辛弗林分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用

奥鹏网院作业

辛弗林分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用辛弗林分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用

李 玲1,2，苏学素1,*，张耀海2，焦必宁2，刘金涛1,2，董家吏1,2

（1.西南大学化学化工学院，重庆 400715；2.中国农业科学院柑桔研究所（西南大学柑桔研究所），农业农村部柑桔产品质量安全风险评估实验室，重庆 400712）

摘 要：以辛弗林为模板分子，丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为双功能单体，偶氮二异丁腈为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过沉淀聚合法制备辛弗林分子印迹聚合物。静态吸附法筛选最佳合成条件，测定最佳条件下聚合物的最大吸附量、特异识别性能和吸附机理，通过扫描电子显微镜对聚合物进行形态表征，以合成的分子印迹聚合物作为固相萃取填料，对枳实粗粉中的辛弗林进行提取和纯化。实验结果表明在10 mL乙腈作为致孔剂的条件下，当模板分子与功能单体、引发剂、交联剂物质的量比为1∶4∶2∶20时，分子印迹聚合物形貌良好，对辛弗林具有特异识别性且吸附效果最佳，最大吸附量为228.82 μmol/g。利用分子印迹固相萃取技术对枳实粗粉中的辛弗林进行精制后，辛弗林质量分数由1.93%提高到93.34%，提取率为73.90%。

关键词：分子印迹；辛弗林；固相萃取；特异识别性

辛弗林是一种生物碱，是麻黄属植物的主要活性成分，我国每年至少有5.5万 t的辛弗林急待开发和利用[1]。Pellati等[2]研究发现辛弗林可提高新陈代谢、氧化脂肪，是一些减肥药物的有效成分，在治疗因肥胖引起的轻度和中度抑郁症中显示了良好的疗效。胡源祥等[3]研究表明枳实中的辛弗林对肠胃运动具有调节作用，肯定了辛弗林为枳实作用于胃肠运动的有效成分之一。除此以外，辛弗林具有扩张气管和支气管、收缩血管、升高血压的作用，临床用于治疗支气管哮喘以及手术和麻醉过程中出现的低血压、虚脱、休克、体位性低血压等症状[4-6]。随着研究的深入和美国、加拿大、澳大利亚和新西兰等国家相继禁止销售含有麻黄和麻黄碱的膳食补充剂后[7]，辛弗林由于结构与麻黄碱相似，在食品、药品、饮料等保健行业显示出了极大的应用潜力[8-9]。巨大的应用潜力和良好的生理活性导致辛弗林的需求量不断增加，它的开发和利用受到了极大的关注，提取和纯化更是近些年研究的热点之一。目前辛弗林的分离纯化方法主要有超临界提取法[10]、微波提取法[11]、真空气流提取法[12]、大孔树脂吸附法[13]、反胶束提取法[14]、溶剂提取法[15-16]、煎煮法[17]等，但这些技术普遍存在提取率低、纯度低、有机溶剂消耗量大、工艺繁琐等缺点，而且对辛弗林的提取和纯化不具有特异性，因此，开发经济、高效、简洁的提纯化辛弗林的方法尤为重要。

分子印迹固相萃取（solid phase extraction，SPE）技术是一种有望在生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等行业形成产业化应用的新型SPE技术[18-19]。分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer，MIPs）一般具有特定的结合位点，这些位点可以选择性地识别模板分子或与模板分子结构相似的化合物，具有高选择性、化学和物理稳定性、可重复使用性和低成本制备性等优点[20-22]。由于其突出的优势，MIPs在食品分析、药物分析、药物输送、SPE等领域显示出良好的应用前景。Ghasemi等[23]利用分子印迹技术制造具有特定纳米空腔的聚砜膜，从纯净溶液和紫杉树提取物中选择性分离和富集紫杉醇；Zhang Jiawei等[24]利用合成的MIPs为特定的吸附剂，首次从柠檬汁中去除柠檬苦素，然后将含有柠檬苦素的MIPs直接制成水溶性凝胶治疗小鼠的炎症；Xie Jing等[25]制备了毛蕊花素MIPs，通过SPE程序使用毛蕊花素分子印迹材料用于扣除雌激素受体中的类黄酮糖苷配基。目前合成分子印迹的方法主要有沉淀聚合法、本体聚合法、悬浮聚合法、原位聚合法、表面印迹法、溶胀聚合法等。本体聚合法由于在制备过程中聚合物内部的印迹孔穴经过研磨可能被破坏，在一定程度上会降低MIPs的选择性和吸附性，原位聚合法聚合程度难以控制，溶胀聚合法制备工艺繁琐、耗时长，悬浮聚合法受溶剂影响大，表面印迹法过程复杂且需要载体材料[26-27]。由于沉淀聚合法制备过程简单、成本低、产率和印迹效果好，因此本实验采用沉淀聚合法制备辛弗林MIPs，测定MIPs的吸附性和选择性，并利用MIPs对枳实粗粉中的辛弗林进行SPE研究，以期为辛弗林的提取和纯化提供一种高效、经济的方法。

