《药剂学(本科)》1.环糊精包合物在药剂学上不能用于

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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
一、单选题：
1.环糊精包合物在药剂学上不能用于          (满分:2)
    A. 增加药物的稳定性
    B. 液体药物固体化
    C. 增加药物的溶解度
    D. 促进药物挥发
2.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用          (满分:2)
    A. 浸渍法
    B. 渗漉法
    C. 煎煮法
    D. 回流法
    E. 蒸馏法
3.下列对热原性质的正确描述是          (满分:2)
    A. 耐热，不挥发
    B. 耐热，不溶于水
    C. 有挥发性，但可被吸附
    D. 溶于水，不耐热
4.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是          (满分:2)
    A. 半衰期
    B. 有效期
    C. 反应级数
    D. 反应速度常数
5.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为          (满分:2)
    A. 真密度
    B. 粒子密度
    C. 表观密度
    D. 粒子平均密度
6.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的          (满分:2)
    A. 发挥药效迅速，生物利用度高
    B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
    C. 生产成本比片剂更低
    D. 可制成缓释制剂
7.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是          (满分:2)
    A. 乙醇
    B. 山梨酸
    C. 表面活性剂
    D. DMSO
8.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为          (满分:2)
    A. 低共溶混合物
    B. 固态溶液
    C. 共沉淀物
    D. 玻璃溶液
9.以下方法中，不是微囊制备方法的是          (满分:2)
    A. 凝聚法
    B. 液中干燥法
    C. 界面缩聚法
    D. 薄膜分散法
10.下列关于包合物的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
    B. 包合过程属于化学过程
    C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
    D. 主分子具有较大的空穴结构
11.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 缓释或控释药物
    B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
    C. 使药物浓集于靶区
    D. 提高药物的释放速度
12.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的          (满分:2)
    A. 溶解度
    B. 稳定性
    C. 溶解速度
    D. 润湿性
13.片剂硬度不合格的原因之一是          (满分:2)
    A. 压片力小
    B. 崩解剂不足
    C. 黏合剂过量
    D. 颗粒流动性差
14.下列哪项不属于输液的质量要求          (满分:2)
    A. 无菌
    B. 无热原
    C. 无过敏性物质
    D. 无等渗调节剂
    E. 无降压性物质
15.下列哪种物质为常用防腐剂          (满分:2)
    A. 氯化钠
    B. 乳糖酸钠
    C. 氢氧化钠
    D. 亚硫酸钠
16.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
    B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
    C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
    D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
17.下列有关气雾剂的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
    B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
    C. 使用剂量小，药物的副作用也小
    D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
    E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
18.防止药物氧化的措施不包括          (满分:2)
    A. 选择适宜的包装材料
    B. 制成液体制剂
    C. 加入金属离子络合剂
    D. 加入抗氧剂
19.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为          (满分:2)
    A. 表相
    B. 破裂
    C. 酸败
    D. 乳析
20.固体分散体存在的主要问题是          (满分:2)
    A. 久贮不够稳定
    B. 药物高度分散
    C. 药物的难溶性得不到改善
    D. 不能提高药物的生物利用度
21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为          (满分:2)
    A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
    B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
    C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
    D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
22.下列关于微囊的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
    B. 通过制备微囊可使液体药物固化
    C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
    D. 微囊化后药物结构发生改变
23.可作为不溶性骨架片的骨架材料是          (满分:2)
    A. 聚乙烯醇
    B. 壳多糖
    C. 聚氯乙烯
    D. 果胶
24.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是          (满分:2)
    A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
    B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
    C. 变性是不可逆变化
    D. 蛋白质变性是次级键的破坏
25.药物制成以下剂型后那种显效最快          (满分:2)
    A. 口服片剂
    B. 硬胶囊剂
    C. 软胶囊剂
    D. 干粉吸入剂型
26.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是          (满分:2)
    A. 氢化植物油
    B. 脂肪
    C. 淀粉浆
    D. 蔗糖
27.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是          (满分:2)
    A. 转动制粒方法
    B. 流化床制粒方法
    C. 喷雾制粒方法
    D. 挤压制粒方法
28.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是          (满分:2)
    A. 凝聚剂
    B. 稳定剂
    C. 阻滞剂
    D. 增塑剂
29.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 一般在25℃下进行
    B. 相对湿度为75%±5%
    C. 不能及时发现药物的变化及原因
    D. 在通常包装储存条件下观察
30.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
    B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
    C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
    D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
31.包衣时加隔离层的目的是          (满分:2)
    A. 防止片芯受潮
    B. 增加片剂硬度
    C. 加速片剂崩解
    D. 使片剂外观好
32.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
    B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
    C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
    D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
33.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是          (满分:2)
    A. 促进药物吸收
    B. 改善基质的吸水性
    C. 增加药物的溶解度
    D. 加速药物释放
34.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是          (满分:2)
    A. pH
    B. 广义的酸碱催化
    C. 溶剂
    D. 离子强度
35.经皮吸收给药的特点不包括          (满分:2)
    A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
    B. 避免了肝的首过作用
    C. 适合长时间大剂量给药
    D. 适合于不能口服给药的患者
36.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为          (满分:2)
    A. 15小时
    B. 24小时
    C. <1小时
    D. 2-8小时
37.下列哪项不能制备成输液          (满分:2)
    A. 氨基酸
    B. 氯化钠
    C. 大豆油
    D. 葡萄糖
    E. 所有水溶性药物
38.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
    B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
    C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
    D. 骨架型缓释片一般有三种类型
39.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是          (满分:2)
    A. Z值
    B. D值
    C. F值
    D. F0值
40.透皮制剂中加入“Azone”的目的是          (满分:2)
    A. 增加贴剂的柔韧性
    B. 使皮肤保持润湿
    C. 促进药物的经皮吸收
    D. 增加药物的稳定性
41.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿          (满分:2)
    A. 含镁玻璃
    B. 含锆玻璃
    C. 中性玻璃
    D. 含钡玻璃
42.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是          (满分:2)
    A. ρt　>ρg >ρb
    B. ρg　>ρt >ρb
    C. ρb　>ρt >ρg
    D. ρg　>ρb >ρt
43.HAS在蛋白质类药物中的作用是          (满分:2)
    A. 调节pH
    B. 抑制蛋白质聚集
    C. 保护剂
    D. 增加溶解度
44.下列剂型中专供内服的是          (满分:2)
    A. 溶液剂
    B. 醑剂
    C. 合剂
    D. 酊剂
    E. 酒剂
45.属于被动靶向给药系统的是          (满分:2)
    A. pH敏感脂质体
    B. 氨苄青霉素毫微粒
    C. 抗体—药物载体复合物
    D. 磁性微球
46.对靶向制剂下列描述错误的是          (满分:2)
    A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
    B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
    C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
    D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
47.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用          (满分:2)
    A. PEG
    B. PVP
    C. EC
    D. 胆酸
48.          (满分:2)
    A. A
    B. B
    C. C
    D. D
49.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是          (满分:2)
    A. 零级速率方程
    B. 一级速率方程
    C. Higuchi方程
    D. 米氏方程
50.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是          (满分:2)
    A. 安瓿的理化性质
    B. 药液的pH
    C. 溶剂的极性
    D. 附加剂