奥鹏吉大17春学期《药事管理学》在线作业一二答案

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吉大17春学期《药事管理学》在线作业一二答案
吉大17春学期《药事管理学》在线作业一


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1. 必须从连锁总部统一采购、配送（ ）
①：零售乙类OT③：通商业企业
②：甲类OT③：发企业
③： 乙类OT③：发企业
④： 普通商业连锁超市销售乙类OTC
标准结果： 满分：4
2. 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位()
①：临床需要而市场供应不足的品种
②：临床需要而市场没有供应的品种
③： 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
④： 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
标准结果： 满分：4
3. 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()
①：国家食品药品监督管理局
②：卫生部
③： 国家海关总署
④： 国务院
标准结果： 满分：4
4. 国家药品标准是法定的()
①：国际标准
②：国际先进标准
③： 企业标准
④： 国家强制技术标准
标准结果： 满分：4
5. 合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是()
①：社会零售药房
②：药品质量监督
③： 医药商业
④： 临床药学
标准结果： 满分：4
6. 民族药，如中药、蒙药、藏药等是（ ）
①：现代药
②：传统药
③： 处方药
④： 国家基本药物
标准结果： 满分：4
7. 经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后 必须申请()
①：资格认证才可执业
②：经注册后准予执业
③： 登记后才可执业
④： 经认定后才可执业
标准结果： 满分：4
8. 《药品管理法实施条例》属于（ ）
①：法律
②：行政法规
③： 部门规章
④： 司法解释
标准结果： 满分：4
9. 《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作()
①：全面、综合、协调发展
②：作用、地位和成效得到公认
③： 保证药品供应质量
④： 有法可依、依法办事
标准结果： 满分：4
10. 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是()
①：优秀的民族文化遗产
②：传统的天然药物
③： 在中医辨证理论指导下应用的药物
④： 天然的植物药
标准结果： 满分：4
11. 确保医药行业持续、健康发展的基础是()
①：医药基础研究
②：生产管理研究
③： 市场竞争研究
④： 新药与新技术的研究开发
标准结果： 满分：4
12. （ ）必须有真实完整的购销记录。
①：药品生产企业市场准入条件之一
②：药品生产企业行为规则之一
③： 药品批发企业市场准入程序
④： 药品批发企业行为规则之一
标准结果： 满分：4
13. 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是()
①：中药材质量研究
②：无污染药材研究
③： 中药材生物技术研究
④： 扩大中药材应用部位研究
标准结果： 满分：4
14. 按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()
①：GMPGSP
②：GMPGLP
③： GAPG③：
④： GLPG③：
标准结果： 满分：4
15. 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指()
①：用于临床使用的治疗性药品
②：用于预防、诊断、治疗性药品
③： 临床使用资料验证的药品
④： 便于患者使用的药品
标准结果： 满分：4


2 多选题
1. 药品标准的涵义是（ ）
①：国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
②：是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
③： 分为国家标准和地方标准
④： 是药品质量的规范
标准结果： 满分：4
2. 药品监督管理的意义在于（ ）
①：建立并维护健康的药品市场秩序
②：保护合法医药企业的正当利益
③： 维护公民的身体健康
④： 是药事管理的重要组成部分
标准结果： 满分：4
3. 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是
①：麝香
②：虎骨
③： 鹿茸
④： 犀角
标准结果： 满分：4
4. 药品质量的含义是（ ）
①：仅指药品的含量
②：药品质量的各项指标均合格
③： 一片药或一粒药合格，则该批药品合格
④： 除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
标准结果： 满分：4
5. 《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指()
①：药品生产企业负责人
②：医疗机构负责人
③： 药品采购人员
④： 医师等
标准结果： 满分：4


3 判断题
1. 从2005年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
2. 生产戒毒药品必须是经SF④： 指定的合法药品生产企业、并已经取得《药品GMP认证书》
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
3. 国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
4. 1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是《中华人民共和国药典》
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
5. 20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急通知》（国发14号文件）。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有15个
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4

吉大17春学期《药事管理学》在线作业二
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1. 质量改进的英文（）
①：quality management
②：quality management system
③： quality improvement
④： quality ③：ntrol
标准结果： 满分：4
2. 医疗机构配制制剂必须依法取得()
①：医疗机构制剂许可证
②：制剂许可证
③： 营业执照
④： 医疗机构配制许可证
标准结果： 满分：4
3. （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。
①：1400
②：1403
③： 1405
④： 1407
标准结果： 满分：4
4. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）
①：安全、有效、稳定、可控
②：安全、有效、稳定、经济
③： 安全、有效、经济、可控
④： 安全、有效、可控、均一
标准结果： 满分：4
5. 《药品经营许可证》有效期为（）
①：5年
②：6年
③： 7年
④： 8年
标准结果： 满分：4
6. 购买甲类非处方药由（）
①：零售药房执业药师决定
②：执业药师处方
③： 药房销售人员介绍
④： 消费者自行判断
标准结果： 满分：4
7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
①：身体依赖性
②：精神依赖性
③： 药物依赖性
④： 身体依赖性和精神依赖性
标准结果： 满分：4
8. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
①：温度1824℃，相对湿度45%65%
②：温度1826℃，相对湿度45%65%
③： 温度1824℃，相对湿度45%75%
④： 温度1826℃，相对湿度45%75%
标准结果： 满分：4
9. 《药品GMP证书》的有效期为（）
①：一年
②：二年
③： 四年
④： 五年
标准结果： 满分：4
10. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
①：13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
②：17世纪英国皇家药学会的建立
③： 公元前11世纪中国西周建立六官体制
④： 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
标准结果： 满分：4
11. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
①：中药材、中药饮片
②：化学原料药
③： 血清、疫苗
④： 内包材、医疗器械
标准结果： 满分：4
12. 中药二级保护品种的保护期限是（）
①：5年
②：7年
③： 10年
④： 15年
标准结果： 满分：4
13. 执业药师资格注册机构为（）
①：国务院药品监督管理部门
②：国家人事部
③： 国家卫生部
④： 省级药品监督部门
标准结果： 满分：4
14. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
①：药品销售
②：药品推销
③： 药品交易活动
④： 药品服务具体化过程
标准结果： 满分：4
15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
①：学术性、公益性、专业性
②：公益性、全国性、专业性
③： 学术性、公益性、非营利性
④： 全国性、专业性、非营利性
标准结果： 满分：4


2 多选题
1. 我国对毒性中药材的饮片实行（）
①：统一规划
②：合理布局
③： 集中生产
④： 定点生产
标准结果： 满分：4
2. 属于二级保护的野生药材是（）
①：鹿茸
②：熊胆
③： 穿山甲
④： 人参
标准结果： 满分：4
3. 化学药品名称包括（）
①：通用名
②：英文名
③： 化学名
④： 汉语拼音
标准结果： 满分：4
4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
①：麻醉品委员会
②：国际麻醉品管制局
③： 麻醉品司
④： 国际药物管制规划署
标准结果： 满分：4
5. 药事管理研究特征（）
①：结合性
②：规范性
③： 实用性
④： 开放性
标准结果： 满分：4


3 判断题
1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
3. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4





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