15秋奥鹏中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业

中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业
试卷总分：100   测试时间：--
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.可消除乳房肿胀的药物是
A. 甲地孕酮
B. 氯米芬
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
满分：2分
2.青霉素类最严重的不良反应为：
A. 过敏性休克
B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
E. 二重感染
满分：2分
3.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 卡那霉素
D. 阿米卡星
E. 奈替米星
满分：2分
4.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A. 乙醚吸人麻醉
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
C. 蛛网膜下腔麻醉
D. 硬脊膜外麻醉
E. 浸润麻醉
满分：2分
5.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 氨茶碱
D. 色甘酸钠
E. 异丙基阿托品
满分：2分
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A. 四环素排泄速度缓慢
B. 四环素具有肾毒性
C. 四环素具有耳毒性
D. 四环素影响Ca2+代谢
E. 以上都不对
满分：2分
7.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A. 阿奇霉素
B. 克拉霉素
C. 麦迪霉素
D. 红霉素
E. 克林霉素
满分：2分
8.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
B. 氨苯砜
C. 利福平
D. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇
满分：2分
9.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 泼尼松
D. 葡萄糖酸钙
E. 苯海拉明
满分：2分
10.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A. 局麻药溶液内加入少量NA
B. 肌注麻黄碱
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
D. 肌注阿托品
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
满分：2分
11.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
D. 氯喹
E. 以上都不是
满分：2分
12.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
满分：2分
13.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
C. 均能降低心肌耗氧量
D. 均能增加异位节律点兴奋性
E. 均能减慢窦性频率
满分：2分
14.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性
满分：2分
15.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
A. 骨髓抑制
B. 肝毒性
C. 低血糖
D. 消化性溃疡
E. 肾毒性
满分：2分
16.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A. 酚妥拉明
B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 普萘洛尔
E. 美托洛尔
满分：2分
17.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
A. 哌仑西平
B. 丙谷胺
C. 西咪替丁
D. 奥美拉唑
E. 氢氧化镁
满分：2分
18.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
A. 特布他林
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 氨茶碱
满分：2分
19.维拉帕米不具有下列哪项作用
A. 阻滞心肌细胞钙通道
B. 阻滞心肌细胞钠通道
C. 负性肌力作用
D. 负性频率作用
E. 负性传导作用
满分：2分
20.何药易于通过血脑屏障
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 东莨菪碱
D. 多巴胺
E. 新斯的明
满分：2分
21.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C. 雾化吸入
D. 口服
E. 栓剂阴道内用药
满分：2分
22.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
满分：2分
23.毒扁豆碱属于何类药物
A. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体激动药
C. 抗胆碱酯酶药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
满分：2分
24.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍
满分：2分
25.地西泮(安定)的作用机制是：
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
满分：2分
26.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A. 脑膜炎球菌
B. 肺炎杆菌
C. 肺炎球菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 溶血性链球菌
满分：2分
27.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 无肾毒性
D. 杀菌剂
E. 血浆蛋白结合率高
满分：2分
28.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
A. 0位相除极速度明显减慢
B. 动作电位时程延长
C. 绝对ERP延长
D. 4相自发除极速度减慢
E. 相对ERP缩短
满分：2分
29.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
A. G2期
B. M期前期
C. M期中期
D. M期后期
E. M期末期
满分：2分
30.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
A. 抑制细胞壁的合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抗叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质的合成
E. 抑制核酸代谢
满分：2分
31.β-内酰胺类药物的作用靶点：
A. 细胞质
B. 粘液层
C. PBPs
D. 粘肽层
E. 细胞外膜
满分：2分
32.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 苯妥英
D. 普鲁卡因胺
E. 利多卡因
满分：2分
33.治疗粘液性水肿的药物是：
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 碘制剂
D. 甲状腺素
E. 甲亢平
满分：2分
34.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
A. 氟胞嘧啶
B. 酮康唑
C. 两性霉素B
D. 致霉菌素
E. 灰黄霉素
满分：2分
35.在碱性尿液中弱碱性药物：
A. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 排泄速度不变
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
满分：2分
36.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
A. 奎尼丁
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
满分：2分
37.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A. AD皮下注射
B. AD肌肉注射
C. NA稀释后口服
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
满分：2分
38.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗
A. 碘解磷定
B. 新斯的明
C. 度冷丁
D. 阿托品
E. C十D
满分：2分
39.治疗呆小病的药物是：
A. 甲巯咪唑
B. 小剂量碘
C. 甲状腺素
D. 丙硫氧嘧啶
E. 卡比马唑
满分：2分
40.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
满分：2分
41.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
满分：2分
42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
E. 阻止转路细胞的DNA复制
满分：2分
43.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A. 促进PGE的合成与释放
B. 激动血管平滑肌上β2受体
C. 直接松驰血管平滑肌
D. 激动血管平滑肌M受体
E. 激动血管内皮细胞M受体
满分：2分
44.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
C. 主要影响心房
D. 对窦房结无明显影响
E. EPD/APD延长
满分：2分
45.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A. β1受体阻断作用
B. 膜稳定作用
C. 突触前膜β受体阻断作用
D. 抑制代谢作用
E. β2受体阻断作用
满分：2分
46.甲状腺激素的主要适应症是
A. 甲状腺危象
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
C. 甲亢的手术前准备
D. 交感神经活性增强引起的病变
E. 粘液性水肿
满分：2分
47.药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
D. 药物的脂溶性高低
E. 药物的水溶性大小
满分：2分
48.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用
A. 维生素B6
B. 多巴
C. 苯乙肼
D. 卡比多巴
E. 多巴胺
满分：2分
49.在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
满分：2分
50.对于弱酸性药物来说，正确的是：
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
满分：2分