反式-2-己烯醛对梨果黑斑病菌Alternaria alternata的抑菌作用及其机理反式-2-己烯醛对梨果黑斑病菌Alternaria alternata的抑菌作用及其机理 董玉鹏,孙 萍,李永才*,毕 阳,张 苗,黄 怡,张婷婷 (甘肃农业大学食品科学与工程学院,甘肃 兰州 730070) 摘 要:本实验以梨果黑斑病菌Alternaria alt ernata为研究对象,采用滤纸片扩散法研究植物源挥发性物质反式-2-己烯醛对A. alternata生长的抑制作用和 对黑斑病的控制作用,通 过检测膜完整性进一步探讨其抑菌作用的机理。结果表明:反式-2-己烯醛能显著抑制A. alternata的孢子萌发和菌丝生长,且其抑制作用存在剂 量效应,其中2.0 μL/mL处理后A. alternata的孢子萌发率和菌落直径仅为对照的13.9%和36.67%,同时反式-2-己烯醛熏蒸处理能有效控制梨果黑斑病的扩展。进一步研究表明反式-2-己烯醛处理严重破坏了A. alternata细胞膜完整性,膜电导率和核酸渗出率 显著增加(P<0.05)。此外,反式-2-己烯醛均不同程度上降低了A. alternata交链格孢酚单甲醚、链格孢酚、交链格烯和腾毒素4 种毒素的产生量。上述结果表明反式-2-己烯醛能够通过破坏A. alternata细胞膜完整性和抑制其毒素的产生而降低A. alternata生长和致病性。 关键词:梨黑斑病;Alternaria alternata;反式-2-己烯醛;抑菌活性;细胞膜;真菌毒素 早酥梨(Pyrus bretchneideri cv. Zaosu)是中国西北地区主栽的梨品种,其果大核小、果皮翠绿,质细酥脆、汁多味甜,深受消费者青睐[1]。然而早酥梨通常采收于夏季高温时节,快速的品质劣变及腐败致使采后果实损失严重,制约了早酥梨产业的健康发展[2]。其中由互隔交链孢(Alternaria alte rnata)引起的黑斑病是早酥梨采后主要的病害之一[3],A. alternata能在室温或低温环境下快速生长而使果实腐败变质,并在生长过程中产生多种真菌毒素,对人类和动物健康造成潜在安全风险[4]。目前主要采用抑霉唑和噻苯达唑[5]等化学杀菌剂控制梨果采后病害,但长期使用化学杀菌剂会导致病原菌产生抗药性和环境污染,并危害人体健康[6]。因此,寻求和开发更加安全、高效的植物源杀菌剂来防治A. alternata引起的早酥梨黑斑病迫在眉睫[7]。 绿叶挥发物是植物不饱和脂肪酸经过催化而形成的一类含有6 个碳的小分子醛、醇和酯类化合物[8]。其主要参与植物特殊气味形成,在植物直接和间接防御应答中发挥重要作用[9],其中很多挥发物具有抑菌、杀菌作用。孟雪等[10]发现,绿萝和常春藤的3 种主要挥发物α-蒎烯、莰烯和桉树脑对枝孢霉(Cladosporium sp.)、链格孢(Alternaria sp.)、附球菌(Epicoccum sp.)、青霉(Penicillium sp.)和黑曲霉(Aspergillus niger)具有较强的抑菌作用。梁海燕等[11]研究发现(Z)-3-己烯醛、(Z)-3-己烯醇、(E)-2-己烯-1-醇等7 种绿叶挥发物均对黄曲霉的菌丝生长有明显抑 制作用;同时研究发现芳樟醇、柠檬烯、(E)-2-己烯醛等12 种挥发物对哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的生长和产孢量均有抑制作用[12]。其中反式-2-己烯醛(C6H10O)属于绿叶挥发物的一种,是大多数绿色植物受损伤后都能快速合成并释放的挥发性物质。已有研究表明反式-2-己烯醛能显著抑制黄曲霉菌(Aspergillus fiavus)[13]和草莓炭疽病菌(Colletotrichum acutatum)[14]的菌丝生长。Menniti等[15]还发现反式-2-己烯醛对玉米粒储藏期病原菌串珠镰刀菌(Fusarium verticillioides)有显著的抑制作用。目前有关反式-2-己烯醛对梨果黑斑病菌(A. alternata)的抑菌作用及其机理鲜见 报道。因此本实验以梨果黑斑病菌A. alternata为对象,研究植物源挥发性物质反式-2-己烯醛对A. al ternata生长的抑制和对黑斑病的控制作用,并进一步探讨其抑菌作用的机理, 以期为反式-2-己烯醛作为天然防腐杀菌剂在果蔬采后病害控制中的应用提供理论依据。 