奥鹏易百

 找回密码
 立即注册

扫一扫,访问微社区

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 388|回复: 0

丹酚酸B对小鼠体内抗氧化和肠道微生物群落的影响

[复制链接]

2万

主题

27

回帖

6万

积分

管理员

积分
60146
发表于 2021-2-4 16:13:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
扫码加微信
丹酚酸B对小鼠体内抗氧化和肠道微生物群落的影响丹酚酸B对小鼠体内抗氧化和肠道微生物群落的影响
赵孟浩1,冯祎浓1,尹玉文1,李承前2,孙国杰1,*
(1.河北科技大学生命科学与工程学院,河北 石家庄 050018;2.河北禾盛源生态农业科技开发有限公司,河北 唐山 063000)
摘要:为研究丹酚酸B的体内抗氧化性和对小鼠肠道微生物群落的影响,本实验对昆明小鼠灌胃不同剂量丹酚酸B溶液,将小鼠分为丹酚酸B低剂量组(30 mg/kg mb)、丹酚酸B中剂量组(60 mg/kg mb)、丹酚酸B高剂量组(120 mg/kg mb)。42 d后,记录小鼠的体质量变化;计算心脏、肝脏、肾脏、脾脏的脏器指数;检测血液和肝脏的抗氧化指标。结果显示在小鼠肝脏中,中剂量、高剂量和阳性对照组相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05)。肾脏中,高剂量组相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05);阳性对照组相对于正常组极显著降低(P<0.01)。抗氧化指标检测结果显示,和正常组相比较,中剂量组血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量显著降低(P<0.05),高剂量组和VC组血清中MDA含量极显著降低(P<0.01),高剂量组肝脏中MDA含量显著降低(P<0.05)。高剂量组和VC组血清中GSH含量显著增加(P<0.05)。通过高通量测序技术分析可知,小鼠肠道菌群结构以拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、放线菌门(Actinobacteria)为各组的优势菌门。根据LEfSe分析发现相对正常组,3 组给药组中Bacteroides vulgatus和Parabacteroides distasonis两个菌种相对丰度显著增加(P<0.05),相对丰度随药物浓度增加而降低。丹酚酸B可以提高小鼠体内抗氧化能力,改善小鼠肠道环境,增加有益菌,该发现为丹酚酸B治疗心血管疾病提供新的研究思路。
关键词:丹酚酸B;抗氧化;肠道微生物;Bacteroides vulgatus;Parabacteroides distasonis
生物体在新陈代谢过程中会不断产生活性氧(reactive oxygen species,ROS),过量ROS会对DNA、脂质、蛋白质等生物分子产生损伤。炎症出现的一个重要因素就是ROS的增加[1]。研究表明,炎症可使主动脉脂质异常积聚,形成粥样斑块,导致心脑血管疾病的发生[2]。内源性抗氧化物质不足以完全防止损伤,因此从外部补充抗氧化剂对于维持机体健康至关重要[3]。丹酚酸B作为丹参水溶性成分中含量最高的功能性物质[4],体外抗氧化实验证明丹酚酸B有抗氧化和清除自由基的能力。大量细胞实验[5-7]也表明,丹酚酸B作为丹参中活性最强的水溶性物质有很强的抗氧化能力[8]。
肠道作为药物消化吸收的主要场所,在药物代谢过程中发挥着重要的作用。对编码基因比人类基因组还要多100 倍的肠道微生物来说,不仅在营养物质的消化过程[9]中扮演着重要的角色,在代谢[10]和免疫[11-12]中依然起着重要的作用。大量的研究表明,肠道微生物群落的失调和异常会导致糖尿病[13]、心血管疾病[14]、肝病[15]和肥胖症[16]等多种疾病。丹酚酸B和肠道微生物都被证实和心血管疾病相关,而对于丹酚酸B和肠道微生物之间关系的研究较少。丹酚酸B属于多酚物质,多酚物质在肠道中主要的调节方式有2 种:一种是为微生物提供代谢底物,促进有益菌的繁殖;另一种是利用抗菌活性抑制有害菌的繁殖。基于以上发现,本实验进行了针对丹酚酸B的体内抗氧化实验和肠道微生物群落分析,研究丹酚酸B对肠道微生物的影响,为治疗心血管疾病提供依据。
1 材料与方法1.1 动物、材料与试剂
健康SPF级昆明小鼠,体质量(20±2)g,购自河北医科大学实验动物中心,生产许可证号:SCXK(冀)2013-1003。
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)试剂盒 南京建成生物工程研究所;Stool Genomic DNA kit粪便基因组DNA提取试剂盒北京康为世纪生物科技有限公司;蛋白浓度测定试剂盒 北京Solarbio科技有限公司;丹酚酸B为自制品(含量83.8%);其他溶剂均为国产分析纯。
1.2 仪器与设备
UPR-11-10T超纯水器 四川优普超纯科技有限公司;KQ5200DE型数控超声波清洗器 昆山市超声仪器有限公司;TGL-16G离心机 上海安亭科学仪器厂;SpectraMax i3酶标仪 美谷分子仪器(上海)有限公司;DYY-6C稳压稳流电泳仪 北京市六一仪器厂;Ketagalan GL凝胶成像分析系统 美国威泰克公司。
1.3 方法
1.3.1 实验动物分组及给药
将30 只SPF级昆明小鼠于日光灯照明下,12 h昼夜交替,温度(25±1)℃,适应性饲养1 周后开始实验。小鼠分成5 组:正常组(NC组,灌胃生理盐水)、丹酚酸B低剂量组(L组,灌胃30 mg/kg mb丹酚酸B)、丹酚酸B中剂量组(M组,灌胃60 mg/kg mb丹酚酸B)、丹酚酸B高剂量组(H组,灌胃120 mg/kg mb丹酚酸B)、VC阳性对照组(PC组,灌胃100 mg/kg mb VC)。每组6 只,标记后称量并记录初始体质量,每日上午9∶00通过灌胃给药,给药42 d。
1.3.2 样品采集
末次给药24 h后,将所有小鼠分隔开,收集粪便。每组选取4 只小鼠粪便进行基因组的提取。通过眼球采血方式收集血液,3 500 r/min离心10 min取上清液,置于-20 ℃冰箱待用。断头脱臼处死小鼠,取小鼠心、肝、肾、脾组织,称质量用于计算脏器指数。将肝脏组织用质量分数0.9%的生理盐水制备成质量分数10%的肝匀浆,4 000 r/min离心10 min,取上清液,置于-20 ℃冰箱待用。
1.3.3 小鼠粪便基因组提取和处理
从样本中提取基因组DNA后,用带有barcode的特异引物扩增16S rDNA的V3+V4区。引物序列为:341F(5’-CCTACGGGNGGCWGCAG-3’);806R(5’-GGACTACHVGGGTATCTAAT-3’)。聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增产物切胶回收,用QuantiFluorTM荧光计进行定量。将纯化的扩增产物进行等量混合,连接测序接头,构建测序文库,HiSeq2500 PE250上机测序[17]。
1.3.4 指标检测
小鼠体质量的变化量按照式(1)计算。
   
