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贵州电大2019年秋季学期医学遗传学03任务(随机)

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发表于 2019-11-26 11:01:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
2019年秋季学期医学遗传学03任务
一、单选题:【20道,总分:0分】

电大作业答案
贵州电大作业
1.[单选题]无创伤产前诊断术是指(   )
    A.羊膜囊穿刺
    B.母血分离胎儿细胞
    C.胎儿镜检查
    D.脐带穿刺术
    E.绒毛膜检查
    正确答案:——B——
2.[单选题]Klinefelter综合征患者的典型核型是
    A.45,X
    B.47,XXY
    C.47,XYY
    D.47,XY(XX),+21
    正确答案:——B——
3.[单选题]超氧化物歧化酶(SOD-1)基因定位于
    A.1号染色体
    B.18号染色体     www.openhelp100.com
电大作业
    C.21号染色体
    D.X染色体
    E.Y染色体
    正确答案:——C——
4.[单选题]某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。
    A.重组染色体
    B.衍生染色体
    C.脆性X染色体
    D.染色体缺失
    E.染色体易位
    正确答案:————
5.[单选题]46,XX男性病例可能是因为其带含有
    A.Ras
    B.SRY
    C.p53
    D.Myc
    E.α珠蛋白基因
    正确答案:————
6.[单选题]目前诊断畸胎最常用的方法是(   )
    A.羊膜囊穿刺
    B.绒毛膜检查
    C.胎儿镜检查
    D.脐带穿刺术
    E.B超
    正确答案:————
7.[单选题]弓形虫感染主要引起(   )的疾患。
    A.心脏
    B.神经管
    C.眼
    D.四肢
    E.肾脏
    正确答案:————
8.[单选题]羊膜囊穿刺最适宜在妊娠__周;绒毛膜喘息最适宜在妊娠__周;胎儿镜最适宜在妊娠__周。(   )
    A.16-20;15-20;6-8
    B.16-20;6-8;15-20
    C.6-8;16-20;15-20
    D.16-20;12-15;15-20
    正确答案:————
9.[单选题]孕妇叶酸缺乏最易导致(   )
    A.先天性心脏病
    B.唇腭裂
    C.神经管畸形
    D.牙釉缺损
    E.畸形足
    正确答案:————
10.[单选题]观察胎儿是佛患先天性心脏病,课采用的产前诊断方法是(   )
    A.羊膜囊穿刺
    B.绒毛膜检查
    C.胎儿镜检查
    D.脐带穿刺术
    E.B超
    正确答案:————
11.[单选题]核酸杂交的基本原理是(   )。
    A.变性与复性
    B.DNA复制
    C.转录
    D.翻译
    E.RNA剪切
    正确答案:————
12.[单选题]AFP值低于0.75,患(   )的风险很高。
    A.先天性心脏病
    B.神经管畸形
    C.唇腭裂
    D.先天愚型
    E.多囊肾
    正确答案:————
13.[单选题]体细胞间期核内X小体数目增多,可能为
    A.Smith-Lemili-Opitz综合征
    B.Down综合征
    C.Turner综合征
    D.超雌综合征
    正确答案:————
14.[单选题]加息调查的主要目的是(   )。
    A.了解发病人数
    B.了解疾病的遗传方式
    C.了解治疗结果
    D.收集病例
    E.便于和病人交流
    正确答案:————
15.[单选题]Down综合征为_______染色体数目畸变。
    A.单体型
    B.三体型
    C.单倍体
    D.三倍体
    E.多倍体
    正确答案:————
16.[单选题]大部分Down综合征都属于
    A.易位型
    B.游离型
    C.微小缺失型
    D.嵌核型
    E.倒位型
    正确答案:————
17.[单选题]D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为
    A.单方易位
    B.复杂易位
    C.串联易位
    D.罗伯逊易位
    E.不平衡易位
    正确答案:————
18.[单选题]下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊
    A.苯丙酮尿症
    B.白化病
    C.血友病
    D.Klinefelter综合征
    E.Huntington舞蹈病
    正确答案:————
19.[单选题]Wlims瘤的特异性标志染色体是(   )。
    A.Ph小体
    B.13q缺失
    C.8、14易位
    D.11p缺失
    E.11q缺失
    正确答案:————
20.[单选题]当(   )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。
    A.基因片段缺失
    B.基因片段插入
    C.基因结构变化未知
    D.表达异常
    E.点突变
    正确答案:————
二、名词解释:【4道,总分:0分】
1.[名词解释]遗传印记

2.[名词解释]基因治疗

3.[名词解释]基因诊断

4.[名词解释]基因突变


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