1 材料与方法1.1 菌株、材料与试剂供试链格孢Alternaria alternat a分离于贮藏中自然发病的梨果实,纯化、鉴定后用马铃薯葡萄糖琼脂(potato dextrose agar,PDA)培养基保存待用。 供试早酥梨采摘于甘肃省景泰县条山农场,挑选大小一致、无机械损伤、无病虫害的果实, 纸箱包 装后运达实验室,冷库低温贮藏待用。 连通概率是地理路由协议方向选择的重要因素.概率的错误评估导致路由性能的降低.根据定义,连接概率取决于间距在参数节点和它的最近节点的间距.因此,如果具有间距的分布,则可以计算它.基于的一系列实验,分析了多层次结构对Greedy Forward Algorithm(GF)算法的影响.计算跳数增加pGh和递交率减少pGd的概率,描绘GF性能的变化.对于Lane1的随机变量Xi的第i个一跳进度,而对于Lane2的Yj描绘了第j个一跳进度,其中i和j为正整数.用三个重要的间距,即X1,Y1和X2分析GF算法.为了方便分别用X,Y和Z代替X1,Y1和X2. 反式-2-己烯醛(纯度≥98%) 上海麦克林生化科技有限公司;毒素标准品 上海源叶生物科技有限公司;氯化钠、硫酸镁和乙醇等试剂均为国产分析纯。 1.2 仪器与设备LDZX-30KBS立式压力蒸汽灭菌锅 上海申安医疗器械厂;SW-CJ-2FD超净工作台 苏州安泰空气 技术有限公司;DHP-9272B型恒温培养箱 上海一恒科技有限公司;CX21FSIC光学显微镜、DDS-370型微型电导仪日本奥林巴斯 工业有限公司;UV2450型紫外分光光度计日本岛津公司;H-1850R型台式 高速冷冻离心机 长沙湘仪离心机有限公司;A WL-1002-M超纯水仪 美国艾科浦国际有限公司;U-LH100-3 型荧光显微镜 上海永科光学仪器公司。 1.3 方法1.3.1 A. alternata孢子悬浮液的配制 参照高春丽等[16]的方法并略作修改,向在无菌操作条件下向培养5 d的A. alternata培养皿中倒入少量无菌水,并加入少量质量分数0.01% Tween-80,用灭菌的涂布器轻刮,将所得溶液通过4 层纱布过滤到灭菌三角瓶中,用无菌水稀释,在混合器上振荡15 s,用血球计数板计数,配制成1×106 个/mL孢子悬浮液。1.3.2 A. alternata生长及致病性分析1.3.2.1 A. alternata孢子萌发率的测定 采用纸片扩散法测定A. alternata孢子萌发率,无菌条件下,用打孔器制取直径为9 mm的质量分数2%琼脂培养基,置于灭过菌的载玻片上,滴加上述孢子悬浮液20 μL,再用无菌镊子取一滤纸片(直径15 mm)置于皿盖中央,在滤纸片上加入0.5、1.0、1.5 μL/mL和2.0 μL/mL的反式-2-己烯醛溶液各20 μL,以无菌水作对照,于27 ℃孵育,6 h后镜检观察孢子萌发情况。每次镜检100 个真菌孢子,每次实验重复3 次。孢子萌发率计算如下式所示。
1.3.2.2 A. alte rnata菌丝生长情况分析 采用滤纸片扩散法测定菌落直径,使用直径为90 mm的培养皿培养,每皿加入PDA培养基20 mL,待培养基凝固后,分别接种27 ℃下培养7 d的直径为8 mm的菌饼,再用无菌镊子取一滤纸片(直径15 mm)置于皿盖中央,在滤纸片上加入0.5、1、1.5 μL/mL和2 μL/mL的反式-2-己烯醛溶液各20 μL,以无菌水作对照,然后27 ℃条件下恒温培养5 d,采用十字交叉法测量菌落直径。每个处理重复3 次。 1.3.2.3 早酥梨果实黑斑病病斑直径的测定 参照Moscoso-Ramírez[17]和张智毅[18]等的方法略作修改,选择贮藏于5~10 ℃下的外观整齐、无病虫害的早酥梨,先用自来水冲洗后,再用体积分数2%的次氯酸钠溶液浸泡3 min进行表面消毒,然后再用无菌水冲洗后在实验台上自然晾干,随后再用体积分数75%乙醇溶液进行表面消毒,最后用高压灭菌的打孔器(直径3 mm)在果实赤道部位均匀打出3 mm×3 mm的伤口3 个,1 h后用移液枪接种25 μL孢子悬浮液,室温下晾干,2 h后放于塑料托盘中,快速放入盛有0.5、1、1.5 μL/mL和2 μL/mL反式-2-己烯醛溶液烧杯的塑料密封盒(38 cm×25 cm×14 cm)内,立即密封,熏蒸12 h。