西安交大20春《生物药剂与药动学》在线作业（随机）-1

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(单选题)1:体内药物主要经（　　）排泄
A:肾

西交
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B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)2:关于表观分布容积正确的描述
A:体内含药物的真实容积
B:体内药量与血药浓度的比值
C:有生理学意义
D:个体血容量
E:给药剂量与t时间血药浓度的比值
正确答案:
(单选题)3:某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A:0.05小时-1
B:0.78小时-1
C:0.14小时-1
D:0.99小时-1
E:0.42小时-1
正确答案:
(单选题)4:今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）
剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）
40103.47
60153.47
80203.47
A:说明药物B是以零级过程消除
B:两种药物都以一级过程消除
C:药物B是以一级过程消除
D:药物A是以一级过程消除
E:A、B都是以零级过程消除
正确答案:
(单选题)5:药物的分布过程是指（）
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程    奥鹏作业请咨询微信或QQ515224986
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织--或者体液进行转运的过程
正确答案:
(单选题)6:大多数药物吸收的机理是
A:逆浓度差进行的消耗能量过程
B:消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C:需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E:有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案:
(单选题)7:药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A:药物在胃肠道中的稳定性
B:粒子大小
C:多晶型
D:解离常数
E:胃排空速率
正确答案:
(单选题)8:以下哪条不是被动扩散特征()
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
正确答案:
(单选题)9:以下哪条不是被动扩散特征
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
正确答案:
(单选题)10:药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）
A:吸收一半所需要的时间
B:进入血液循环所需要的时间
C:与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D:血药浓度消失一半所需要的时间
E:药效下降一半所需要的时间
正确答案:
(单选题)11:以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
正确答案:
(单选题)12:生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
正确答案:
(单选题)13:不是药物胃肠道吸收机理的是
A:促进扩散
B:渗透作用
C:胞饮作用
D:被动扩散
正确答案:
(单选题)14:单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A:12.5h
B:23h
C:26h
D:46h
E:6h
正确答案:
(单选题)15:下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）
A:药物在体内如何分布
B:药物从体内排泄的途径和规律如何
C:药物在体内如何代谢
D:药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E:药物的分子结构与药理效应关系如何
正确答案:
(单选题)16:地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A:35.88%
B:40.76%
C:66.52%
D:29.41%
E:87.67%
正确答案:
(单选题)17:某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A:1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
E:1/32
正确答案:
(单选题)18:影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A:胃肠液成分与性质
B:胃肠道蠕动
C:循环系统
D:药物在胃肠道中的稳定性
E:胃排空速率
正确答案:
(单选题)19:一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B:水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C:水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D:混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E:水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
正确答案:
(单选题)20:生物药剂学研究中的剂型因素是指（）
A:药物的类型（如酯或盐复盐等）
B:药物的理化性质（如粒径晶型等）
C:处方中所加的各种辅料的性质与用量
D:药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E:其他都是
正确答案:
(单选题)21:药物的分布过程是指()
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、--或者体液进行转运的过程
正确答案:
(单选题)22:地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A:35.88%
B:40.76%
C:66.52%
D:29.41%
E:87.67%
正确答案:
(单选题)23:药物疗效主要取决于（）
A:生物利用度
B:溶出度
C:崩解度
D:细度
正确答案:
(单选题)24:体内药物主要经（　）排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)25:关于药物零级速度过程描述错误的是
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的
B:药物的转运速度与药物量或浓度无关
C:半衰期不随剂量增加而增加
D:药物消除时间与剂量有关
正确答案:
(单选题)26:某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A:1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
E:1/32
正确答案:
(单选题)27:体内药物主要经()代谢
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)28:药物的分布过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、--或者体液进行转运的过程
正确答案:
(单选题)29:药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A:半衰期短
B:吸收速度常数k大
C:表观分布容积大
D:表观分布容积小
E:半衰期长
正确答案:
(单选题)30:以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A:绝对生物利用度
B:相对生物利用度
C:静脉生物利用度
D:生物利用度
E:参比生物利用度
正确答案:
(单选题)31:以下哪条不是促进扩散的特征
A:不消耗能量
B:有结构特异性要求
C:由高浓度向低浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
正确答案:
(单选题)32:以下哪条不是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
正确答案:
(单选题)33:药物生物半衰期指的是()
A:药效下降一半所需要的时间
B:吸收一半所需要的时间
C:进入血液循环所需要的时间
D:血药浓度消失一半所需要的时间
正确答案:
(单选题)34:药物吸收的主要部位是
A:胃
B:小肠
C:结肠
D:直肠
正确答案:
(单选题)35:影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A:胃肠液成分与性质
B:胃肠道蠕动
C:循环系统
D:药物在胃肠道中的稳定性
E:胃排空速率
正确答案:
(单选题)36:同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A:片剂
B:散剂
C:溶液剂
D:混悬剂
正确答案:
(单选题)37:某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（）
A:50%
B:25%
C:12.5%
D:6.25%
正确答案:
(单选题)38:红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）
A:缓释片
B:肠溶衣
C:薄膜包衣片
D:使用红霉素硬脂酸盐
E:增加颗粒大小
正确答案:
(单选题)39:静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）
A:20L
B:4ml
C:30L
D:4L
E:15L
正确答案:
(单选题)40:静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A:0．5L
B:5L
C:25L
D:50L
E:500L
正确答案:
(多选题)41:关于药物一级速度过程描述正确的是
A:半衰期与剂量无关
B:AUC与剂量成正比
C:尿排泄量与剂量成正比
D:单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:
(多选题)42:生物利用度试验的步骤一般包括（）
A:选择受试者
B:确定试验试剂与参比试剂
C:进行试验设计
D:确定用药剂量
E:取血测定
正确答案:
(多选题)43:主动转运的特征（）
A:从高浓度区向低浓度区扩散
B:不需要载体参加
C:不消耗能量
D:有饱和现象
E:有结构和部位专属性
正确答案:
(多选题)44:药物相互作用的影响包括()
A:产生有利于治疗的结果
B:产生不利于治疗的结果
C:有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D:药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
正确答案:
(多选题)45:生物利用度的三项参数是()
A:AUC
B:t0.5
C:Tmax
D:Cmax
正确答案:
(多选题)46:以下哪条是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
正确答案:
(多选题)47:与药物吸收有关的生理因素是
A:胃肠道的PH值
B:药物的pKa
C:食物中的脂肪量
D:药物的分配系数
E:药物在胃肠道的代谢
正确答案:
(多选题)48:某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A:肠溶片剂
B:舌下片剂
C:口服乳剂
D:透皮给药系统
E:气雾剂
正确答案:
(多选题)49:生物膜的性质包括
A:流动性
B:结构不对称性
C:半透性
D:为双分子层
正确答案:
(多选题)50:肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()
A:口服乳剂
B:肠溶片剂
C:透皮给药制剂
D:气雾剂
E:舌下片剂
正确答案:

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