1 材料与方法1.1 材料与试剂

辛弗林标准品、甲基丙烯酸（methacrylic acid，MAA）、偶氮二异丁腈（azobisisobutyronitrile，AIBN） 上海泰坦科技股份有限公司；丙烯酸羟乙酯（2-hydroxyethyl acrylate，HEA） 上海源叶生物科技有限公司；丙烯酰胺 重庆姣姣商贸有限公司；乙二醇二甲基丙烯酸羟乙酯（ethyleneglycol dimethacrylate，EGDMA） 上海腾怀生物科技有限公司；甲醇重庆跃翔化工有限公司；乙酸 上海麦瑞尔化学科技有限公司；乙腈 上海阿拉丁生化科技有限公司；乙酸乙酯（ethyl acetate，EA） 西格玛奥德里奇贸易有限公司；实验试剂均为色谱纯，水均为超纯水。

1.2 仪器与设备

高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）仪 安捷伦科技有限公司；SZCL-3A数显智能控温磁力搅拌器 郑州科泰实验设备有限公司；SB-5200D超声波清洗器 宁波新芝生物科技有限公司；TM-1810紫外分光光度计 北京普析通用仪器有限责任公司；旋涡机 重庆瑞丽电子仪器设备有限公司；纯水机 法国MilliQ公司；CZX-GFC.101-2-BS电热恒温鼓风干燥箱 上海博泰实验设备有限公司；梅特勒AB304-S/FACT电子天平 上海志荣电子科技有限公司；IECCL31R台式冷冻离心机 德国Thermo Fisher公司；SPE柱 美国Agilent科技有限公司；Sμpelco真空SPE装置 上海楚定分析仪器有限公司；SM8010型扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）日本Hitachi公司。

1.3 方法

1.3.1 MIPs的制备和表征

1.3.1.1 沉淀聚合法制备MIPs

以MIPs2为例，使用沉淀聚合法制备MIPs2时，在加入0.22 mmol MAA和0.18 mmol HEA作为双功能单体的条件下，准确称取0.1 mmol模板分子（辛弗林）溶于10.0 mL致孔剂（乙腈）中，加入20 mmol交联剂EGDMA，超声30 min静置过夜，再加入0.2 mmol引发剂AIBN，超声处理30 min通氮气除氧20 min后置于60 ℃恒温水浴中反应24 h得聚合物。用甲醇-乙酸8∶2（V/V）混合溶液索氏提取除去聚合物中的模板分子及未反应的单体，再用甲醇溶液洗脱除去剩余的乙酸分子，将反应所得固体颗粒用丙酮反复沉降除去细小粒子，过滤，干燥得辛弗林MIPs。非印迹聚合物（non-imprinted polymer，NIPs）的合成方法与MIPs合成方法一致，只是在合成时不加入模板分子。

1.3.1.2 MIPs形态表征

在涪陵页岩气田，有上千名来自石化油服的热血青年。他们和张相权一样，成为涪陵页岩气工程主力军，在涪陵页岩气田大开发中创新奉献，发光发热，用6年多的时间就走完了美国页岩气工程30多年的技术攻关路，实现了涪陵页岩气工程技术国产化、标准化和系列化。

爸妈一惊，而我的心情已经和眼里的泪水一样汹涌澎湃：“看漫画的人是我，不务正业画画的人也是我。你们应该来训我才对吧！哦，我忘了，你们才没有兴趣来训我呢！”

利用SEM对合成的MIPs2进行形貌表征。首先将待测的样品均匀涂覆到导电胶上，然后采用离子溅射仪对MIPs进行喷金30 s后，室温下进行SEM测试。

1.3.2 吸附实验

第三,多人团队合作、跨领域跨部门合作是产生一流论文的基础条件，更多的经费支持是一流论文产出的关键因素。合作早已成为重大科研发现的关键,一流的科研成果往往是一个甚至多个科研团队凝心聚力的结果。与普通论文相比,一流论文的作者拥有更强大的科研团队,更多的经费支持,这使得他们的研究过程更有效率,能够接触更新的交叉领域,享受更大的容错空间,这些因素都有利于一流论文的产出。因此,高校和政府应给予研究者更多的经费支持,研究者们也要积极开展跨领域、跨部门的多层次科研合作。