无菌水作对照,熏蒸结束后用市售聚乙烯保鲜袋(40 cm×25 cm,厚度0.02 mm)包装,在室温((26±2)℃)下进行贮藏,每隔1 d观察并测定病斑 直径。每个处理用果实10 个,重复3 次。 1.3.3 A. alternata细胞膜完整性分析 现阶段,VR仍然处于发展初期,为使VR新闻的内容与形式发展转变,提高VR与新闻间的融合度,需要利用VR技术的沉浸式模式对VR新闻进行改造。在传递新闻内容上的感官体验时需要对新闻的生产方式进行更新,并从新闻的各环节着手,设立多样化的VR技术,让VR新闻快速发展。为使VR技术更好地运用于VR新闻中,提高VR新闻的价值,需要深入认识VR技术的功能,准确地实现信息间的转换。 1.3.3.1 A. alternata细胞膜完整率测定 向1.3.1节中得到的孢子悬浮液(1×106 个/mL)中分别加入等量的剂量为1、2 μL/mL的反式-2-己烯醛溶液,以无菌水作为对照,混合均匀,(26±2)℃避光静置30 min后,用0.5 mL磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)(pH 7.0)冲洗后,离心后所得孢子沉淀再重悬于含有20 ng/mL碘化丙啶(propidium iodide,PI)的PBS(pH 7.0)中,在U-LH100-3型荧光显微镜下(激发波长为620 nm)观察拍照。每次实验重复3 次。 1.3.3.2 A. alternata细胞膜电导率测定 采用微型电导仪测定反式-2-己烯醛对A. alternata电导率的影响。将A. alternata接种于PDA培养基中,27 ℃培养4 d后,取菌丝体3 g在PBS(pH 7.0)中混和均匀。加入剂量为1、2 μL/mL反式-2-己烯醛溶液中分别处理 0、30、60、120、150、180 min后,测定其细胞膜电导率,用PBS(pH 7.0)作对照。每个处理重复3 次。 1.3.3.3 A. alternata核酸渗漏量测定 参照Paul等[19]的方法略作修改,A. alternata培养及处理方法同1.3.3.2节,加入剂量为1、2 μL/mL反式-2-己烯醛溶液中分别处理1、2、3、4、5 h取样,12 000 r/min离心2 min收集上清液,在260 nm波长处测定吸光度,对照组用PB S(pH 7.0)进行校正。每个处理重复3 次。 1.3.4 A. alternata毒素提取与分析 1.3.4.1 A. alternata毒素标 准溶液的配制 标准贮备液:用甲醇准确定容1 mg标准品至1 mL,配成1 mg/mL的标准贮备液,密封冷冻储存于-20 ℃冰箱。 标准工作液:分别配制10、20、50、100、200 μg/mL和1 000 μg/mL的交链格孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether,AME)、链格孢酚(alternariol,AOH)的标准溶液,5、50、100、200、500 μg/mL和1 000 μg/mL的交链格烯(altenuene,ALT)和腾毒素(tentoxin,TEN)的混合标准溶液,密封保存于-20 ℃冰箱。 1.3.4.2 真菌毒素 的提取与测定 在3 mm厚的XLPE薄片上截取6片边长50 mm、厚度3 mm的正方形XLPE薄片,将6片样本分为A、B、C三组。其中样本1、2属于A组,样本3、4属于B组,样本5、6属于C组。之后选取3组样本正中间的圆形区域(直径25 mm)作为水树老化区,采用注射器针头在此区域制作3行平行的针孔缺陷(针孔深度1.5 mm)。注射器针头的参数如下: 准确称取用2 μL/mL反式-2-己烯醛处理后培养4 d的A. alternata菌丝0.50 g(精确至0.01 g),冰浴研磨均匀,置于10 mL无菌离心管中,加入2.5 mL含体积分数0.3%甲酸的乙腈-水(80∶20,V/V)的提取液,漩涡混匀,150 r/min常温提取30 min,再加入0.25 g无水MgSO4和0.04 g NaCl,剧烈振荡1 min后,以10 000 r/min离心10 min,取上清液过0.22 μm有机滤膜,准确定容至1.2 mL,采用高效液相色谱-串联质谱测定。 