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《药剂学Ⅱ》在线作业二
一、单选题:【20道,总分:100分】天津大学
1.有肝脏首过效应吸收途径是 (满分:5)
A. 胃黏膜吸收
B. 肺黏膜吸收
C. 鼻黏膜吸收
D. 口腔黏膜吸收
2.离子导入技术属于哪种促透方法 (满分:5)
A. 物理方法
B. 化学方法
C. 生化学方法
D. 以上都是
3.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁，其中渗透压活性物质是 (满分:5)
A. 氯化钠
B. 聚环氧乙烷
C. 硬脂酸镁
D. 以上都不是
4.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是 (满分:5)
A. 处方中PEG作致孔剂
B. 硬脂酸镁作润滑剂
C. 服用时压碎或咀嚼
D. 患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
5.测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测 (满分:5)
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
6.脂质体的主要骨架材料为 (满分:5)
A. 磷脂
B. 蛋白质
C. 多糖
D. 聚氯乙烯
7.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂 (满分:5)
A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 九号筛
8.具有被动扩散的特征是 (满分:5)
A. 借助载体进行转运
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 消耗能量
9.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 (满分:5)
A. 食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
10.制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是 (满分:5)
A. 乙醇
B. 氢氧化钠
C. 甲醛
D. 丙二醇
11.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是 (满分:5)
A. 作凝聚剂
B. 作交联固化剂
C. 增加胶体的溶解度
D. 调节pH
12.亲水性凝胶骨架片的材料为 (满分:5)
A. EC
B. 蜡类
C. HPMC
D. CAP
13.形成脂质体的双分子层膜材是 (满分:5)
A. 磷脂与胆固醇
B. 蛋白质
C. 多糖
D. HPMC
14.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是 (满分:5)
A. 吸附、脂交换、内吞和融合
B. 吸附、脂交换、融合和内吞
C. 脂交换、吸附、内吞和融合
D. 吸附、内吞、脂交换和融合
15.有关滴眼剂叙述不正确的是 (满分:5)
A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受pH为5.0-9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
16.下列方法属于微囊制备的化学法是 (满分:5)
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂-非溶剂法
D. 辐射交联法
17.适合于药物过敏试验的给药途径是 (满分:5)
A. 静脉滴注
B. 肌内注射
C. 皮内注射
D. 皮下注射
18.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂 (满分:5)
A. 降压药
B. 抗心绞痛药
C. 抗生素
D. 抗哮喘药
19.关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是 (满分:5)
A. 该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B. 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C. 使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D. 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
20.固体分散体的高度分散性是指 (满分:5)
A. 将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B. 将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C. 将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D. 将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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发表于 2017-9-26 12:37:27