1.3.2.1 静态吸附

准确称取10 mg MIPs和NIPs于10 mL离心管中，加入100 mg/L的辛弗林标准液，摇床恒温振荡2 h，10 000 r/min高速离心5 min，取出上清液，氮气吹干后用甲醇复溶至1 mL，过0.22 μm滤膜，用HPLC测定其浓度并计算吸附量和印迹因子（IF），公式如下：

   

式中：Q为MIPs对辛弗林的吸附量/（μmol/g）；Qc为溶液中辛弗林的初始质量浓度/（mg/L）；Qe为吸附平衡时辛弗林的质量浓度/（mg/L）；V为辛弗林溶液的体积/mL；m为加入的MIPs的质量/mg；QMIP为MIPs对辛弗林的吸附量/（μmol/g）；QNIP为NIPs对辛弗林的吸附量/（μmol/g）。

1.3.2.2 吸附等温线和Scatchard模型考察

准确称取10 mg MIPs2，加入不同浓度的辛弗林标准液，摇床恒温振荡2 h，10 000 r/min高速离心10 min，取出上清液，氮气吹干后用甲醇复溶至1 mL，过0.22 μm滤膜，用HPLC测定并计算其浓度。应用Scatchard模型以Q/Ce对Q作图，根据线性关系的斜率和截距可求得吸附平衡常数Kd和最大表观结合量Qmax。如式（3）所示：

   

式中：Ce为吸附平衡时的浓度。

1.3.2.3 吸附动力学

寒冷地区由于受到地理位置和气候条件等因素的影响，园林植物的种类、色彩都受到了限制，可用于构建景观的植物品种有限，造成城市生态景观植物品种单一。鸢尾属植物是园林城市建设中不可缺少的重要材料，对丰富城市绿化、美化中的物种多样性、景观多样性都具有广泛的应用价值。

准确称取10 mg MIPs2，分别加入100 mg/L的辛弗林标准液，摇床恒温振荡吸附10、20、30 min后10 000 r/min高速离心10 min，取出上清液，氮气吹干后用甲醇复溶至1 mL，过0.22 μm滤膜，用HPLC测定其浓度。采用准一级动力学方程和准二级动力学方程研究MIPs2对辛弗林的吸附速率和吸附机理。

准一级动力学方程式：

   

式中：Qe为平衡时吸附量/（μmol/g）；Qt为测量时间为t时的吸附量/（μmol/g）；t为时间/min；k1为一级动力学常数；k2为二级动力学常数。

1.3.2.4 选择性吸附

无土栽培基质蒸汽消毒机消毒效率高，消毒效果好，而且不需要施用化学药品，保证设施农产品品质，符合环保需要；提高基质的通透性和持水保肥能力，改变作物生长的基本条件、基质板结和水气不调的状况，提高设施农产品产量；高温高压的蒸汽能烫死杂草种子，达到人工除草的功能，还能彻底杀死幼虫和致病细菌等[4]。无土栽培基质蒸汽消毒机采用拖拉机牵引，可以进行跨区作业服务，从而对对不同地区的温室种植户的基质进行蒸汽消毒作业。农民可以购买该设备进行社会化服务能够达到增收的目的，市场前景广阔。

称取3 份10 mg的MIPs2放入10 mL离心管中，分别加入100 mg/L的辛弗林、酪胺、大麦芽碱标准溶液，于室温下恒温振荡2 h，10 000 r/min高速离心10 min，取出上清液，氮气吹干后用甲醇复溶到1 mL，溶液过0.22 μm滤膜，用HPLC测定其浓度。3 种被测物结构如图1所示。

     

图 1 辛弗林、酪胺、大麦芽碱结构
Fig. 1 Structures of synephrine, tyramine and maltine

1.3.3 分子印迹SPE

用MIPs2作填充材料制备分子印迹SPE柱。准确称取一定质量MIPs2溶于2 mL丙酮，装入SPE柱（Agilent，3 mL）中，用筛板压严实。依次用甲醇、乙腈、水各2 mL对SPE柱进行活化，然后加入一定体积的枳实粗粉提取液吸附一定时间后，进行淋洗和洗脱，分别收集上样液、淋洗液、洗脱液，浓缩至干，再用甲醇复溶，进行HPLC分析。