式中:m1为灌胃不同时间后的体质量/g;m2为最初体质量/g。
(2)检查通报:重庆市婚管中心每月不定期对项目单位进行检查和电话抽查,以了解项目实施情况。同时对于实施情况不符合要求的项目单位,提出限期整改、缓拨经费、减少经费、暂停项目或终止项目的处理意见。重庆市婚管中心每两月对项目单位进行项目错情通报,一方面对项目实施中出现的错情进行通报批评,并依据扣分规则对终期评估进行扣分,另一方面也要对各项目单位实施效果进行排名,连续两次排名在后3名的项目单位,将扣除项目总经费1%。
小鼠脏器指数按式(2)计算。
以管井为关键词进行搜索,2010年至今共有128篇相关文献;以大口井为关键词进行搜索,2010年至今共有30篇相关文献。研究学习发现,垂直取水工程已经在多领域得到了有效应用。符勇等人在郭滩水源进行了大口井和傍河取水方式的尝试,实践表明如果水文地质条件允许,大口井可用于对水质要求比较高的居民生活用水[1]。梁雪坷通过一系列计算表明,白湾集镇外部引水工程的水源点地形陡峭,采用大口井取水型式有效地兼具了沉沙作用,可在山区工程中推广应用[2]。王科新等通过试验表明修建无砂混凝土大口井在无客水来源,且地下水位埋藏较浅、含水层渗透性较强的丘陵、山区具有较好的使用价值和推广价值[3]。
   
按照试剂盒说明检测MDA的含量和SOD、GSH的活力。
特别是在工程结构的展示方面,Revit的渲染功能可以让模拟出的结构更加真实,漫游功能可以通过视频的方式展示出结构,各种视图也替代了CAD的功能。Revit软件仿真模拟的对象大到整个建筑结构,小到梁板柱等构件的钢筋布置,最终呈现出来的画面清晰明了,这给工程结构的教学带来了极大的推进。
1.4 数据统计分析
肠道微生物群落利用LEfSe软件对差异组间进行分析,先对所有组样品间进行Kruskal-Wallis秩和检验(一种多样本比较时常用的检验方法),将筛选出的差异再通过wilcoxon秩和检验(一种两样本成组比较常用的检验方法)进行两两组间比较,最后筛选出的差异使用线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)展示[18]。默认展示P<0.05、LDA>2的菌群。实验数据使用SPSS 22.0统计软件分析实验数据,采用单因素方差分析比较各组间的统计学差异。若方差齐,差异采用LSD法进行多重比较,若方差不齐则采用Games-Howell比较。测定结果以平均值±标准差表示,P<0.05表示差异显著,P<0.01表示差异极显著。
2 结果与分析2.1 小鼠粪便细菌基因组的提取     
图 1 小鼠粪便细菌基因组电泳图
Fig. 1 Electropherogram of mouse fecal bacterial genome

