中国医科大学22秋《药物化学》在线作业（含答案）

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中国医科大学《药物化学》在线作业
1.[单选题] 维生素B6不具有下列哪些性质
    A.水溶液易被空气氧化变色
    B.水溶液显碱性
    C.易溶于水
    D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
    E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
    答:——B——
2.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
    A.苯妥英钠
    B.卡马西平
    C.地西泮
    D.丙戊酸钠
    E.异戊巴比妥
    答:——C——
3.[单选题] 芳基烷酸类药物在临床的作用是
    A.中枢兴奋
    B.消炎镇痛
    C.抗病毒
    D.降血脂
    E.利尿
    答:——B——
4.[单选题] 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
    A.氨基醚
    B.乙二胺
    C.哌嗪
    D.丙胺
    E.三环类
    答:————
5.[单选题] 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
    A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
    B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
    C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
    D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
    E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
    答:————
6.[单选题] 以下哪种药物具有抗雄性激素作用
    A.雌二醇
    B.氢化可的松
    C.苯丙酸诺龙
    D.非那雄胺
    E.黄体酮
    答:————
7.[单选题] 常用于抗心律失常的局部麻醉药是
    A.盐酸普鲁卡因
    B.丁卡因
    C.盐酸利多卡因
    D.布比卡因
    E.以上均不对
    答:————
8.[单选题] 阿司匹林是该药品的
    A.通用名
    B.ＩＮＮ名称
    C.化学名
    D.商品名
    E.俗名
    答:————
9.[单选题] “N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
    A.通用名
    B.INN名称
    C.化学名
    D.商品名
    E.俗名
    答:————
10.[单选题] 下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
    A.发现与发明新药
    B.合成化学药物
    C.阐明药物的化学性质
    D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
    E.剂型对生物利用度的影响
    答:————
11.[单选题] 《药品生产质量管理规范》的缩写是
    A.GLP
    B.GCP
    C.GMP
    D.GSP
    E.CAS
    答:————
12.[单选题] 下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
    A.药物和受体相互键合作用
    B.药物结构中的官能团
    C.药物分子的点和分布
    D.药物的立体异构体
    E.药物的剂型
    答:————
13.[单选题] 哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
    A.分配系数
    B.溶解度
    C.解离度
    D.熔点
    E.热力学性质
    答:————
14.[单选题] 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
    A.硝基还原为氨基
    B.苯环上引入羟基
    C.苯环上引入环氧
    D.酰胺键发生水解
    E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
    答:————
15.[单选题] 以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
    A.舒巴坦钠
    B.克拉维酸
    C.亚胺培南
    D.氨曲南
    E.克拉霉素
    答:————
16.[单选题] 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
    A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
    B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
    C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
    D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
    E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
    答:————
17.[单选题] 引起青霉素过敏的主要原因是
    A.青霉素本身为过敏原
    B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
    C.青霉素与蛋白质反应物
    D.青霉素的水解物
    E.青霉素的侧链部分结构所致
    答:————
18.[单选题] 罗红霉素是
    A.红霉素C-9腙的衍生物
    B.红霉素C-9肟的衍生物
    C.红霉素C-9甲氧基的衍生物
    D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
    E.红霉素扩环重排的衍生物
    答:————
19.[单选题] 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
    A.6-氨基青酶烷酸
    B.青霉素
    C.青霉烯酸
    D.青霉醛和青霉胺
    E.青霉二酸
    答:————
20.[单选题] 磺胺甲噁唑的作用机制是
    A.抑制二氢叶酸还原酶
    B.抑制二氢叶酸合成酶
    C.抑制四氢叶酸还原酶
    D.抑制四氢叶酸合成酶
    E.干扰细菌对叶酸的摄取
    答:————
21.[单选题] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
    A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
    B.2位上引入取代基后活性增加
    C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
    D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
    E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
    答:————
22.[单选题] 异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
    A.吡啶
    B.肼
    C.氮气
    D.异烟酸
    E.吡嗪酰胺
    答:————
23.[单选题] 抗生素类抗结核药
    A.诺氟沙星
    B.盐酸环丙沙星
    C.盐酸乙胺丁醇
    D.利福平
    E.氧氟沙星
    答:————
24.[单选题] 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
    A.硝酸咪康唑
    B.酮康唑
    C.伊曲康唑
    D.益康唑
    E.氟胞嘧啶
    答:————
25.[单选题] 青蒿素结构中
    A.含苯环
    B.含过氧键
    C.含双键
    D.含嘧啶环
    E.含喹啉环
    答:————
