16春中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案

奥鹏网院作业

中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题：
1.防止药物氧化的措施不包括          (满分:2)
    A. 选择适宜的包装材料
    B. 制成液体制剂
    C. 加入金属离子络合剂
    D. 加入抗氧剂
2.片剂硬度不合格的原因之一是          (满分:2)
    A. 压片力小
    B. 崩解剂不足
    C. 黏合剂过量
    D. 颗粒流动性差
3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用          (满分:2)
    A. PEG
    B. PVP
    C. EC
    D. 胆酸
4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是          (满分:2)
    A. 氢化植物油
    B. 脂肪
    C. 淀粉浆
    D. 蔗糖
5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是          (满分:2)
    A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
    B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
    C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
    D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式          (满分:2)
    A. 牛顿流动
    B. 塑性流动
    C. 假塑性流动
    D. 胀性流动
7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是          (满分:2)
    A. L-HPC
    B. HPMC
    C. HPC
    D. EC
8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的          (满分:2)
    A. 发挥药效迅速，生物利用度高
    B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
    C. 生产成本比片剂更低
    D. 可制成缓释制剂
9.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%          (满分:2)
    A. QW%＝W包／W游×100%
    B. QW%＝W游／W包×100%
    C. QW%＝W包／W总×100%
    D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
10.以下可用于制备纳米囊的是          (满分:2)
    A. pH敏感脂质体
    B. 磷脂和胆固醇
    C. 纳米粒
    D. 微球
11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是          (满分:2)
    A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
    B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
    C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
    D. 药物在直肠粘膜的吸收好
    E. 药物对胃肠道有刺激作用
12.经皮吸收给药的特点不包括          (满分:2)
    A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
    B. 避免了肝的首过作用
    C. 适合长时间大剂量给药
    D. 适合于不能口服给药的患者
13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为          (满分:2)
    A. 100%
    B. 50%
    C. 20%
    D. 40%
14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
    B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
    C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
    D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
15.微囊和微球的质量评价项目不包括          (满分:2)
    A. 载药量和包封率
    B. 崩解时限
    C. 药物释放速度
    D. 药物含量
16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是          (满分:2)
    A. 半衰期
    B. 有效期
    C. 反应级数
    D. 反应速度常数
17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是          (满分:2)
    A. 凝聚剂
    B. 稳定剂
    C. 阻滞剂
    D. 增塑剂
18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是          (满分:2)
    A. 安瓿的理化性质
    B. 药液的pH
    C. 溶剂的极性
    D. 附加剂
19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
    B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
    C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
    D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的          (满分:2)
    A. 筛号是以每英寸筛目表示
    B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
    C. 最大筛孔为十号筛
    D. 二号筛相当于工业200目筛
21.透皮制剂中加入“Azone”的目的是          (满分:2)
    A. 增加贴剂的柔韧性
    B. 使皮肤保持润湿
    C. 促进药物的经皮吸收
    D. 增加药物的稳定性
22.          (满分:2)
    A. A
    B. B
    C. C
    D. D
23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用          (满分:2)
    A. 浸渍法
    B. 渗漉法
    C. 煎煮法
    D. 回流法
    E. 蒸馏法
24.环糊精包合物在药剂学上不能用于          (满分:2)
    A. 增加药物的稳定性
    B. 液体药物固体化
    C. 增加药物的溶解度
    D. 促进药物挥发
25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确          (满分:2)
    A. 吸收好，生物利用度高
    B. 可提高药物的稳定性
    C. 可避免肝的首过效应
    D. 可掩盖药物的不良嗅味
26.下列关于微囊的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
    B. 通过制备微囊可使液体药物固化
    C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
    D. 微囊化后药物结构发生改变
27.下列那组可作为肠溶衣材料          (满分:2)
    A. CAP，Eudragit L
    B. HPMCP，CMC
    C. PVP，HPMC
    D. PEG，CAP
28.以下应用固体分散技术的剂型是          (满分:2)
    A. 散剂
    B. 胶囊剂
    C. 微丸
    D. 滴丸
29.包衣时加隔离层的目的是          (满分:2)
    A. 防止片芯受潮
    B. 增加片剂硬度
    C. 加速片剂崩解
    D. 使片剂外观好
30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 可采用分散法制备溶胶剂
    B. 属于热力学稳定体系
    C. 加电解质可使溶胶聚沉
    D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
31.属于被动靶向给药系统的是          (满分:2)
    A. pH敏感脂质体
    B. 氨苄青霉素毫微粒
    C. 抗体—药物载体复合物
    D. 磁性微球
32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为          (满分:2)
    A. 真密度
    B. 粒子密度
    C. 表观密度
    D. 粒子平均密度
33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是          (满分:2)
    A. 皮肤因素
    B. 经皮促进剂的浓度
    C. 背衬层的厚度
    D. 药物相对分子质量
34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是          (满分:2)
    A. 多晶形
    B. 溶解度
    C. pKa
    D. 油/水分配系
35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是          (满分:2)
    A. 乙醇
    B. 山梨酸
    C. 表面活性剂
    D. DMSO
36.压片时出现裂片的主要原因之一是          (满分:2)
    A. 颗粒含水量过大
    B. 润滑剂不足
    C. 粘合剂不足
    D. 颗粒的硬度过大
37.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的          (满分:2)
    A. 溶解度
    B. 稳定性
    C. 溶解速度
    D. 润湿性
38.在一定条件下粉碎所需要的能量          (满分:2)
    A. 与表面积的增加成正比
    B. 与表面积的增加呈反比
    C. 与单个粒子体积的减少成反比
    D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是          (满分:2)
    A. 转动制粒方法
    B. 流化床制粒方法
    C. 喷雾制粒方法
    D. 挤压制粒方法
40.下列有关灭菌过程的正确描述          (满分:2)
    A. Z值的单位为℃
    B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
    C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
    D. 注射用油可用湿热法灭菌
41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为          (满分:2)
    A. 加入表面活性剂，增加润湿性
    B. 应用溶剂分散法
    C. 等量递加混合法
    D. 密度小的先加，密度大的后加
42.牛顿流动的特点是          (满分:2)
    A. 剪切力增大，粘度减小
    B. 剪切力增大，粘度不变
    C. 剪切力增大，粘度增大
    D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
43.以下方法中，不是微囊制备方法的是          (满分:2)
    A. 凝聚法
    B. 液中干燥法
    C. 界面缩聚法
    D. 薄膜分散法
44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿          (满分:2)
    A. 含镁玻璃
    B. 含锆玻璃
    C. 中性玻璃
    D. 含钡玻璃
45.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
    B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
    C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
    D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
46.口服制剂设计一般不要求          (满分:2)
    A. 药物在胃肠道内吸收良好
    B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
    C. 药物吸收迅速，能用于急救
    D. 制剂易于吞咽
47.影响固体药物降解的因素不包括          (满分:2)
    A. 药物粉末的流动性
    B. 药物相互作用
    C. 药物分解平衡
    D. 药物多晶型
48.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
    B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
    C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
    D. 骨架型缓释片一般有三种类型
49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是          (满分:2)
    A. 融合
    B. 降解
    C. 内吞
    D. 吸附
50.HAS在蛋白质类药物中的作用是          (满分:2)
    A. 调节pH
    B. 抑制蛋白质聚集
    C. 保护剂
    D. 增加溶解度