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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

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一、单选题:
1. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
    A. 表相
    B. 破裂
    C. 酸败
    D. 乳析
    正确答案:——D——
2. 下列叙述不是包衣目的的是
    A. 改善外观
    B. 防止药物配伍变化
    C. 控制药物释放速度
    D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
    E. 增加药物稳定性
    F. 控制药物在胃肠道的释放部位
    正确答案:——D——
3. 属于被动靶向给药系统的是
    A. pH敏感脂质体
    B. 氨苄青霉素毫微粒
    C. 抗体—药物载体复合物
    D. 磁性微球
    正确答案:——D——
4. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
    A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
    B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
    C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
    D. 骨架型缓释片一般有三种类型
    正确答案:————
5. 复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
    A. 使阿拉伯胶荷正电
    B. 使明胶荷正电
    C. 使阿拉伯胶荷负电
    D. 使明胶荷负电
    正确答案:————
6. 以下方法中,不是微囊制备方法的是
    A. 凝聚法
    B. 液中干燥法
    C. 界面缩聚法
    D. 薄膜分散法
    正确答案:————
7. 浸出过程最重要的影响因素为
    A. 粘度
    B. 粉碎度
    C. 浓度梯度
    D. 温度
    正确答案:————
8. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是    奥鹏答案

    A. pH
    B. 广义的酸碱催化
    C. 溶剂
    D. 离子强度
    正确答案:————
9. 影响固体药物降解的因素不包括
    A. 药物粉末的流动性
    B. 药物相互作用
    C. 药物分解平衡
    D. 药物多晶型
    正确答案:————
10. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
    A. 乙基纤维素
    B. 羟丙基甲基纤维素
    C. 微晶纤维素
    D. 羧甲基纤维素
    正确答案:————
11. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
    A. 乙醇
    B. 山梨酸
    C. 表面活性剂
    D. DMSO
    正确答案:————
12. 软膏中加入Azone的作用为
    A. 透皮促进剂
    B. 保温剂
    C. 增溶剂
    D. 乳化剂
    正确答案:————
13. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
    A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
    B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
    C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
    D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
    正确答案:————
14. CRH用于评价
    A. 流动性
    B. 分散度
    C. 吸湿性
    D. 聚集性
    正确答案:————
15. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
    A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
    B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
    C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
    D. 药物在直肠粘膜的吸收好
    E. 药物对胃肠道有刺激作用
    正确答案:————
16. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
    A. 崩解剂
    B. 润滑剂
    C. 抗氧剂
    D. 助流剂
    正确答案:————
17. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
    A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
    B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
    C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
    D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
    正确答案:————
18. 以下不用于制备纳米粒的有
    A. 干膜超声法
    B. 天然高分子凝聚法
    C. 液中干燥法
    D. 自动乳化法
    正确答案:————
19. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
    A. 比表面积愈大
    B. 比表面积愈小
    C. 表面能愈小
    D. 流动性不发生变化
    正确答案:————
20. 对靶向制剂下列描述错误的是
    A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
    B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
    C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
    D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
    正确答案:————
21. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
    A. 一般在25℃下进行
    B. 相对湿度为75%±5%
    C. 不能及时发现药物的变化及原因
    D. 在通常包装储存条件下观察
    正确答案:————
22. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
    A. 增加贴剂的柔韧性
    B. 使皮肤保持润湿
    C. 促进药物的经皮吸收
    D. 增加药物的稳定性
    正确答案:————
23. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
    A. ρt >ρg>ρb
    B. ρg >ρt>ρb
    C. ρb >ρt>ρg
    D. ρg >ρb>ρt
    正确答案:————
24. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
    A. 临界胶团浓度点
    B. 昙点
    C. 克氏点
    D. 共沉淀点
    正确答案:————
25. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
    A. 筛号是以每英寸筛目表示
    B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小
    C. 最大筛孔为十号筛
    D. 二号筛相当于工业200目筛
    正确答案:————
26. 包衣时加隔离层的目的是
    A. 防止片芯受潮
    B. 增加片剂硬度
    C. 加速片剂崩解
    D. 使片剂外观好
    正确答案:————
27. I2+KI-KI3,其溶解机理属于
    A. 潜溶
    B. 增溶
    C. 助溶
    正确答案:————
28. 以下不能表示物料流动性的是
    A. 流出速度
    B. 休止角
    C. 接触角
    D. 内摩擦系数
    正确答案:————
29. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
    A. 与药物成盐增加溶解度
    B. 保持溶液的最稳定PH值
    C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
    D. 与金属离子络合,增加稳定性
    正确答案:————
30. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是
    A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
    B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
    C. 使用剂量小,药物的副作用也小
    D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
    E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
    正确答案:————
31. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
    A. 零级速率方程
    B. 一级速率方程
    C. Higuchi方程
    D. 米氏方程
    正确答案:————
32. 下列哪项不属于输液的质量要求
    A. 无菌
    B. 无热原
    C. 无过敏性物质
    D. 无等渗调节剂
    E. 无降压性物质
    正确答案:————
33. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
    A. 可采用分散法制备溶胶剂
    B. 属于热力学稳定体系
    C. 加电解质可使溶胶聚沉
    D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
    正确答案:————
34. 下列那组可作为肠溶衣材料
    A. CAP,EudragitL
    B. HPMCP,CMC
    C. PVP,HPMC
    D. PEG,CAP
    正确答案:————
35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
    A. 粒子大小及分布
    B. 含湿量
    C. 加入其他成分
    D. 润湿剂
    正确答案:————
36. 渗透泵片控释的基本原理是
    A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
    B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
    C. 减少药物溶出速率
    D. 减慢药物扩散速率
    正确答案:————
37. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
    A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
    B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
    C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
    D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
    正确答案:————
38. 下列关于包合物的叙述,错误的是
    A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
    B. 包合过程属于化学过程
    C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
    D. 主分子具有较大的空穴结构
    正确答案:————
39. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
    A. 15小时
    B. 24小时
    C. <1小时
    D. 2-8小时
    正确答案:————
40. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
    A. PEG
    B. PVP
    C. EC
    D. 胆酸
    正确答案:————
41. 可作除菌滤过的滤器有
    A. 0.45μm微孔滤膜
    B. 4号垂熔玻璃滤器
    C. 5号垂熔玻璃滤器
    D. 6号垂熔玻璃滤器
    正确答案:————
42. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
    A. 凝聚剂
    B. 稳定剂
    C. 阻滞剂
    D. 增塑剂
    正确答案:————
43. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
    A. 含镁玻璃
    B. 含锆玻璃
    C. 中性玻璃
    D. 含钡玻璃
    正确答案:————
44. 下列对热原性质的正确描述是
    A. 耐热,不挥发
    B. 耐热,不溶于水
    C. 有挥发性,但可被吸附
    D. 溶于水,不耐热
    正确答案:————
45. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
    A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
    B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
    C. 变性是不可逆变化
    D. 蛋白质变性是次级键的破坏
    正确答案:————
46. 下列剂型中专供内服的是
    A. 溶液剂
    B. 醑剂
    C. 合剂
    D. 酊剂
    E. 酒剂
    正确答案:————
47. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
    A. QW%=W包/W游×100%
    B. QW%=W游/W包×100%
    C. QW%=W包/W总×100%
    D. QW%=(W总-W包)/W总×100%
    正确答案:————
48. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
    A. 助悬剂
    B. 润湿剂
    C. 絮凝剂
    D. 等渗调节剂
    正确答案:————
49. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
    A. 100%
    B. 50%
    C. 20%
    D. 40%
    正确答案:————
50. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
    A. 吸收好,生物利用度高
    B. 可提高药物的稳定性
    C. 可避免肝的首过效应
    D. 可掩盖药物的不良嗅味
    正确答案:————
奥鹏作业答案

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