色谱条件:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为35 ℃;进样量为5 μL;流动相A为去离子水,流动相B为甲醇;梯度洗脱条件为70% A保持1 min后,2 min内降至50%后在1 min内继续降至10%,保持2 min,之后在0.1 min内升至90%,保持2 min;流速0.3 mL/min;总运行时间7.1 min。 质谱条件:离子源模式:正离子模式,电喷雾离子源(ESI+);质谱扫描方式:多重反应监测;鞘气温度:350 ℃;雾化器压力:35 psi;鞘气流量:11.0 L/min;毛细管电压:4 000 V,其他参数通过仪器调至最优。 在政府会计改革领域,谷祺教授带领博士生系统比较了德法模式政府会计改革的动因,系统考察了我国政府会计改革的潜在动因,并展望了我国政府会计改革的总体方向。 4 种链格孢霉毒素的监测离子、锥孔电压和碰撞电压等质谱参数如表1所示。 表1 4 种真菌毒素的串联质谱检测参数
Table 1 Optimized tandem mass parameters for 4 mycotoxins 碰撞电压/V AOH ESI+ 257.0 213.0 2.37 147.2 40 32 AME ESI+ 271.0 256.0 2.85 228.0 32 20 ALT ESI+ 293.1 257.2 3.33 239.1 85 15 TEN ESI+ 415.2 312.3 3.66 189.0 110 30成分 电离模式母离子(m/z)定性离子(m/z)保留时间/min定量离子(m/z)锥孔电压/V
1.4 数据处理与分析所有实验数据采用Microsoft Excel 2007软件计算标准偏差,并用Origin 8.0软件作图,用SPSS 20.0软件对得到的数据进行方差分析,采用Duncan’s多重差异显著分析,以P<0.05表示差异显著。 荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybrid⁃ization,FISH)将荧光DNA或肽核酸探针与标本组织细菌16S rRNA或耐药性基因片段进行杂交,并于荧光显微镜或共焦显微镜下对荧光标记细菌进行观察。FISH可对离体的或假体表面的细菌提供良好的空间分辨率,使细菌生物膜的物理结构可视化[24]。虽然目前还缺乏直接将FISH与细菌培养技术诊断PJI病原菌的对比研究,但FISH已经在血液样本的研究中显示出至少不低于细菌培养技术的敏感性和特异性。此外,即使细菌被包裹在生物膜内FISH技术仍可以确定PJI培养阴性的细菌种类[25]。 2 结果与分析2.1 反式-2-己烯醛处理对A. alternata生长及致病性的影响2.1.1 反式-2-己烯醛处理对A. a lte rnata孢子萌发和菌丝生长的影响 图1 反式-2-己烯醛处理对A. alternnaattaa孢 子萌发(6 h)(A)和菌丝生长(5 d)(B)的影响
Fig. 1 Effect of trans-2-hexenal treatment on spore germination (6 h) (A)and mycelial growth (5 d) (B) of A. altern ata
从图1A可知,反式-2-己烯醛处理显著抑制了A. alternata孢子的萌发(P<0.05),且其抑制效果随处理剂量的增加而增强,当处理剂量为2 μL/mL时,孢子的萌发率 仅为对照的13.90%。同时反式-2-己烯醛熏蒸处理也显著地抑制了A. alternata菌丝生长(P<0.05),且其抑制作用 也存在显著的剂量依赖性,当剂量为2 μL/mL时,其 菌落直径仅为对照组的36.67%(图1B)。 2.1.2 反式-2-己烯醛处理 对损伤接种早酥梨黑斑病扩展的影响 3) 精密度、稳定性与重复性试验。精确吸取小檗碱标准溶液10 μL注入液相色谱仪测定其峰面积,5次重复。精密量取小檗碱标准溶液2 mL分别放置0 h、1 h、2 h、4 h、8 h和16 h后测定其峰面积,进样量10 μL,5次重复。精确称取足纳小檗药材茎皮粉末样品5份各0.1 g,按上述方法制备样品溶液后测定峰面积,进样量10 μL,5次重复。计算RSD以评价试验的精确度、重复性和稳定性。 图2 反式-2-己烯醛处理对早酥梨黑斑病扩展的影响((26±2)℃、7 d)