     
图 2 PCR产物电泳图
Fig. 2 Electropherogram of polymerase chain reaction amplified products

每组选取4 只小鼠粪便进行粪便基因组的提取,提取后电泳图如图1所示。从每组4 个基因组中选取3 个进行PCR扩增,扩增条带大小465 bp,扩增后电泳图如图2所示。扩增后产物条带位置正确,条带清晰,无杂带,可以用于后续实验。
2.2 小鼠体质量的变化
表 1 小鼠体质量的变化(n= 6)
Table 1 Changes in body mass of mice (n= 6)g
     
时间/周 正常组 低剂量组 中剂量组 高剂量组 阳性对照组2 8.74±1.37 10.18±1.43 9.05±1.35 7.27±3.05 7.00±1.78 4 12.02±1.63 13.22±3.16 13.38±3.81 9.01±2.84 9.50±2.23 6 13.59±2.71 16.20±1.14 14.71±2.95 13.96±2.15 12.38±1.69

由表1可知,小鼠在灌胃丹酚酸B 6 周之后,各实验处理组相对于正常组体质量变化没有显著差异。
不同类型的尾矿在粒度组成、力学强度、耐磨性、堆存稳定性和辐射强度等物理性质差别大,同时其有价矿物(元素)含量、有害矿物(元素)含量和利用技术条件等诸多方面,也存在较大差异。应该科学地对尾矿进行合理的分类分级,为尾矿利用、保护或者处置提供依据。现阶段,还没有与尾矿分级分类相对应的标准。由于采选冶技术进步,早期未综合利用的尾矿可能具备再选的价值,而对于现阶段产生的有价矿物(元素)含量低于入选原矿品位的尾矿,在未来也可能成为一种资源。我们应该对此制定相关的标准予以考虑。
2.3 小鼠脏器指数
表 2 小鼠脏器指数(n= 6)
Table 2 Mouse organ coefficients (n= 6)
     
注:*.与正常组相比差异显著(P<0.05);**.与正常组相比差异极显著(P<0.01)。下同。
组别 心脏指数/% 肝脏指数/% 肾脏指数/% 脾脏指数/%正常组 0.48±0.07 4.92±0.90 1.13±0.09 0.36±0.15低剂量组 0.43±0.04 4.46±0.55 1.08±0.13 0.34±0.12中剂量组 0.42±0.07 4.20±0.90* 1.03±0.21 0.30±0.18高剂量组 0.41±0.06 4.31±0.39* 0.98±0.08* 0.38±0.20阳性对照组 0.37±0.03 4.09±0.28* 0.90±0.09** 0.28±0.05

脏器指数增大表明脏器充血、水肿和增生肥大。脏器指数减小则是发生了脏器萎缩和其他退行性变化[19]。由表2可知,在灌胃6 周后,小鼠心脏和脾脏的脏器指数没有差异。可是肝脏和肾脏的脏器指数却值得关注。肝脏中,中剂量、高剂量和阳性对照组相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05)。肾脏中,高剂量相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05);阳性对照组相对于正常组极显著降低(P<0.01)。对于肝脏和肾脏是否是出现了病变,还需要进一步的组织切片观察。针对目前得到的结果可知,丹酚酸B水溶性成分的主要靶器官是肝脏和肾脏。这与Li Xiaochuan等[20]在大鼠口服丹酚酸B后,得到丹酚酸B各组织中水平由高到低的顺序(肾>肺>肝>心>脾>脑)相似。
从三方合作的层面来看,全国农技中心拥有海量的农业数据资源。以全国农作物重大病虫害数字化监测预警系统为例,目前已经连通全国31个省级植保站和1030个病虫害测报区域站,积累了近20年的测报观测数据,共有210多万张表以及3200多万条数据。
文体由内容决定。文本内容决定体裁形式,选择、运用哪种文体,取决于表现对象的特点以及作者反映的具体方式。任何文体都同其一定的表达内容相适应,没有不与内容相联系的形式,外在形式的性质完全取决于借助它们得以表现的内容性质。所以文体不仅仅是再现思想内容的形式外衣,文体的内容和形式就像一个洋葱的“皮”和“肉”,密不可分!罗才军老师在《问道语文》一书中也讲道:“文体不只是个干瘪、枯燥的文学知识定义,它应当也是一种鲜活的存在方式。一个作家选择怎样的文体形式,不只是风格使然,有时也包含着表达内容本身的诉求。”
2.4 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中SOD活力的影响
Wang Yingchun等[21]通过实验得到,丹酚酸B可以通过保护肝脏线粒体的方式,调节脂质代谢过程,治疗非酒精性脂肪性肝炎。丹酚酸B对CCl4诱导的大鼠肝纤维化也具有一定的抗肝损伤作用,减少肝脏胶原沉积和氧化损伤[22]。所以本实验只测定肝脏和血清中SOD活力,灌胃6 周丹酚酸B后,只有血清中阳性对照组相对于正常组显著增加;随着丹酚酸B剂量增加,肝脏和血清中的SOD活力同样增加(表3)。组别 肝脏SOD活力/(U/mg) 血清SOD活力/(U/mL)
表 3 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中SOD活力的影响(n= 3)
Table 3 Effect of salvianolic acid B on SOD activity in liver and serum of mice (n= 3)
     