1.4 数据统计及图表绘制

实验采用Excel对测量结果进行统计计算，用Origin进行图表的绘制。

2 结果与分析2.1 MIPs制备条件的优化

2.1.1 模板分子和功能单体的相互作用

功能单体能否与模板分子相互作用形成稳定的聚合物是MIPs能否具有高选择性和高吸附性的关键点。本研究利用紫外分光光度计测定辛弗林与不同的功能单体MAA、HEA、丙烯酰胺（acrylamide，AM）、MAAHEA的混合溶液预聚合后紫外最大吸收峰的变化情况。如图2所示，当功能单体为MAA-HEA时，预聚合物的紫外最大吸收峰发生了较明显的红移，可能原因是辛弗林虽然同时具有弱酸性和弱碱性，但其碱性大于酸性所以更易于与具有弱酸性的MAA结合，而加入HEA具有稳定分子间作用力的用途[28]，所以预聚合物发生了相对明显的红移。故本研究选择MAA-HEA作为双功能单体。

无论是在竹产业发展的初期阶段，还是在全面发展的成熟阶段，通过建筑设计进行创新可能是竹文化推广的最有效方式，因为它技术水平不高，可以简单地利用原始材料。竹子作为用途最多的天然材料，在中国和印度已形成一个庞大的产业，但在其他发展中国家仍然有很大的增长空间。在中国，竹产业的发展与政府推动的环境保护和绿色经济发展目标保持一致。位于非洲、南美洲和亚洲的其他42个发展中国家正在学习中国，并已在某种程度上激活了他们的竹产业。在这个方面，墨西哥依然落后。

     

图 2 辛弗林与不同功能单体预聚合后紫外波长变化
Fig. 2 Change in maximum ultraviolet absorption wavelength after prepolymerization of synephrine with different functional monomers

     

图 3 辛弗林与不同比例MAA-HEA预聚合后紫外波长变化
Fig. 3 Change in maximum ultraviolet absorption wavelength in synephrine after prepolymerization with different ratios of MAA to HEA

     

图 4 不同浓度功能单体与模板分子作用紫外吸收值差异
Fig. 4 Comparison of UV absorption values of complexes between functional monomers at different concentrations and template molecules

模板分子与功能单体的比例同样影响MIPs的选择性和吸附性，同理利用紫外分光光度计检测辛弗林与MAAHEA在不同的物质的量之比（1∶0、1∶2、1∶4、1∶6）预聚合后最大吸收峰的变化，从图3可以看出，当辛弗林与功能单体的比例为1∶4时，紫外最大吸收发生了较显著的红移，所以模板分子与MAA-HEA的最佳比例为1∶4。为了进一步探究辛弗林与功能单体的结合机理，参照文献[29]固定辛弗林的浓度为0.1 mmol/L，从0.05～1 mmol逐渐增加功能单体的浓度，在紫外分光光度计上测得混合溶液的吸光度，从而绘制出紫外吸光度差光谱图4，在理论上，模板分子（T）与功能单体（M）形成复合物的过程，可以用下式表示：

   

式中：k为结合常数，n＝1、2、3……。

由于功能单体的浓度（b0）远大于模板分子的浓度（a0），因此复合物的浓度（c）可推导为：

   

由于功能单体与模板分子以及其主客体复合物最大吸收在234 nm波长处，所以功能单体与模板分子在甲醇溶液中作用前后吸光度差ΔA可表示为：

   

式中：A0为开始时的吸光度；A为平衡时的吸光度；∆ξ为波长差/nm；b0为功能单体质量浓度/（mg/L）；K为结合速率常数；ΔξC为复合物波长变化/nm；a0为模板分子质量浓度/（mg/L）；l为平衡时波长/nm。

“至少，在S看来那个女人就是这么好，他们的爱情就是这么好，简单，直接，毫无保留，又狂野又纯真。她瞧得上的男人没几个。她不是省油的灯，跟S一样，阅人无数而又不屑一顾。他们曾像两朵飘荡的云，像随心所欲的风，没有障碍和负担，各自越过了河流、树林、沙漠乃至国境线……跟虚空融为一体。天空那么辽远广阔，这两朵云却狭路相逢，猛然相撞，迸发出了雷霆和电光。于是风起云涌，山河为之变色，草木摧折，暴雨骤至，粗大的雨柱如巨人挣断的锁链，从天而降，撒落了一地，天空和大地都被一片白茫茫的雨幕所覆盖。那个女人在S的怀里流下了喜悦的泪水，正是她泪雨滂沱的脸庞让S想起了被暴雨洗劫的夏日天空。”

