西安交通大学17秋《药物分析（高起专）》在线作业

欧阳老师

西交《药物分析（高起专）》在线作业
总分：100分作业

答题中
一、单选题共38题，76分
1
2分
供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别
A盐酸麻黄碱
B硫酸阿托品
C盐酸吗啡
D硫酸奎宁
E硝酸士的宁
2
2分
具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是
A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D酸度高反应
E酸性条件下，室温即可，避免副反应
3
2分
盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A因被氧化而产生的杂质
B因被还原而产生的杂质
C因聚合而产生的杂质
D重金属
E铁盐
4
2分
《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A起到目录的作用
B有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C介绍中国药典的沿革
D收载有制剂通则
E收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
5
2分
测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A+2.02°
B+10.1°
C+20.0°
D+101°
E+202°
6
2分
在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A近红外分光光度法指导原则
B放射性药品
C拉曼光谱法
D制剂的含量均匀度试验
E原子量表
7
2分
常用相对标准差（RSD）来表示
A药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
B药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度
C准确度
D相对误差
E限度
F精密度
8
2分
氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A氢氧化钠滴定液
B硫代硫酸钠滴定液
C高氯酸滴定液
D盐酸滴定液
E硫酸滴定液
9
2分
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A性状
B鉴别
C检查
D含量测定
E类别
10
2分
取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物
A维生素A
B维生素B1
C维生素C
D青霉素钠
E硫酸庆大霉素
11
2分
除另有规定外，旋光度测定的温度为
A15℃
B20℃
C25℃
D30℃
E35℃
12
2分
用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为
A紫外检测器
B火焰离子化检测器
C火焰光度检测器
D热导检测器
E荧光检测器
13
2分
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A性状
B鉴别
C检查
D含量测定
E类别
14
2分
砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A消除铅对检查的干扰
B消除锑对检查的干扰
C消除铁对检查的干扰
D消除氯化氢气体对检查的干扰
E消除硫化物对检查的干扰
15
2分
红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A无效或低效的晶型
B无紫外吸收的杂质
C具有挥发性的杂质
D金属的氧化物或盐
E合成反应中间体
16
2分
《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A不超过30℃
B不超过20℃
C避光并不超过30℃
D避光并不超过20℃
E2~10℃
17
2分
银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
A新制的氢氧化钠溶液
B制新的无水碳酸氢钠溶液
C新制的无水碳酸钠溶液
D无水碳酸氢钠溶液
E无水碳酸钠溶液
18
2分
用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A甲醇水
B乙腈水
C庚烷磺酸钠溶液甲醇
D磷酸二氢钾溶液甲醇
E冰醋酸甲醇水
19
2分
《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A紫外光谱法
B红外光谱法
C用微生物进行试验
D用动物进行试验
E制备衍生物测定熔点
20
2分
在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A硅胶
B氧化铝
C十八烷基硅烷键合硅胶
D甲醇
E水
21
2分
《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A气相色谱法
B反相高效液相色谱法
C薄层色谱法
D红外分光光度法
E紫外分光光度法
22
2分
《中国药典》是一本
A关于药物分析的参考书
B收载我国生产的所有药品的工具书
C关于药物的词典
D关于中草药和中成药的技术规范
E国家监督管理药品质量的法定技术标准
23
2分
区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是
A碘化钾
B碘化汞钾
C三氯化铁
D硫酸亚铁
24
2分
药物鉴别试验中属于化学方法的是
A溶出度
B释放度
C含量均匀度
D有关物质
E游离水杨酸
25
2分
按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有
A波数的准确性和杂散光
B波数的准确性和分辨率
C检测灵敏度和杂散光
D检测灵敏度和分辨率
E杂散光和分辨率
26
2分
控制药物纯度的要求是
A存在的杂质对人体健康无害
B药物中绝对不允许有害杂质存在
C药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
D比化学试剂纯度要求高
27
2分
检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
A滴定分析法
B紫外可见分光光度法
C薄层色谱法
D气相色谱法
E高效液相色谱法
28
2分
某药物加溴化氰试液与2.5％苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是
A地西泮
B硫酸阿托品
C尼可刹米
D氯氮卓
E盐酸氯丙嗪
29
2分
在紫外可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A透光率
B测定波长
C狭缝宽度
D吸光度
E吸光系数
30
2分
适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A差示热分析法
B热重分析法
C差示扫描量热法
DX射线粉末衍射法
E电泳法
31
2分
供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A盐酸麻黄碱
B硫酸阿托品
C盐酸吗啡
D硫酸奎宁
E硝酸士的宁
32
2分
《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A盐酸普鲁卡因
B盐酸利多卡因
C丙磺舒
D对乙酰胺基酚
E肾上腺素
33
2分
能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A磺胺甲唑
B磺胺嘧啶
C盐酸利多卡因
D苯巴比妥
E司可巴比妥钠
34
2分
《中国药典》（2010年版）将生物制品列入
A第一部
B第二部
C第三部
D第一部附录
E第二部附录
35
2分
重金属检查法的第一法使用的试剂有
A硝酸银试液和稀硝酸
B25%氯化钡溶液和稀盐酸
C锌粒和盐酸
D硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E硫化钠试液和氢氧化钠试液
36
2分
《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A一般杂质检查
B水分的测定
C有机溶剂残留量的测定
D溶液颜色的检查
E有关物质的检查
37
2分
用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器
A调节零点
B校正温度
C调节斜率
D平衡
E定位
38
2分
在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
A0.1~0.3
B0.3~0.5
C0.3~0.7
D0.5~0.9
E0.1~0.9
二、多选题共6题，24分
1
4分
葡萄糖的杂质检查项目有
A亚硫酸盐和可溶性淀粉
B有关物质
C蛋白质
D乙醇溶液的澄清度
E钙盐
2
4分
“药品”的定义涵盖的内容有
A用于预防疾病的物质
B用于治疗疾病的物质
C用于调节人体胜利机能的物质
D规定有用法用量的物质
E属于一般商品
3
4分
黄体酮的鉴别方法有
A与三氯化铁的反应
B与亚硝酸钠的反应
C与亚硝基铁氰化钠的反应
D与异烟肼的反应
E红外光谱法
4
4分
可用于苯巴比妥的鉴别方法有
A加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D加碘试液，可使碘试液褪色
E加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
5
4分
薄层色谱法的固定相有
A硅胶H
B硅胶G
C氧化铝
D滤纸
E聚酰胺
6
4分
下述验证内容属于精密度的有
A定量限
B重复性
C重现性
D专属性
E中间精密度

更多学习资料请登录www.openhelp100.com