正常组 584.67±17.61 89.13±3.43低剂量组 628.83±132.59 94.90±10.98中剂量组 633.25±54.12 97.51±9.18高剂量组 675.36±82.91 100.01±4.49阳性对照组 615.81±79.37 105.15±11.06*

2.5 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中MDA水平的影响
组别 肝脏MDA含量/(nmol/mg) 血清MDA浓度/(nmol/mL)
表 4 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中MDA水平的影响(n= 3)
Table 4 Effect of salvianolic acid B on MDA levels in liver and serum of mice (n= 3)
     
正常组 1.95±0.57 46.39±9.22低剂量组 1.86±0.54 43.61±7.74中剂量组 1.78±0.24 35.56±1.73*高剂量组 1.16±0.21* 8.30±0.17**阳性对照组 1.38±0.12 10.73±4.10**

MDA是脂质过氧化产物,可用作评估氧化应激的指标[23]。由表4可知,在肝脏中,高剂量组相对于正常组MDA有显著性降低(P<0.05),在血清中,中剂量组相对于正常组有显著性降低(P<0.05),高剂量组和阳性对照组相对于正常组极显著性降低(P<0.01)。说明丹酚酸B在中、高剂量时,和VC一样具有减轻机体受到氧化应激的功能。这与Chen Yonghong[24]和Ma[25]等得到的结果相似,他们指出丹酚酸B可以显著抑制脂质过氧化,并在缺血再灌注模型中增强SOD活性,提高GSH含量。
2.6 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中GSH含量的影响
表 5 丹酚酸B对小鼠肝脏和血清中GSH含量的影响(n= 3)
Table 5 Effect of salvianolic acid B on GSH contents in liver and serum of mice (n= 3)
     
组别 肝脏GSH含量/(μmol/g) 血清GSH浓度/(μmol/L)正常组 24.99 ±3.87 2.87±1.00低剂量组 24.57±0.35 2.48±0.61中剂量组 25.31 ±1.90 2.35±0.76高剂量组 22.77±12.08 14.53±2.67*阳性对照组 20.19±5.66 13.25±5.34*

由表5可知,肝脏中GSH含量在各组中没有显著性变化,而在血清中、高剂量组GSH浓度显著增加(P<0.05),相较于阳性对照组增加更多。
2.7 微生物群落差异分析结果
2.7.1 样品多样性指数分析结果
     
图 3 操作分类单元稀释性曲线
Fig. 3 Rarefaction curves of operational taxonomic units

     
图 4 Rank abundance曲线
Fig. 4 Rank abundance curves

如图3所示,各样品的稀释曲线已经趋于平缓,测序量远远大于曲线拐点量,说明本研究样本测序深度及覆盖度足够,其测序深度可以代表大多数微生物种类。如图4所示,Rank abundance曲线在水平横轴上的跨度较大,分类的丰富度较高。在垂直方向上曲线平缓,物种分布均匀。相对丰度高于10-3的菌种在各样本中都较少,随着菌群数量逐渐增加,样本丰度降低。在菌群丰度至10-5时,曲线接近平台期。大部分样品测得的菌属在400~600之间。
     
图 5 Shannon稀释曲线
Fig. 5 Shannon rarefaction curves

如图5所示,各药物组均比正常组Shannon指数大,表示各药物组样品菌群丰富度增加,曲线趋于平缓,测序深度增加已经不影响物种多样性,测序量趋于饱和。
斗转星移,随着人民币币值稳固、外汇储备水平坚实,预计人民币国际化窗口将再次开启。预期人民币资本项目可兑换将成为自贸港内金融制度创新的核心,从而实现自贸区试点未尽目标。深入推进跨境贸易人民币结算作为自贸港金融开放创新的重要任务,将进一步扩大人民币跨境使用,继续扩大试点企业的规模。扩大跨国公司总部外汇资金集中运营管理试点企业范围,进一步简化外部资金池管理,促进贸易投资便利化。
2.7.2 菌群组成分析结果
     
图 6 门水平下微生物种类分布图
Fig. 6 Microbial composition at phylum level

如图6所示,在门分类水平下,给药组相对于正常组,除Firmicutes(厚壁菌门)上升外,Bacterbidetes(拟杆菌门)、Proteobacteria(变形菌门)、Verrucomicrobia(疣微菌门)、Actinobacteria(放线菌门),其他菌门相对丰度均下降。
专注成就专业,作为整体设备的制造企业,国威对设备的每一个零件及原材料的选择都有着非常严格的要求,除小部分零件选择从LG、ORION、NSK等国际知名企业进行采购外,设备零件的80%~90%均由企业自行加工,以保证设备可以良好地运转,精确地执行裁切任务。
     