以ΔA/b0n对ΔA作图可以推导出n值，从而得知在甲醇溶液中一个模板分子的周围有几个功能单体与其作用，从而揭示分子印迹作用机理。

从图5可以看出，当n＝2时，ΔA/b0n对ΔA作图是一条直线（R2＝0.913 1），说明在研究的浓度范围内主客体主要存在形式为1 个辛弗林分子与2 个MAA-HEA发生作用。但是单独通过氢键识别是不稳定的，因为空间效应也可能对识别有很大作用。

江苏油田庄2断块阜宁组油气储层裂缝有效性分析………………………………………………………徐会永，刘金华（4.1）

     

图 5 ΔA/b0 n与ΔA在234 nm波长处的关系
Fig. 5 Plots of ΔA/b0 n versus ΔA at 234 nm

2.1.2 致孔剂和引发剂用量的优化

功能单体和模板分子间的结合强度、聚合物形态结构以及动力学性质取决于溶剂的种类及用量，本研究测定了不同种类溶剂和同一溶剂不同体积对聚合物吸附量的影响。引发剂也是影响聚合物吸附量的一个重要因素，参照文献[30]关于辛弗林MIPs的研究，引发剂的量应为功能单体和交联剂质量的1%，但是在本研究中按照此比例却不能得到MIPs，所以本研究探讨引发剂用量对辛弗林MIPs吸附量的影响，结果见表1。制备辛弗林MIPs的最优条件为当辛弗林为0.1 mmol，功能单体MAA（0.22 mmol）-HEA（0.18 mmol），致孔剂为乙腈且体积为10 mL、引发剂为AIBN且用量为32.0 mg、EDGMA为交联剂且用量为20 mmol时，聚合物的吸附效果最好。

表 1 MIPs的制备条件及吸附性能
Table 1 Preparation conditions of MIPs and corresponding adsorption capacity

     

注：—.数据不可得或不可求。

聚合物 辛弗林/mmol功能单体/mmol致孔剂种类及体积EDGMA/mmol AIBN/mg 吸附量/（μmol/g）印记因子MIPs1 1.00 4.00 甲醇8 mL/水2 mL 20.00 32.00 65.67 2.55 NIPs1 — 4.00 甲醇8 mL/水2 mL 20.00 32.00 25.76 —MIPs2 1.00 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 32.00 88.34 4.13 NIPs2 — 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 32.00 21.39 —MIPs3 1.00 4.00 四氢呋喃10.0 mL 20.00 32.00 57.74 3.65 NIPs3 — 4.00 四氢呋喃10.0 mL 20.00 32.00 15.84 —MIPs4 1.00 4.00 乙腈5.0 mL 20.00 32.00 49.45 2.02 NIPs4 — 4.00 乙腈5.0 mL 20.00 32.00 24.59 —MIPs5 1.00 4.00 乙腈15.0 mL 20.00 32.00 61.90 2.34 NIPs5 — 4.00 乙腈15.0 mL 20.00 32.00 26.42 —MIPs6 1.00 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 16.00 32.21 1.04 NIPs6 — 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 16.00 30.95 —MIPs7 1.00 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 30.00 80.39 3.94 NIPs7 — 4.00 乙腈10.0 mL 20.00 30.00 20.39 —

2.1.3 SEM分析

教育如何适应并推动新型城镇化？城乡教育如何打破二元结构实现一体化发展？要推进城乡教育一体化，首先要坚持科学的教育规划和专业性的指导，将保障制度和体制的深入改革作为动力，以城乡统筹发展为主线，对以城市促进农村发展的加强辐射能力，逐渐提高城市教育在城乡一体化进行中的承载能力，抓好城乡建设双向沟通，体制机制的动态平衡这两个关键点。基于此，新型城镇化背景下的城乡教育一体化才能够应对各种挑战。

取少量MIPs2和NIPs2通过SEM对聚合物的形貌进行表征，如图6所示。MIPs2结构疏松，具有网状结构的孔道，模板分子可通过这些孔道进入“预定”的孔穴，并与之发生相互识别。网状结构使聚合物在SPE过程中具有较大比表面积与较低流动阻力，这些优点有助于增强其在样品中特异性吸附性能。而NIPs2结构致密，尺寸结构均一、空穴较少，导致相应的吸附能力降低。

