一、单选题：
1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是( ) 。 (满分:4)
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
2.下列关于溶出度的叙述正确的为 (满分:4)
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
3.影响药物分布的因素不包括 (满分:4)
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
4.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是( ) (满分:4)
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
5.影响药物代谢的主要因素没有 (满分:4)
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
6.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为( ) (满分:4)
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
7.对药物动力学含义描述错误的是 (满分:4)
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 (满分:4)
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
9.关于药物一级速度过程描述错误的是( ) (满分:4)
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
10.溶出度的测定方法中错误的是 (满分:4)
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
二、多选题：
1.非线性药物动力学现象产生的原因( ) (满分:4)
A. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
2.尿药法解析药物动力学参数的符合条件( )： (满分:4)
A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C. 肾排泄符合一级速度过程
D. 药物必须是弱酸性的
3.我国药典收载的溶出度法定测定方法为 (满分:4)
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
4.生物膜的性质包括( ) (满分:4)
A. 流动性
B. 结构不对称性
C. 半透性
D. 为双分子层
5.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响 (满分:4)
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
三、判断题：
1.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
2.药物的排泄器官主要是肾脏。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
3.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
4.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
5.小肠肠液的pH为6-8。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
6.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
7.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
8.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
9.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
10.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
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发表于 2016-6-10 23:53:00