图 7 种水平下微生物种类分布图
Fig. 7 Microbial composition at species level

如图7所示,在种水平下给药组与正常组比较,主要是Bacteroides vulgatus、Parabacteroides distasonis两种菌相对丰度增加。给药组中Bacteroides uniformis菌相对正常组相对丰度降低,降低程度大于阳性对照组。
2.7.3 LEfSe菌群差异分析结果
图8A展示了不同组中丰度差异显著的物种,柱状图的长度代表差异物种的影响大小(即为线性判别分析值)。随后通过将差异映射到已知层级结构的分类树上方式得到进化分支图(图8B)。在进化分支图中,由内至外辐射的圆圈代表了由门至属(或种)的分类级别。筛选P<0.05、LDA>2的菌落进行展示和比较,如图8A1、B1所示,在灌胃低剂量的丹酚酸B后,肠道中拟杆菌门、厚壁菌门和放线菌门丰度均增加。在更加精确的分类水平下,拟杆菌门中Bacteroides vulgatus、Bacteroides thetaiotaomicron两个菌丰度增加明显。厚壁菌门中Lachnospiraceae FCS020 group、Ruminiclostridium 6两个菌丰度增加明显。放线菌门中Gordonibacter丰度增加明显。如图8A2、B2所示,在灌胃中剂量的丹酚酸B后,肠道中拟杆菌门、厚壁菌门和绿弯菌门丰度均增加。在更加精确的分类水平下,拟杆菌门中Bacteroides vulgatus、Parabacteroides distasonis两个菌丰度增加明显。厚壁菌门中mouse gut metagenome丰度增加明显。绿弯菌门Chloroflexi丰度也有所增加,可是具体属种并不知道。如图8A3、B3所示,在灌胃高剂量的丹酚酸B后,肠道中拟杆菌门、厚壁菌门和放线菌门丰度均增加。在更加精确的分类水平下,拟杆菌门中Bacteroides vulgatus,Parabacteroides distasonis两个菌丰度增加明显。厚壁菌门中mouse gut metagenome、Tyzzerella 3、Mollicutes RF9丰度增加明显。放线菌门中Gordonibacter丰度增加明显。图8A4、B4所示,在灌胃VC后,肠道中拟杆菌门、厚壁菌门丰度均增加。在更加精确的分类水平下,拟杆菌门中Bacteroides vulgatus、Parabacteroides distasonis丰度增加明显。厚壁菌门中Roseburia、Mollicutes RF9丰度增加明显。
   
   
     
图 8 正常组和丹酚酸B各剂量组菌群差异分析
Fig. 8 Analysis of differences between normal group and salvianolic acid B treatment groups