     

图 6 MIPs2 （a）和NIPs2（b）SEM图
Fig. 6 Scanning electron microscopic images of MIPs2 (a) and NIPs2 (b)

2.2 聚合物静态吸附

2.2.1 MIPs和NIPs的识别属性

25 ℃条件下MIPs2和NIPs2的吸附等温线结果如图7a所示（多次测量统计结果），随着溶液中辛弗林质量浓度的增大，MIPs2和NIPs2对辛弗林的吸附量均逐渐升高，但MIPs2吸附量的增加幅度显著大于NIPs2，表明MIPs的吸附性能显著强于NIPs。结合图7b Scatchard模型讨论MIPs的吸附特性，对于MIPs2，以Q/Ce对Q作图呈现两条不同斜率的直线，说明MIPs对辛弗林的吸附存在2 种不同的结合位点（高亲和力结合位点和低亲和力结合位点）。其中，高亲和力结合位点的存在反映出MIPs2对辛弗林的特异性吸附，NIPs2对辛弗林的结合能力远低于MIPs2，这意味着NIPs2不具有与辛弗林匹配的特异性结合位点，并且仅具有差的非特异性吸附。通过分子印迹实现MIPs2的特异性吸附是显而易见的。

有调查数据显示，青少年中受青春期感情问题困扰的占30%，中学期间谈恋爱的占19.5%，15岁以下谈恋爱的占3.7%。高中三年是学生学习生活中极为关键的时光，学生正处于风华正茂、情窦初开的年龄，随着身体的不断发育，心理也随之发生微妙的变化，对异性产生朦朦胧胧的好感，在与异性交往中难以建立自然、适度的关系，使学习生活明显受到影响。因此，笔者决定通过主题班会揭开恋爱的神秘面纱，让学生了解早恋的危害及应对策略，学会正确对待恋爱问题，帮助学生们顺利度过青春期。

     

图 7 辛弗林吸附在MIPs和NIPs上的吸附等温线（a）和Scatchard图（b）
Fig. 7 Corresponding adsorption isotherms (a) of synephrine adsorption onto MIPs and NIPs and Scatchard plots (b)

2.2.2 吸附动力学

     

图 8 MIPs2和NIPs2对辛弗林的吸附动力学分析
Fig. 8 Adsorption kinetics of synephrine by MIPs2 and NIPs2

为确定吸附平衡时间，对MIPs2和NIPs2做吸附动力学实验。由图8（3 次测量后统计结果）可以看出，MIPs2对辛弗林的吸附量在60 min内快速增加，在60 min左右达到平衡后吸附量基本不变。因此，MIPs2的吸附平衡时间确定为60 min。并且MIPs2吸附量高于NIPs2，这是因为MIPs2的孔穴被辛弗林成功印迹，随着时间的推移，MIPs2的孔穴逐渐被填满导致吸附速度变缓最终达到动态平衡。而NIPs2由于没有特定的印迹孔穴，只能依靠聚合物表面的非特异性吸附作用进行少量的吸附，所以吸附量有限。为进一步探究吸附过程的动力学机理，对其进行了一级动力学模型和二级动力学模型拟合。

表 2 动力学方程拟合参数
Table 2 Kinetic parameters of pseudo first-order and pseudo secondorder equations for synephrine adsorption by MIPs2 and NIPs2

     

聚合物 准一级 准二级k1/min Qe/（μmol/g） R2 K2/（μmol/（g·min）） Qe/（μmol/g） R2 MIPs2 0.045 4 205.428 9 0.995 8 0.042 8 59.170 0 0.993 4 NIPs2 0.044 6 50.810 0 0.979 5 0.041 8 14.265 0 0.991 8

对表2准一级动力学方程和准二级动力学方程的拟合结果进行分析可知，准一级动力学方程的拟合结果相关系数R2均较准二级动力学方程的R2要好，且由准一级动力学计算的平衡吸附量Qe MIPs2和NIPs2（分别为205.43 μmol/g和50.81 μmol/g）接近于实验值（分别为228.82 μmol/g和54.91 μmol/g），说明MIPs2和NIPs2对辛弗林的吸附过程更符合准一级动力学方程。

2.2.3 选择性吸附

     

图 9 样品标准溶液和MIPs2吸附后HPLC图
Fig. 9 HPLC chromatograms of synephrine standard solution and synephrine-rich extract from Fructus Aurantii immaturus after MIPs2 adsorption

