中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案

中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分30得分0答案

一、单选题(共20道试题共20分)
1.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时下列的哪条是错误的?()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
2.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为)
A.体外研究法
B.体内研究法
C.药动学评价方法
D.药效学评价方法
E.临床比较试验法
3.WagnerNelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
A.吸收速率常数ka
B.消除速率常数k
C.峰浓度
D.峰时间
E.药时曲线下面积
4.按t1/2恒量反复给药时为快速达到稳态血药浓度可)
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
5.按一级动力学消除的药物其t1/2)
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
6.促进药物生物转化的主要酶系统是)
A.葡糖醛酸转移酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体混合功能酶系统
D.辅酶Ⅱ
E.水解酶
7.地高辛t1/2为36h每天给维持量达稳态血药浓度的时间约为)
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
8.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
9.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTivt/2
D.MRTiv+t
E.1/k
11.静脉注射2g某磺胺药其血药浓度为100mg/L经计算其表观分布容积为)
A.0．05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
12.普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环以致血药浓度较低下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
13.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度以下选项哪项不正确?()
A.滴注速度减慢外加负荷剂量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度而后减速持续点滴
D.滴注速度不变外加负荷剂量
E.延长时间持续原速度静脉点滴
14.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4它在pH=1.4的胃液中约可吸收(血浆pH=7.4))
A.0．1%
B.99．9%
C.1%
D.10%
E.0．01%
15.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中特殊人群指的是哪些人群?()
A.肝功能受损的患者
B.肾功能损害的患者
C.老年患者
D.儿童患者
E.以上都正确
16.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A.峰时间
B.峰浓度
C.药时曲线下面积
D.生物利用度
E.以上都不是
17.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
18.药物的吸收与哪个因素无关?()
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
19.药物转运最常见的形式是)
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.以上都不是
20.在线性范围考察中至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
C.6
D.7
E.3
二、（）(共5道试题共15分)
1.Ⅰ相反应
2.半衰期
3.表观分布容积
4.肝肠循环
5.平均稳态血药浓度
三、判断题(共10道试题共10分)
1.WagnerNelson法是依赖于房室模型残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A.对
B.错
2.当药物的分布过程较消除过程短的时候都应属于单室药物。()
A.对
B.错
3.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动输注速度与给药速度相同。()
A.对
B.错
4.吗啡(pKa=8)中毒时无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A.对
B.错
5.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
A.对
B.错
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时应用t进行回归而不是tc。()
A.对
B.错
7.若改变每次用药剂量不改变给药间隔稳态浓度改变达到稳态浓度时间和波动幅度不变波动范围改变。()
A.对
B.错
8.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大峰浓度高若吸收速度快峰浓度小药物出现作用的时间快。()
A.对
B.错
9.双室模型药动学参数中k21k10k12为混杂参数。()
A.对
B.错
10.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
A.对
B.错
四、问答题(共5道试题共45分)
1.蛋白多肽类药物的分析方法有哪些?
2.对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品在进行药物代谢动力学分析时应如何处理?
3.简述一级动力学过程和零级动力学过程的特点。
4.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
5.生物利用度的定义是什么?什么是绝对生物利用度?什么是相对生物利用度?
五、主观（）(共3道试题共10分)
1.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
2.双室模型中将机体分为两个房室分别称为##、##。
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。

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