在灌胃低剂量和高剂量丹酚酸B实验组中,发现放线菌门中Gordonibacter菌丰度增加明显。该菌的两个菌种Gordonibacter pamelaeae(DSM 19378 T)和Gordonibacter urolithinfaciens(DSM 27213 T)具有将鞣花酸代谢为尿石素的功能[26-27]。尿石素A(urolithin A,UA)是由鞣花单宁在肠道菌群中生成的一种天然代谢产物[28]。UA可以抑制髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,MPO是一种在多形核中性粒细胞和巨噬细胞中表达的血红素蛋白,其含量在炎性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)[29]和其他炎症性疾病血浆中显著增加[28]。
在对比生理盐水组后,所有的药剂组中Bacteroides vulgatus和Parabacteroides distasonis丰度均有增加。根据Yoshida等[30]的研究可知,灌胃具有活性的B. vulgatus和B. dorei至小鼠体内,减弱动脉粥样硬化,明显改善内毒素血症。通过减少肠道微生物脂多糖的产生,保护小鼠免于动脉粥样硬化。
Parabacteroides distasonis的丰度增加对改善IBD[31]、多发性硬化[32]、非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)[33]和肥胖[34]有益处。通过体内、体外实验发现Parabacteroides distasonis具有很强的将原发性胆汁酸转化为二级胆汁酸的能力,所以该菌通过诱导胆汁酸代谢的变化改善ob/ob小鼠的脂质代谢过程并能减轻NAFLD程度[35]。Koh等通过实验发现Parabacteroides distasonis具有抗炎症和抗肿瘤的效果,Parabacteroides distasonis通过减弱Toll样受体4信号传导和阻断Akt活化,抑制小鼠结肠肿瘤的形成[36]。
上述得到的40组数据,明确了在特定的电动机负载率下的油井合理的抽油机悬点载荷利用率,但是现场实际生产过程中,由于诸多原因,电动机的负载率各不相同,因此为了针对所有油井确定一个可供参考的抽油机最优先点载荷利用率,意义显得尤为重要。故而以上述得到的40组第一抽油机悬点载荷利用率为数据基础,进行了统计分析,绘制了正态分布图[6],如图2所示。
3 结 论
在脏器指数统计中,肝脏和肾脏的脏器指数随剂量增加而下降。小鼠体内抗氧化指标检测结果显示,在没有构建损伤模型的情况下灌胃丹酚酸B,SOD活力只有增加的趋势,在肝脏和血清中,各剂量组相较于正常组没有显著性增加。相较于正常组,GSH活力只在血清高剂量组中具有显著性增加。相较于肝脏正常组,高剂量组MDA含量显著性降低;相较于血清正常组,中剂量组MDA含量显著性降低,高剂量组极显著性降低。因此,丹酚酸B具有治疗心血管疾病的作用。在口服丹酚酸B后,通过菌群差异分析发现Bacteroides vulgatus和Parabacteroides distasonis在给药组中丰度均增加,且差异显著。Parabacteroides distasonis具有抗炎抗肿瘤的功能,并参与胆汁酸的代谢过程。Bacteroides vulgatus可以抑制体内脂多糖的产生,改善动脉粥样硬化。
衡阳地区位于湘中南地域,是以古内陆湖相沉积为中心的成盐盆地。地形地貌较复杂多样,地质构造复杂。出露岩层以软弱、易风化的红层为主,容易出现斜坡变形,进而形成崩塌、滑坡等地质灾害。辖区矿产资源丰富,采矿历史悠久,矿业活动相对频繁。由于集中抽排水及地下采矿活动等,易引发岩溶区地面塌陷及采空区地面塌陷等地质灾害。衡阳大气降水充沛,雨量集中,据市气象局资料:市多年平均降水量为1430.72 mm,降水多集中在4-7月,占全年降水量的52-58%以上,地域以南岳和衡山多为雨区。因此,地质环境条件和气候特征决定衡阳是一个地质灾害相对多发区,并具有地质灾害类型多、分布广和危害性大等特点。
通过以上实验,可知丹酚酸B具有体内抗氧化活性,同时可以影响肠道菌群的构成,然而是否通过上述已知功能菌群发挥药理作用还需要进一步研究。
参考文献:
[1] BERLINER J A, HEINECKE J W. The role of oxidized lipoproteins in atherogenesis[J]. Free Radical Biology and Medicine, 1996, 20(5):707-727.
[2] SONG E, FAN P, HUANG B, et al. Deamidated lipocalin-2 induces endothelial dysfunction and hypertension in dietary obese mice[J].Journal of the American Heart Association, 2014, 3(2): e000837.DOI:10.1161/JAHA.114.000837.
[3] HALLIWELL B. Antioxidants in human health and disease[J]. Annual Review of Nutrition, 1996, 16(1): 33-50. DOI:10.1146/annurev.nu.16.070196.000341.
[4] 刘梅, 夏鑫华, 张志敏, 等. 丹参素、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B体外抗氧化活性比较研究[J]. 中药材, 2009, 32(2): 265-267.
[5] LUO W B, DONG L, WANG Y P. Effect of magnesium lithospermate B on calcium and nitric oxide in endothelial cells upon hypoxia/reoxygenation[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2002, 23(10): 930-936.
[6] SUN L Q, ZHAO J, ZHANG T T. Protective effects of salvianolic acid B on schwann cells apoptosis induced by high glucose[J].Neurochemical Research, 2012, 37(5): 996-1010. DOI:10.1007/s11064-011-0695-8.
[7] ZHANG H S, WANG S Q. Salvianolic acid B from Salvia miltiorrhiza inhibits tumor necrosis factor-α (TNF-α)-induced MMP-2 upregulation in human aortic smooth muscle cells via suppression of NAD(P)H oxidase-derived reactive oxygen species[J]. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 2006, 41(1): 138-148. DOI:10.1016/j.yjmcc.2006.03.007.
[8] LIU C S, CHENG Y, HU J F, et al. Comparison of antioxidant activities between salvianolic acid B and Ginkgo biloba extract(EGb 761)[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2010, 27(9): 1137-1145.DOI:10.1111/j.1745-7254.2006.00378.x.
[9] 张勤, 罗燕, 杨尔哈, 等. 双歧杆菌分离鉴定的方法及其应用[J]. 畜牧与饲料科学, 2010, 31(3): 10-13.
[10] THOMPSON J A, OLIVERIRA R A, DJUKOVIC A, et al.Manipulation of the quorum sensing signal Al-2 effects the antibiotictreated gut microbiota[J]. Cell Reports, 2015, 10(11): 1861-1871.DOI:10.1016/j.celrep.2015.02.049.
[11] LI Y, LIU X Y, MA M M, et al. Changes in intestinal microflora in rats with acute respiratory distress syndrome[J]. World Journal of Gastroenterology, 2014, 20(19): 5849-5858. DOI:10.3748/wjg.v20.i19.5849.
[12] NIU Q, LI P, HAO S, et al. Dynamic distribution of the gut microbiota and the relationship with apparent crude fiber digestibility and growth stages in pigs[J]. Scientific Reports, 2015, 5: 9938. DOI:10.1038/srep09938.
[13] DE OLIVEIRA G L V, LEITE A Z, HIGUCHI B S, et al. Intestinal dysbiosis and probiotic applications in autoimmune diseases[J].Immunology, 2017, 152(1): 1-12. DOI:10.1111/imm.12765.
[14] JIE Z Y, XIA H H, ZHONG S L, et al. The gut microbiome in atherosclerotic cardiovascular disease[J]. Nature Communications,2017, 8(1): 845. DOI:10.1038/s41467-017-00900-1.
[15] SCHNABL B, BRENNER D A. Interactions between the intestinal microbiome and liver diseases[J]. Gastroenterology, 2014, 146(6):1513-1524. DOI:10.1053/j.gastro.2014.01.020.
[16] HARAKEH S M, KHAN I, KUMOSANI T, et al. Gut microbiota: a contributing factor to obesity[J]. Front Cell Infect Microbiol, 2016, 6:95. DOI:10.3389/fcimb.2016.0009.
[17] HUGERTH L W, WEFER H A, LUNDIN S, et al. DegePrime, a program for degenerate primer design for broad-taxonomic-range PCR in microbial ecology studies[J]. Applied and Environmental Microbiology, 2014, 80(16): 5116-5123. DOI:10.1128/AEM.01403-14.
[18] SEGATA N, IZARD J, WALDRON L, et al. Metagenomic biomarker discovery and explanation[J]. Genome Biology, 2011, 12(6): R60.DOI:10.1186/gb-2011-12-6-r60.
[19] 方鑫, 李海玲, 胡月玲, 等. 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对小鼠肾脏损害及氧化应激机制的研究[J]. 中国预防医学杂志, 2014, 15(1):8-12.
[20] LI Xiaochuan, YU Chen, LU Youli, et al. Pharmacokinetics, tissue distribution, metabolism, and excretion of depside salts from Salvia miltiorrhiza in rats[J]. Drug Metabolism and Disposition, 2007, 35(2):234-239.
[21] WANG Yingchun, KONG Weizong, JIN Qingmei, et al. Effects of salvianolic acid B on liver mitochondria of rats with nonalcoholic steatohepatitis[J]. World Journal of Gastroenterology, 2015, 21(35):10104-10112. DOI:10.3748/wjg.v21.i35.10104.
[22] 王育红, 宋明, 李时, 等. 丹酚酸B对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的防治作用[J]. 中国现代医学杂志, 2014, 24(2): 24-28.
[23] KONG R, GAO Y, SUN B, et al. The strategy of combined ischemia preconditioning and salvianolic acid-B pretreatment to prevent hepatic ischemia-reperfusion injury in rats[J]. Digestive Diseases & Sciences,2009, 54(12): 2568-2576. DOI:10.1007/s10620-008-0681-4.
[24] CHEN Yonghong, DU Guanhua, ZHANG Juntian, et al. Salvianolic acid B protects brain against injuries caused by ischemia-reperfusion in rats[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2000, 21(5): 463-466.
[25] MA Z G, XIA H Q, CUI S L, et al. Attenuation of renal ischemic reperfusion injury by salvianolic acid B via suppressing oxidativestress and inflammation through PI3K/Akt signaling pathway[J]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 2017, 50(6): e5954.DOI:10.1590/1414-431X20175954.
[26] MARTINEZ-BLANCH J F, RAMÓN D, BELTRÁN D, et al. Complete genome sequence of the new urolithin-producing bacterium Gordonibacter urolithinfaciens DSM 27213T[J]. Genome Announcements, 2017, 5(50):e01120-17. DOI:10.1128/genomeA.01120-17.
[27] SELMA M V, BELTRÁN D, LUNA M C, et al. Isolation of human intestinal bacteria capable of producing the bioactive metabolite isourolithin a from ellagic acid[J]. Frontiers in Microbiology, 2017, 8:1521. DOI:10.3389/fmicb.2017.01521.
[28] SAHA P, YEOH B S, SINGH R, et al. Gut microbiota conversion of dietary ellagic acid into bioactive phytoceutical urolithin a inhibits heme peroxidases[J]. PLoS ONE, 2016, 11(6): e0156811.DOI:10.1371/journal.pone.0156811.
[29] FENG B S, CHEN X, LI P, et al. Expression of integrin alphavbeta6 in the intestinal epithelial cells of patients with inflammatory bowel disease[J]. North American Journal of Medical Sciences, 2009, 1(4):200-204. DOI:10.4297/najms.2009.4200.
[30] YOSHIDA N, EMOTO T, YAMASHITA T, et al. Bacteroides vulgatus and Bacteroides dorei reduce gut microbial lipopolysaccharide production and inhibit atherosclerosis[J]. Circulation, 2018, 138(22):2486-2498. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.033714.
[31] CEKANAVICIUTE E, YOO B B, RUNIA T F, et al. Gut bacteria from multiple sclerosis patients modulate human T cells and exacerbate symptoms in mouse models[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017, 114(40): 10713-10718. DOI:10.1073/pnas.1711235114.
[32] DEL C F, NOBILI V, VERNOCCHI P, et al. Gut microbiota profiling of pediatric nonalcoholic fatty liver disease and obese patients unveiled by an integrated meta-omics-based approach[J]. Hepatology, 2017,65(2): 451-464. DOI:10.1002/hep.28572.
[33] DE CHIERICO P, KANG S, WAGNER J, et al. Association between specific mucosa-associated microbiota in Crohn’s disease at the time of resection and subsequent disease recurrence: a pilot study[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2015, 30(2): 268-278.DOI:10.1111/jgh.12694.
[34] VERDAM F J, FUENTES S, DE JONGE C, et al. Human intestinal microbiota composition is associated with local and systemic inflammation in obesity[J]. Obesity, 2013, 21: E607-E615.DOI:10.1002/oby.20466.
[35] WANG K, LIAO M, ZHOU N, et al. Parabacteroides distasonis alleviates obesity and metabolic dysfunctions via production of succinate and secondary bile acids[J]. Cell Report, 2019, 26(1): 222-235. DOI:10.1016/j.celrep.2018.12.028.
[36] KOH G Y, KANE A, LEE K, et al. Parabacteroides distasonis attenuates toll-like receptor 4 signaling and Akt activation and blocks colon tumor formation in high-fat diet-fed azoxymethane-treated mice[J]. International Journal of Cancer, 2018, 143(7): 1797-1805.DOI:10.1002/ijc.31559.