选取与辛弗林结构类似的酪胺和大麦芽碱作为底物进行吸附选择性研究，结果见图9。对比吸附前后溶液的HPLC可知，MIPs2对3 种物质都具有吸附性能，但对辛弗林的吸附性能明显优于其他2 种。这是由于MIPs2中具有与辛弗林结构相匹配的印迹孔穴，对辛弗林有特异识别性，由于酪胺和大麦芽碱与辛弗林结构相似，分子中具有一部分相同的基团，所以也能被少量的吸附。

现代人长期面对电视、电脑、手机等各种屏幕或电子产品，更愿意在网络中与人无压力地交流或发表意见，缺少与现实中人交流的主动性与技巧。所以针对此情况，我才设置此次活动，平时也开展关于友情、心理健康等的主题班会，还分男女抽签，全班分组搞游园或文体活动，这些活动都是为了让他们在紧张学习之余，能够主动敞开心扉，通过口头纸笔等形式真心交流，希望三年间能收获满满的友情和无悔的青春。我相信，这样长期地有形无形地教育渗透，会让他们的性情成长得较为健康阳光，更易融入社会。

2.3 分子印迹SPE条件优化

以MIPs2作为SPE吸附填充物，洗脱液中辛弗林含量和提取率为比较标准，用HPLC法分别检测并计算上样液、淋洗液、洗脱液中辛弗林含量，优化聚合物与枳实提取液的最佳比例、优化淋洗液种类及比例、洗脱液比例。当聚合物质量为200 mg，柱压适中时，淋洗和洗脱操作方便快速，所以MIPs质量为200 mg为基础进行研究，淋洗剂是SPE中至关重要的因素，它应尽可能地消除MIPs对模板分子非特异性相互作用而最大限度地保留住特异性相互作用，所以本研究在优化了上样量、洗脱液比例后，特别比较了不同极性溶剂（乙腈-水、乙腈-EA不同比例混合溶剂）对辛弗林SPE的影响，平行测定3 次，测量结果取平均值，见表3。当MIPs质量为200 mg，枳实提取液为0.20 mL，淋洗液为EA-乙腈（6∶4，V/V），洗脱液为甲醇-乙酸（8∶2，V/V）时，SPE效果最佳，洗脱液中辛弗林质量分数达最大值为93.34%，提取率为73.90%。

表 3 固相提取条件优化
Table 3 Optimization of solid phase extraction conditions

     

聚合物质量/mg枳实提取液体积/mL淋洗液比例 洗脱液比例 辛弗林质量分数/% 提取率/%淋洗液 洗脱液200.00 0.20 水-乙腈9∶1 甲醇-乙酸8∶2 11.49 13.69 68.93 200.00 0.40 水-乙腈9∶1 甲醇-乙酸8∶2 10.40 10.50 69.62 200.00 0.60 水-乙腈9∶1 甲醇-乙酸8∶2 8.47 6.18 70.66 200.00 0.80 水-乙腈9∶1 甲醇-乙酸8∶2 5.81 7.86 63.66 200.00 0.20 水-乙腈8∶2 甲醇-乙酸8∶2 13.38 24.05 61.52 200.00 0.20 水-乙腈7∶3 甲醇-乙酸8∶2 8.62 40.81 69.13 200.00 0.20 水-乙腈6∶4 甲醇-乙酸8∶2 8.89 59.58 67.20 200.00 0.20 EA-乙腈9∶1 甲醇-乙酸8∶2 6.59 80.41 68.93 200.00 0.20 EA-乙腈8∶2 甲醇-乙酸8∶2 5.67 84.75 67.16 200.00 0.20 EA-乙腈7∶3 甲醇-乙酸8∶2 4.97 86.69 75.11 200.00 0.20 EA-乙腈6∶4 甲醇-乙酸8∶2 7.05 93.34 73.90 200.00 0.20 EA-乙腈6∶4 甲醇-乙酸9∶1 7.04 78.67 66.94 200.00 0.20 EA-乙腈6∶4 甲醇-乙酸7∶3 7.38 91.51 74.71

