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一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)V 1.质量改进的英文()
A. quality management

B. quality management system
C. quality improvement
D. quality control
满分:4分
2.医疗机构配制制剂必须依法取得()
A. 医疗机构制剂许可证
B. 制剂许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构配制许可证
满分:4分
3.()年热地亚那事颁布的《药师法》,反映了早期的药师职业法定标准。
A. 1400
B. 1403
C. 1405
D. 1407
满分:4分
4.科学完善中药质量标准体系和评价体系应为()
A. 安全、有效、稳定、可控
B. 安全、有效、稳定、经济
C. 安全、有效、经济、可控
D. 安全、有效、可控、均一
满分:4分
5.《药品经营许可证》有效期为()
A. 5年
B. 6年
C. 7年
D. 8年
满分:4分
6.购买甲类非处方药由()
A. 零售药房执业药师决定
B. 执业药师处方
C. 药房销售人员介绍
D. 消费者自行判断
满分:4分
7.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A. 身体依赖性
B. 精神依赖性
C. 药物依赖性
D. 身体依赖性和精神依赖性
满分:4分
8.药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A. 温度1824℃,相对湿度45%65%
B. 温度1826℃,相对湿度45%65%
C. 温度1824℃,相对湿度45%75%
D. 温度1826℃,相对湿度45%75%
满分:4分
9.《药品GMP证书》的有效期为()
A. 一年
B. 二年
C. 四年
D. 五年
满分:4分
10.药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制

D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
满分:4分
11.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
A. 中药材、中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 内包材、医疗器械
满分:4分
12.中药二级保护品种的保护期限是()
A. 5年
B. 7年
C. 10年
D. 15年
满分:4分
13.执业药师资格注册机构为()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家人事部
C. 国家卫生部
D. 省级药品监督部门
满分:4分
14.从本质来看,药品市场营销的含义是()
A. 药品销售
B. 药品推销
C. 药品交易活动
D. 药品服务具体化过程
满分:4分
15.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()
A. 学术性、公益性、专业性
B. 公益性、全国性、专业性
C. 学术性、公益性、非营利性
D. 全国性、专业性、非营利性
满分:4分
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.我国对毒性中药材的饮片实行()
A. 统一规划
B. 合理布局
C. 集中生产
D. 定点生产
满分:4分
2.属于二级保护的野生药材是()
A. 鹿茸
B. 熊胆
C. 穿山甲
D. 人参
满分:4分
3.化学药品名称包括()
A. 通用名
B. 英文名
C. 化学名
D. 汉语拼音
满分:4分
4.目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A. 麻醉品委员会
B. 国际麻醉品管制局
C. 麻醉品司
D. 国际药物管制规划署
满分:4分
5.药事管理研究特征()
A. 结合性
B. 规范性
C. 实用性
D. 开放性
满分:4分
三、判断题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
A. 错误
B. 正确
满分:4分
2.药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
A. 错误
B. 正确
满分:4分
3.《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年
A. 错误
B. 正确
满分:4分
4.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天
A. 错误
B. 正确
满分:4分
5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
A. 错误
B. 正确
满分:4分


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