Fig. 2 Effect o f trans-2-hexenal treatment on lesion diameter of black spot in pear fruit (after storage at (26 ± 2) ℃ for 7 d)
反式-2-己烯醛熏蒸处理显著抑制了损伤接种A. alternata早酥梨果实黑斑病的扩展(图2),且病斑直径与反式-2-己烯醛的处理剂量呈显著负相关(P<0.05),贮藏7 d时,2 μL/mL反式2-己烯醛处理组果实病斑直径仅为对照组的50%。 在经济文化繁荣发展的现代社会中,国家逐渐加强对农民生活的重视。党和国家领导人始终致力于通过改善农村经济条件,促进城镇一体化发展。在此基础上,林下经济受到了国家相关部门的广泛关注。通过对林下经济效益的分析,发现在诸多因素的影响下,林下经济的效益受到较大的限制。针对林下经济效益的发展现状,本文在研究中通过对林下经济效益整体影响因素的分析,主要从经营主体文化程度、组织形态情况和经营面积等方面,重点分析林下经济效益的发展模式。同时,从上述三个指标角度研究林下经济效益的发展模式。期望通过本文关于林下经济效益影响因素相关内容的探讨,为日后促进林下经济效益的发展,提供宝贵的建议。 2.2 反式-2-己烯醛处理对A. alternata细胞膜完整性的影响2.2.1 反式-2-己烯醛处理后PI染色检测细胞膜完整率 图3 反式-2-己烯醛处理后PI染色检测细胞膜完整率(A)和PI染色细胞比例(BB)
Fig. 3 Examination of cell membrane integrity after trans-2-hexenal treatment by propidium iodide (PI) staining (A) and PI staining percentage (B)
PI染色结果表明,对照组A. alternata的荧光强度极其微弱,而反式 -2-己烯醛处理的A. alternata荧光强度随处理剂量的增加明显增强(图3A),表明A. alternata的细胞膜遭到了严重的破坏。进一步统计分析表明,对照组的细胞膜完整率为89.33%,1 μL/mL反式-2-己烯醛处理的A. alternata细胞膜完整率较对照下降20%,当反式-2-己烯醛剂量达到2 μL/mL时,细 胞膜的完整率仅为52%(图3B)。 2.2.2 反式-2-己烯醛处理对A. alternata电导率的影响 图4 反式-2-己烯醛处理对A. alternata细胞膜电导率的影响
Fig. 4 Effect of the trans-2-hexenal on treatment on cell membr ane electrical conductivity of A. alternata
A. alternata对照组的菌丝体电导率随处理时间的延长稍有增大,120 min后基本保持不变,而反式-2-己烯醛处理的A. alternata菌丝体电导率显著高于对照组(P<0.05),且随处理时间延长和处理剂量的增加而逐渐增大(图4),其中2 μL/mL反式-2-己烯醛处理的A. alternata菌丝体的电导率 在处理后的180 min时高达对照组的2.31 倍。 此次发生旱灾的西南地区,是我国水资源较为丰富的地区。目前,该区域水资源开发利用程度相对较低,水资源开发利用条件明显区别于因缺水而实施需水管理的以色列、南非等国家。因此,科学应对本次灾害,必须结合具体条件,在修建抗旱应急水源的基础上,充分考虑水资源承载能力,加快应急水源的建设,同时,注重水资源利用效率的提高,统筹兼顾、综合管理,全面开展抗旱减灾工作。 “在过去的20年里,安道麦的平均销售额增长率是行业平均的3倍。公司将继续致力于服务中国农业,为农民创造简便农业,并保持在中国市场的领先地位。”安道麦全球高级副总裁、中国大区负责人安礼如在致辞中表示,安道麦是一家具有70多年历史的农化公司,从1940年的马克西姆阿甘成立,逐步成长为全球最大的非专利农药公司。2017年,安道麦和中国第一家农药行业上市公司湖北沙隆达股份有限公司合并,并完成A股上市,成为一家“立足中国·联通世界”的化工农药企业,也成为中国大型的农药公司。公司在全球拥有最广泛的多元化产品线,270多种原药和1000多种终端产品资源,堪称行业翘楚,销售网络覆盖全球。 2.2.3 反式-2-己烯醛处理对A. alternata核酸渗漏的影响 记录切口长度、手术时间、术中失血量等围手术期资料和并发症等,采用Constant评分评价临床效果。行X线片检查,观察肩锁关节复位情况,比较两组间差异。 图5 反式-2-己烯醛处理对A. alternata核酸渗漏的影响