3 结 论

采用沉淀聚合法制备一系列辛弗林MIPs，当辛弗林添加量为0.1 mmol、交联剂选择 EDGMA（2 mmol）、单体选择MAA（0.22 mmol）和HEA（0.18 mmol）、致孔剂为10 mL乙腈，交联剂为0.2 mmol AIBN时，MIPs2对辛弗林有特异吸附性能且吸附量大，最大吸附量为228.82 μmol/g，此吸附量优于报道的辛弗林MIPs吸附量73.91 μmol/g [30]和155.54 μmol/g[31]。将MIPs用于SPE填充物对枳实中的辛弗林进行提取和纯化，当聚合物质量为200 mg，枳实提取液体积为0.2 mL，淋洗液为EA-乙腈6∶4（V/V），洗脱液为甲醇-乙酸8∶2（V/V）时，辛弗林的质量分数由1.93%提高到93.34%，提取率为73.90%。该方法具有快速、经济、高效的特点，可应用于枳实粗粉中辛弗林的提取和纯化。

2012年7月21日10时至22日3时，北京市房山区发生了百年不遇的特大暴雨，最大点雨量站河北镇在不到24小时内降雨量达541 mm，为500年一遇，给房山区带来重大的经济损失和人员伤亡。考虑到北京市昌平区十三陵水库上游流域地形类似房山区河北镇、十渡等区域，将此降雨过程移植至十三陵水库流域，采用模型模拟，分析可能出现的洪水情况及应对措施。

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Preparation and Application of Molecularly Imprinted Polymer in Solid Phase Extraction of Synephrine

LI Ling1,2, SU Xuesu1,*, ZHANG Yaohai2, JIAO Bining2, LIU Jintao1,2, DONG Jiali1,2
(1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715, China;2. Laboratory of Quality and Safety Risk Assessment for Citrus Products, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Citrus Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences (Citrus Research Institute of Southwest University), Chongqing 400712, China)

Abstract: In this experiment, molecularly imprinted polymers (MIPs) were prepared by precipitation polymerization using synephrine as a template molecule, acrylic acid and hydroxyethyl acrylate as bifunctional monomers, azobisisobutyronitrile as an initiator, and ethylene glycol dimethacrylate as a crosslinking agent. The synthesis conditions were optimized through static adsorption experiments. The maximum adsorption capacity and specific recognition performance were evaluated under optimized conditions, and the adsorption mechanism was explored. The morphology of the synthesized polymer was characterized by scanning electron microscopy, and its application as a solid phase extraction (SPE) sorbent for separating synephrine extracted from Fructus Aurantii immaturus was investigated. MIPs with good morphology and specific recognition capacity (maximum adsorption capacity of 228.82 μmol/g) for synephrine were obtained using 10 mL of acetonitrile as porogen at a molar ratio of template molecule to functional monomer to initiator to cross-linker of 1:4:2:20. After being purified with the SPE sorbent, the purity of synephrine increased from 1.93% to 93.34% with a recovery of 73.90%.

Keywords: molecular imprinting; synephrine; solid phase extraction; specific recognition

收稿日期：2019-04-01

基金项目：“十三五”国家重点研发计划重点专项（2016YFF0201105-2）；国家现代农业（柑桔）产业技术体系建设专项（CARS-26）；国家农产品质量安全风险评估重大专项（GJFP2018004；GJFP2018015）

第一作者简介：李玲（1994—）（ORCID: 0000-0001-9408-0715），女，硕士研究生，研究方向为生物有机药物合成。E-mail: 779951011@qq.com

*通信作者简介：苏学素（1965—）（ORCID: 0000-0003-2177-9028），女，副教授，博士，研究方向为生物有机药物合成。E-mail: suxuesu@163.com

DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190401-014

中图分类号：O629.3

文献标志码：A

文章编号：1002-6630（2020）08-0045-07

引文格式：

李玲, 苏学素, 张耀海, 等. 辛弗林分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用[J]. 食品科学, 2020, 41(8): 45-51.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190401-014. http://www.spkx.net.cn

在测量小直径(激光测径仪量程范围内<25mm)和大直径(>25mm)塞规圆度的原理与测量直径的原理基本一致，区别为圆度需要测量某个截面各个角度的直径值，这并没有引入新的误差值，因此测量圆度与测量直径所引入的误差一致。测量小直径塞规所引入的不确定度分量包括激光测径仪的测量误差u1、嵌入式测量系统的不确定度u2。测量大直径塞规的圆度所引入的误差还包括被测塞规与标准塞规之间温度差所引入的不确定度u3、线性膨胀系数差所引入的不确定度分量u4、激光二维扫描传感器z方向测量线性度误差u5。

LI Ling, SU Xuesu, ZHANG Yaohai, et al. Preparation and application of molecularly imprinted polymer in solid phase extraction of synephrine[J]. Food Science, 2020, 41(8): 45-51. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190401-014. http://www.spkx.net.cn