中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题：
1.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 (满分:2)
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D. 与金属离子络合，增加稳定性
2.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
3.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
4.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
5.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 (满分:2)
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
6.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
7.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 (满分:2)
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
8.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2)
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
9.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 (满分:2)
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
10.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 (满分:2)
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
11.片剂硬度不合格的原因之一是 (满分:2)
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
12.浸出过程最重要的影响因素为 (满分:2)
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
13.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 (满分:2)
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
14.微囊和微球的质量评价项目不包括 (满分:2)
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
15.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 (满分:2)
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
16.压片时出现裂片的主要原因之一是 (满分:2)
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
17.影响固体药物降解的因素不包括 (满分:2)
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
18.药物制成以下剂型后那种显效最快 (满分:2)
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
19.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2)
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
20.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 (满分:2)
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
21.下列叙述不是包衣目的的是 (满分:2)
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
22.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
23.软膏中加入 Azone的作用为 (满分:2)
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
24.固体分散体存在的主要问题是 (满分:2)
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
25.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 (满分:2)
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
26.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (满分:2)
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
27.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 (满分:2)
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
28.包衣时加隔离层的目的是 (满分:2)
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
29.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
30.下列剂型中专供内服的是 (满分:2)
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
31.下列对热原性质的正确描述是 (满分:2)
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
32.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 (满分:2)
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
33.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 (满分:2)
A. 使阿拉伯胶荷正电
B. 使明胶荷正电
C. 使阿拉伯胶荷负电
D. 使明胶荷负电
34.环糊精包合物在药剂学上不能用于 (满分:2)
A. 增加药物的稳定性
B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度
D. 促进药物挥发
35.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
36.下列哪项不属于输液的质量要求 (满分:2)
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
37.CRH用于评价 (满分:2)
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
38.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2)
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
39.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 (满分:2)
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2)
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
41.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 (满分:2)
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
42.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 (满分:2)
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
43.可作除菌滤过的滤器有 (满分:2)
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
44.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2)
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
46.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
47.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 (满分:2)
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
48.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
49.下列有关灭菌过程的正确描述 (满分:2)
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
50.在一定条件下粉碎所需要的能量 (满分:2)
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
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发表于 2016-11-24 09:54:32