Fig. 5 Effect of the trans-2-hexenal treatmen t on leakage of nuclear acid from A. alternata
反式-2-己烯醛处理加速了A. alternata核酸外渗(图5),且随着反式-2-己烯醛处理剂量的增加,培养液中核酸含量显著提高(P<0.05)。处理后5 h时,2 μL/mL反式-2-己烯醛处理A. alternata后培养液中核酸含量为对照组的2.98 倍。 圆柱壳、开孔圆柱壳和含补强件圆柱壳轴压屈曲Mises应力云图,分别如图10(a)、(b)、(c)所示,壳体发生了明显屈曲。 2.4 反式-2-己烯醛处理对A. alternata毒素产生的影响
图6 反式-2-己烯醛处理对A. alternaattaa毒素产生的影响(44 dd)
Fig. 6 Effect of trans-2-hexenal treatment on mycotoxin production of A. alternata (4 d)
对离体条件下A. alternata生长过程中毒素的产生进行分析比较。结果表明,A. alternata生长过程中,菌丝体中会有大量的AME、AOH、ALT和TEN生成,而反式-2-己烯醛处理显著抑制了A. alternata菌丝体中AME、AOH、ALT和TEN 4 种主要毒素的产生(图6),虽然反式-2-己烯醛处理对不同毒素产生的抑制作用存在差异,但反式-2-己烯醛处理后,A. alternata菌丝体中4 种毒素产生量均显著低于对 照(P<0.05)。其中,2 μL/mL反式-2-己烯醛处理后A. alternata中AME、AOH、ALT和TEN毒素含量分别为对照的51.09%、86.16%、16.67%和38.85%。 3 讨 论已有研究表明,作为绿叶挥发物的反式-2-己烯醛具有显著的抑菌活性和防腐作用。本研究结果表明:2 μL/mL反式-2-己烯醛熏蒸处理能显著抑制A. alternata孢子萌发和菌丝生长(图1),且能够有效控制梨果黑斑病的扩展(图2)。这一结果与赵璐玲等[20]在玉米黄曲霉控制中的研究相似,其发现0.05 μL/mL反式-2-己烯醛熏蒸12 h能完全抑制储藏玉米中黄曲霉的生长,而当剂量达到0.1 μL/mL时,反式-2-己烯醛对猕猴桃贮藏过程中扩展青霉(Penicillium expansum)菌丝生长具有显著的抑制作用[21]。另外Archbold等[22]研究发现用1.71 mmol/L的反式-2-己烯醛熏蒸处理可以降低无籽葡萄贮藏期间霉菌的发生率。可见反式-2-己烯醛具有广谱的抗菌活性,但不同病原菌及寄主对反式-2-己烯醛的敏感性存在差异。 (2)钻机开孔。设置钻机,校正机座和机架。为了保证岩基岩和坝体分开,下入套管。应用金刚钻头进行钻进,直到完成终孔。在钻进过程中,一旦发现卡钻的现象,可以将钻具上拉或适当扭转钻具,保证冲洗液可继续灌进。应用钻机进行钻进的过程中,应格外留意钻孔倾斜度,一旦发现倾斜度超标,立即采取有效的措施进行纠斜;当钻探深度达到设计深度后,等待灌浆结束,应用覆盖物对孔口进行保护,防止杂物落入孔内。 完整的细胞膜是菌体正常生长代谢的结构基础[ 23],大多数抑菌活性物质通过影响细胞膜完整性而发挥作用。已有 研究发现1.08 mg/mL的柠 檬 醛使阪崎肠杆菌细胞 膜完整率较对照降低15%[24];0.25 mg/mL的茴香精油能够破坏志贺氏菌细胞膜完整性[25]。本实验发现2 μL/mL的反式-2-己烯醛处理严重地破坏了A. alternata细胞膜完整性(图3)。