Effect of Salvianolic Acid B on Antioxidant Capacity and Intestinal Microflora in Mice
ZHAO Menghao1, FENG Yinong1, YIN Yuwen1, LI Chengqian2, SUN Guojie1,*
(1. College of Bioscience and Bioengineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang 050018, China;2. Hebei Heshengyuan Ecological Agriculture Technology Development Co. Ltd., Tangshan 063000, China)
Abstract: The purpose of this study was to investigate the in vivo antioxidant properties of salvianolic acid B and its effect on the intestinal microbial community in mice. Kunming mice were administered by gavage with salvianolic acid B solution at low (30 mg/kg mb), medium (60 mg/kg mb), and high (120 mg/kg mb) doses for 42 successive days. At 24 h after the last administration, body mass was recorded, the organ coefficients of heart, liver, kidney and spleen were calculated, and the antioxidant indexes of blood and liver were detected. The results showed that the organ coefficients of liver in the medium-dose,high-dose and VC control groups were significantly lower than that in the normal group (P < 0.05). Similarly, the organ coefficient of kidney in the high-dose group was significantly lower than that in the normal (P < 0.05) and VC control groups (P < 0.01). The antioxidant indexes showed that compared with the normal group, MDA content was significantly decreased in the serum of mice in the middle-dose group (P < 0.05) as well as the high-dose and VC control groups(P < 0.01), and MDA content in the liver was also significantly decreased in the high-dose group (P < 0.05). In contrast,serum glutathione (GSH) levels in the high-dose and VC groups were significantly increased (P < 0.05). Through highthroughput sequencing analysis, the structure of intestinal flora in mice from each group was dominated by Bacteroides,Firmicutes, Proteobacteria, Verrucomicrobia and Actinobacteria. According to LEfSe analysis, the relative abundances of Bacteroides vulgatus and Parabacteroides distasonis were significantly increased in the three dose groups relative to the normal group (P < 0.05), decreasing with increasing dose. Therefore, salvianolic acid B can improve the antioxidant capacity and the intestinal environment of mice, increasing the number of beneficial bacteria. This finding provides new ideas for the treatment of cardiovascular diseases with salvianolic acid B.
Keywords: salvianolic acid B; antioxidant; intestinal microbe; Bacteroides vulgatus; Parabacteroides distasonis