26.[单选题] 对蒿甲醚描述错误的是
    A.临床使用的是α构型和β构型的混合物
    B.在水中的溶解性比较大
    C.抗疟作用比青蒿素强
    D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素
    E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
    答:————
27.[单选题] 下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
    A.呋喃丙胺
    B.吡喹酮
    C.呋喃双胺
    D.没食子酸滴钠
    E.硝硫氰胺
    答:————
28.[单选题] 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
    A.2，4-二氨基嘧啶
    B.4-氨基喹啉类
    C.8-氨基喹啉
    D.萜内酯类
    E.过氧缩酮半萜内酯类
    答:————
29.[单选题] 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
    A.奎宁
    B.磷酸氯喹
    C.吡喹酮
    D.左旋咪唑
    E.青蒿素
    答:————
30.[单选题] 下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
    A.替尼泊苷
    B.柔红霉素
    C.米托蒽醌
    D.托泊替康
    E.吉非替尼
    答:————
31.[单选题] 氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
    A.抗代谢
    B.生物烷化剂
    C.金属络合物
    D.天然生物碱
    E.抗生素
    答:————
32.[单选题] 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
    A.共价键
    B.离子键
    C.氢键
    D.配位键
    E.范德华力
    答:————
33.[单选题] 下列属于嘌呤拮抗剂的是
    A.阿糖胞苷
    B.吉西他滨
    C.巯嘌呤
    D.雷替曲塞
    E.比生群
    答:————
34.[单选题] 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
    A.氮芥类
    B.乙撑亚胺类
    C.亚硝基脲类
    D.磺酸酯类
    E.金属铂络合物类
    答:————
35.[单选题] 下列为前药的是
    A.环磷酰胺
    B.白消安
    C.替哌
    D.氮甲
    E.顺铂
    答:————
36.[单选题] 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
    A.秋水仙碱
    B.紫杉醇
    C.长春新碱
    D.鬼臼毒素
    E.吉西他滨
    答:————
37.[单选题] 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
    A.抗肿瘤抗生素
    B.抗肿瘤植物药有效成分
    C.抗代谢物
    D.烷化剂
    E.抗肿瘤金属配合物
    答:————
38.[单选题] 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
    A.1,4-苯并二氮卓环
    B.1,5-苯并二氮卓环
    C.二苯并氮杂卓环
    D.1,4-苯并氮杂卓环
    E.1,5-苯并氮杂卓环
    答:————
39.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
    A.苯妥英钠
    B.卡马西平
    C.地西泮
    D.丙戊酸钠
    E.异戊巴比妥
    答:————
40.[单选题] 盐酸氯丙嗪的化学名为
    A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
    B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
    C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
    D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
    E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
    答:————
41.[单选题] 利用前药修饰原理，促使药物长效化
    A.盐酸氯丙嗪
    B.氯普噻吨
    C.庚氟奋乃静
    D.盐酸帕罗西汀
    E.氟哌啶醇
    答:————
42.[单选题] 下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
    A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
    B.吩噻嗪母核是其基本结构
    C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
    D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
    E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
    答:————
43.[单选题] 奋乃静的化学名为
    A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
    B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
    C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
    D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
    E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
    答:————
44.[单选题] 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
    A.苯甲酰胺类
    B.吩噻嗪类
    C.二苯并氮卓类
    D.二苯环庚烯类
    E.丁酰苯类
    答:————
45.[单选题] 近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
    A.肾上腺素
    B.乙酰胆碱
    C.多巴胺
    D.组胺
    E.5-羟色胺
    答:————
46.[单选题] 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
    A.洛贝林
    B.尼可刹米
    C.利斯的明
    D.吡拉西坦
    E.咖啡因
    答:————
47.[单选题] 吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
    A.碱性，中性
    B.中性，碱性
    C.碱性，酸性
    D.碱性，中性或酸性
    E.酸性，中性或碱性
    答:————
48.[单选题] 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
    A.化学结构具有很大相似性
    B.具有相似的疏水性
    C.具有相同的构型
    D.具有相同的基本结构
    E.具有相同的药效构象
    答:————
49.[单选题] 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
    A.scopolamine
    B.galantamine
    C.pilocarpine
    D.physostigmine
    E.neostigmine
    答:————
50.[单选题] 关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
    A.化学结构为酯类
    B.碱性条件下易被水解
    C.可发生Vitali反应
    D.具有左旋光性
    E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红
    答:————