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吉大17秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
试卷总分100得分0答案

一、单选题(共10道试题共40分)
1.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮与吞噬
满分:4分
2.多室模型中的α的意义是()
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
满分:4分
3.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素
E.剂型因素
满分:4分
4.影响药物吸收的下列因素中,不正确的是
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收
满分:4分
5.关于药物零级速度过程描述错误的是()
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
满分:4分
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,
E.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,
满分:4分
7.药物吸收的主要部位
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
满分:4分
8.药物的清除率的概念是指()
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
满分:4分
9.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
满分:4分
10.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
满分:4分
二、多选题(共5道试题共20分)
1.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
满分:4分
2.常用的透皮吸收促进剂()
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
满分:4分
3.生物利用度试验方法包括
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
满分:4分
4.尿药法解析药物动力学参数的符合条件():
A.药物服用后,较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
满分:4分
5.生物膜的性质包括()
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
满分:4分
三、判断题(共10道试题共40分)
1.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A.错误
B.正确
满分:4分
2.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A.错误
B.正确
满分:4分
3.药物的排泄器官主要是肾脏。
A.错误
B.正确
满分:4分
4.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A.错误
B.正确
满分:4分
5.舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。
A.错误
B.正确
满分:4分
6.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A.错误
B.正确
满分:4分
7.药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A.错误
B.正确
满分:4分
8.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A.错误
B.正确
满分:4分
9.进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。
A.错误
B.正确
满分:4分
10.ka是代表吸收速率常数。
A.错误
B.正确
满分:4分

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