收稿日期:2019-04-25
基金项目:河北省重点研发计划资助项目(18227135D)
第一作者简介:赵孟浩(1993—)(ORCID: 0000-0001-6080-8413),男,硕士,研究方向为中草药的提取和功能性。E-mail: 171520855@qq.com
*通信作者简介:孙国杰(1975—)(ORCID: 0000-0003-4671-3551),男,副教授,博士,研究方向为中草药的提取和功能性。E-mail: sunguojie1975@126.com
DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190425-329
中图分类号:TS201.3
文献标志码:A
文章编号:1002-6630(2020)09-0105-08
引文格式:
赵孟浩, 冯祎浓, 尹玉文, 等. 丹酚酸B对小鼠体内抗氧化和肠道微生物群落的影响[J]. 食品科学, 2020, 41(9): 105-112.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190425-329. http://www.spkx.net.cn
ZHAO Menghao, FENG Yinong, YIN Yuwen, et al. Effect of salvianolic acid B on antioxidant capacity and intestinal microflora in mice[J]. Food Science, 2020, 41(9): 105-112. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190425-329. http://www.spkx.net.cn




奥鹏易百网www.openhelp100.com专业提供网络教育各高校作业资源。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|Archiver|手机版|小黑屋|www.openhelp100.com ( 冀ICP备19026749号-1 )

GMT+8, 2024-11-1 14:36

Powered by openhelp100 X3.5

Copyright © 2001-2024 5u.studio.

快速回复 返回顶部 返回列表