病原物细胞膜被破坏后,细胞膜流动性丧失,细胞内电解质泄漏[26],致使 溶液中的电导率升高,并伴随一些重要细胞内含物如蛋白质、核酸和糖类物质流出,严重影响菌体的正常生长。本实验进一步研究发现反式-2-己烯醛处理显著提高了A. a lternata膜电导率(图4)和核酸渗出率(图5)。同样地,陶能国等[27]发现柠檬醛+辛醛混合物能破坏指状青霉的细胞膜完整性,增大细胞膜电导率,导致核酸等细胞内含物泄漏。Li Wusun等[28]研究还发现242.5 mg/L的对香豆酸甲酯处理能够引起A. alternata细胞间电解质、可溶性蛋白、糖和核苷酸大量渗漏。有研究认为反式-2-己烯醛之所以有较强的抑菌活性 ,可能因为其结构中的α-、β-不饱和羰基能与病原菌细胞膜上的亲电基团(如巯基或氨基)发生加合反应,形成加合物,而使病原菌“失活”[29]。还有研究发现反式-2-己烯醛是通过抑制己糖或氨基己糖等真菌细胞壁特有成分的生物合成路径而破坏细胞壁达到抑菌作用[30]。关于反式-2-己烯醛的作用靶点及具体抑菌机理,尚需进一步研究。 A. alternata作为果蔬采后主要致腐病原物,其不仅能导致果蔬腐烂,而且侵染过程中还会产生多种链格孢毒素,部分毒素污染后会造成人和 动物急性或慢性中毒,甚至具有致畸、致癌、致突变作用;因此,抑制真菌毒素产生或加速其降解对保障果蔬安全具有十分重要的意义[31-32]。本研究发现绿叶挥发物质反式-2-己烯醛处理,能有效地抑制A. alternata 4 种真菌毒素的合成,且抑制作用因毒素种类而不同(图6)。Yun等[33]报道肉桂醛可以使肉汤培养中黄曲霉毒素的产量降低60%,同样有大量研究表明精油中的挥发性化 合物能抑制真菌毒素的合成[34-35]。但Xu Lingchun等[36]还发现0.2 μL/mL的肉桂醛处理对A. alternata AOH和AME毒素具有体内降解作用。但有关反式-2-己烯醛对A. alternata 毒素合成的调控机理仍需进一步研究阐明。 4 结 论绿叶挥发物质反式-2-己烯醛能够显著抑制A. alternata孢子萌发和菌丝生长,并有效控制梨果黑斑病的扩展,且其作用效果存在剂量依赖性。反式-2-己烯醛处理严重地破坏了A. alte rnata细胞膜完整性,增加了细胞膜透性,导致核酸外渗。反式-2-己烯醛处理能显著抑制A. alternate AME、AOH、ALT和TEN 4 种毒素的合成。 参考文献: [1] LI Y C, YIN Y, BI Y, et al. 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Inhibitory Effect and Mechanism of trans-2-Hexenal against Inoculated Alternaria alternata on Pear Fruit DONG Yupeng, SUN Ping, LI Yongcai*, BI Yang, ZHANG Miao, HUANG Yi, ZHANG Tingting
(College of Food Science and Engineering, Gansu Agri cultural University, Lanzhou 730070, China) Abstract: The inhibitory effects of trans-2-hexenal, a plant-derived volatile substance, on the growth of Alternaria alternata an d black spot development in pear fruit inoculated with this fungal pathogen were studied, and its underlying mechanism was also evaluated by examining cell membrane integrity. Results showed that trans-2-hexenal significantly inhibited the spore germination and mycelium growth of A. alternata i n a concentration-dependent