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贵州电大2019年秋季学期医学遗传学03任务_1(随机)

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发表于 2019-11-26 10:55:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
2019年秋季学期医学遗传学03任务
一、单选题:【20道,总分:0分】

电大作业答案
贵州电大作业
1.[单选题]PCR最主要的优点是(   )。
    A.周期短
    B.灵敏度高
    C.费用低
    D.准确性高
    E.操作方便
    正确答案:——B——
2.[单选题]大部分Down综合征都属于
    A.易位型
    B.游离型
    C.微小缺失型
    D.嵌核型
    E.倒位型
    正确答案:——B——
3.[单选题]基因诊断与其他诊断比较,最主要的特点在于(   )。
    A.费用低
    B.周期短
    C.取材方便
    D.针对基因结构     www.openhelp100.com
电大作业
    E.针对病变细胞
    正确答案:——D——
4.[单选题]夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者,与正常的配子相结合,则可形成多少种类型的合子
    A.8
    B.12
    C.16
    D.18
    E.20
    正确答案:————
5.[单选题]生化检查主要是指针对(   )的检查。
    A.病原体
    B.DNA
    C.RNA
    D.微量元素
    E.蛋白质和酶
    正确答案:————
6.[单选题]经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11-ter,说明其为_____患者。
    A.染色体倒位
    B.染色体丢失
    C.环状染色体
    D.染色体部分丢失
    E.嵌合体
    正确答案:————
7.[单选题]肿瘤发生的二次突变学说中,二次突变发生在(   )。
    A.体细胞
    B.卵子
    C.原癌细胞
    D.癌细胞
    E.精子
    正确答案:————
8.[单选题]体细胞间期核内X小体数目增多,可能为
    A.Smith-Lemili-Opitz综合征
    B.Down综合征
    C.Turner综合征
    D.超雌综合征
    正确答案:————
9.[单选题]RB基因是(   )。
    A.癌基因
    B.抑癌基因
    C.细胞癌基因
    D.肿瘤转移基因
    正确答案:————
10.[单选题]Wlims瘤的特异性标志染色体是(   )。
    A.Ph小体
    B.13q缺失
    C.8、14易位
    D.11p缺失
    E.11q缺失
    正确答案:————
11.[单选题]Klinefelter综合征患者的典型核型是
    A.45,X
    B.47,XXY
    C.47,XYY
    D.47,XY(XX),+21
    正确答案:————
12.[单选题]MYC基因产物是一种(   )。
    A.酪氨酸激酶
    B.生长因子
    C.DNA结合蛋白
    D.表皮生长因子
    E.神经递质
    正确答案:————
13.[单选题]不能进行染色体检查的材料有(   )。
    A.外周血
    B.排泄物
    C.绒毛膜
    D.肿瘤
    E.皮肤
    正确答案:————
14.[单选题]下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊
    A.苯丙酮尿症
    B.白化病
    C.血友病
    D.Klinefelter综合征
    E.Huntington舞蹈病
    正确答案:————
15.[单选题]D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为
    A.单方易位
    B.复杂易位
    C.串联易位
    D.罗伯逊易位
    E.不平衡易位
    正确答案:————
16.[单选题]若患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则为
    A.男性
    B.两性畸形
    C.女性
    D.假两性畸形
    E.性腺发育不全
    正确答案:————
17.[单选题]绒毛膜取样法德缺点是(   )。
    A.取样困难
    B.需孕期时间较长
    C.流产风险高
    D.绒毛不能培养
    E.周期长
    正确答案:————
18.[单选题]视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是(   )。
    A.Ph小体
    B.13q缺失
    C.8、14易位
    D.11p缺失
    E.11q缺失
    正确答案:————
19.[单选题]携带者检出的最佳方法是(   )。
    A.基因检查
    B.生化检查
    C.体征检查
    D.影像检查
    E.家系调查
    正确答案:————
20.[单选题]某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。
    A.重组染色体
    B.衍生染色体
    C.脆性X染色体
    D.染色体缺失
    E.染色体易位
    正确答案:————
二、名词解释:【4道,总分:0分】
1.[名词解释]不完全显性

2.[名词解释]单基因病

3.[名词解释]新生儿筛查

4.[名词解释]遗传咨询


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