天津大学17秋《药理学Ⅱ》在线作业一（答案）

《药理学Ⅱ》在线作业一
一、单选题:【20道,总分:100分】天津大学


1.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是？          (满分:5)
    A. 异丙肾上腺素
    B. 去甲肾上腺素
    C. 肾上腺素
    D. 多巴胺
2.强心苷正性肌力的作用机制为？          (满分:5)
    A. 抑制磷酸二酯酶活性
    B. 抑制膜Na+，K+-ATP酶活性
    C. 扩张动静脉
    D. 抑制血管紧张素能转化酶活性
3.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是？          (满分:5)
    A. 阻断β受体
    B. 促进前列环素的生成
    C. 释放一氧化氮
    D. 阻滞Ca2+通道
4.药物按零级动力学消除是指？          (满分:5)
    A. 吸收与代谢平衡
    B. 单位时间内消除恒定比例的药物
    C. 单位时间内消除恒定量的药物
    D. 血浆浓度达到稳定水平
5.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差？          (满分:5)
    A. 过敏性鼻炎
    B. 过敏性皮炎
    C. 过敏性哮喘
    D. 荨麻疹
6.下列是各个吸入麻醉剂的血/气分布系数，根据这个系数，请指出哪一个麻醉药最早在肺泡与血液之间达到平衡，从而麻醉出现最快？          (满分:5)
    A. 环丙烷0.2
    B. 氧化亚氮0.47
    C. 氟烷0.74
    D. 乙醚15.6
7.具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用弱？          (满分:5)
    A. 对乙酰氨基酚
    B. 乙酰水杨酸
    C. 保泰松
    D. 吲哚美辛
8.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转？          (满分:5)
    A. M胆碱受体阻断药
    B. N胆碱受体阻断药
    C. α肾上腺素受体阻断药
    D. β肾上腺素受体阻断药
9.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取？          (满分:5)
    A. 给氧，必要时人工呼吸
    B. 碱化尿液，促进排泄
    C. 碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外
    D. 酸化尿液，促进排泄
10.硫喷妥钠作用时间短是因为？          (满分:5)
    A. 从肺呼出
    B. 体内再分布
    C. 从肾排除
    D. 首过效应大
11.维拉帕米不宜用于治疗？          (满分:5)
    A. 稳定型心绞痛
    B. 严重慢性心功能不全
    C. 原发性高血压
    D. 阵发性室上性心动过速
12.氯丙嗪抗精神病的作用机制？          (满分:5)
    A. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质DA受体
    B. 阻断黑质-纹状体DA受体
    C. 阻断结节-漏斗部DA受体
    D. 阻断下丘脑的DA受体
13.吗啡的镇痛作用机制是？          (满分:5)
    A. 抑制中枢PG的合成
    B. 抑制外周PG的合成
    C. 阻断中枢的阿片受体
    D. 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
14.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配？          (满分:5)
    A. 哌替啶+阿托品
    B. 氯丙嗪+阿托品
    C. 哌替啶+氯丙嗪
    D. 哌替啶+喷他佐辛
15.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是？          (满分:5)
    A. 激动β受体
    B. 直接作用于血管壁
    C. 选择性激动多巴胺受体
    D. 激动α受体
16.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是？          (满分:5)
    A. 扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷
    B. 开放侧支循环
    C. 反射性的心率加快作用
    D. 增加缺血区的血液供应
17.药物肝肠循环影响了药物在体内的？          (满分:5)
    A. 分布
    B. 起效快慢
    C. 作用持续时间
    D. 与血浆蛋白结合
18.左旋多巴抗帕金森病的机制是？          (满分:5)
    A. 抑制多巴胺的再摄取
    B. 阻断中枢胆碱受体
    C. 补充纹状体中多巴胺的不足
    D. 直接激动中枢的多巴胺受体
19.阿司匹林？          (满分:5)
    A. 可抑制PG合成
    B. 减少TXA2生成
    C. 小剂量可防止血栓形成
    D. 以上都对
20.药-时曲线下面积反映？          (满分:5)
    A. 消除速率
    B. 吸收速率
    C. 药物吸收与清除达到平衡的时间
    D. 进入体循环药物的相对量
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