manner. The spore germination rate and colony diameter of A. alternata after treatment with 2.0 μL/mL were only 13.9% and 36.67% when compared with the control. At the same time, trans-2-hexenal fumigation treatment effectively reduced the development of pear black spot.Further research showed that the trans-2-hexenal treatment severely destroyed A. alternata cell integrity and sig nificantly increased membrane conductivity and nucleic acid leakage rate (P < 0.05). Addit ionally, trans-2-hexenal treatment reduced the production of four mycotoxins in A. alternate including monomethyl ether, alternariol, altenuene and tentoxin to different extents. These fi ndings suggested that the trans-2-hexenal might effectively reduce the growth and pathogenicity of A. alternata through damaging cell membrane integrity and decreasing mycotoxin production. Keywords: pear black spot; Alter naria alternata; trans-2-he xenal; antifungal activity; cell membrane; mycotoxin
收稿日期:2019-03-26 基金项目:“十三五”国家重点研发计划重点专项(2018YFD04 01302) 第一作者简介:董玉鹏(1994—)(ORCID: 0000-0002-7835-6723),男,硕士研究生,研究方向为采后生物技术。E-mail: 1138533852@qq.com*通信作者简介:李永才(1972—)(ORCID: 0000-0002-5878-0383),男,教授,博士,研究方向为采后果蔬贮藏病害控制。E-mail: lyc@gsau.edu.cnDOI:10.7506/spkx1002-6630-20190326-328 中图分类号:TS255.36 文献标志码:A 文章编号:1002-6630(2020)07-0191-07 引文格式:董玉鹏, 孙萍, 李永才, 等. 反式-2-己烯醛对梨果黑斑病菌Alternaria alternata的抑菌作用及其机理[J]. 食品科 学, 2020,41(7): 191-197. DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190326-328. http://www.spkx.net.cnDONG Yupeng, SUN Ping, LI Yongcai, et al. Inhibitory e ffect and mechanism of trans-2-hexenal against inoculated Alternaria alternata on pear fruit[J]. Food Science, 2020, 41(7): 191-197. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190326-328. http://www.spkx.net.cn
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