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基于高通量测序分析蟹糊微生物菌群多样性基于高通量测序分析蟹糊微生物菌群多样性 李 成1，孔晓雪1，余炬波2，邹小欠3，罗海波1,* （1.南京师范大学食品与制药工程学院，江苏 南京 210097；2.宁波南联冷冻食品有限公司，浙江 宁波 315191；3.安徽科技学院食品工程学院，安徽 凤阳 233100） 摘 要：为探索不同贮藏温度下蟹糊微生物菌群结构，应用Illumina MiSeq高通量测序技术研究蟹糊在-20 ℃和4 ℃贮藏3 d后的微生物菌群多样性。结果表明：-20 ℃贮藏3 d的蟹糊样品V1-V3和V3-V4区域扩增所得微生物菌属分别为18 属和26 属，4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品V1-V3和V3-V4区域扩增所得微生物菌属分别为16 属和19 属。相对丰度大于1%的菌属为肉食杆菌属（Carnobacterium）、Jeotgalibaca、环丝菌属（Brochothrix）、葡萄球菌属（Staphylococcus）、嗜冷杆菌属（Psychrobacter）、弧菌属（Vibrio）。-20 ℃贮藏3 d的蟹糊样品优势菌属为肉食杆菌属（V1-V3，68.81%；V3-V4，69.29%）和弧菌属（V1-V3，16.75%；V3-V4，14.39%）。4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品优势菌属为肉食杆菌属（V1-V3，73.37%；V3-V4，70.35%）、Jeotgalibaca（V1-V3，11.82%；V3-V4，12.35%）和葡萄球菌属（V1-V3，5.45%；V3-V4，5.01%），同时Jeotgalibaca和葡萄球菌属相对丰度显著高于-20 ℃贮藏的蟹糊样品。以上结果表明，蟹糊在不同贮藏温度下菌群多样性、优势菌属及其相对丰度均存在显著差异（P＜0.05）。本研究为有效预防腌制生食蟹糊食源性疾病的发生及控制技术的开发提供理论依据。 关键词：蟹糊；高通量测序；菌群结构 梭子蟹营养丰富、脂膏肥满、味道鲜美，以其独特的风味而闻名。蟹糊是将新鲜梭子蟹漂洗、去壳腮、斩碎、加入少许盐、味精等调味品制成的腌制生食水产品[1]。蟹糊生产中无热加工过程，能充分保持原料鲜美等优点，是我国沿海地区的特色水产品，深受当地居民喜爱。然而，传统腌制蟹糊产品因其加工工艺的特殊性，存在极高的食品安全风险隐患，具体表现在加工设备简陋、环境卫生较差，同时员工缺乏卫生安全意识，导致微生物指标普遍超标[2]。徐景野等[3]对瓶装蟹糊的调查表明溶藻弧菌和金黄色葡萄球菌的检出率很高。杨宪时等[4]研究表明，市售蟹糊优势菌中存在葡萄球菌。消费者食用污染后的产品会引起食源性疾病，具有安全隐患，严重限制了这一产品的推广与发展。探究瓶装蟹糊腐败变质的微生物种类，有利于对腐败菌进行靶向抑制，延长产品货架期。 结合图2、图5、图6可以看出，沉管周围尤其底板处海床循环剪应力比较大，这也解释了沉管近、远场海床液化发展规律的差异。 关于腌制生食水产品微生物菌相分析，目前已有研究报道。张春丹等[5]采用16S rDNA技术研究了瓶装蟹糊中的细菌多样性，发现蟹糊中存在马胃葡萄球菌、嗜冷杆菌、海嗜冷杆菌、消化嗜冷杆菌、盐水弧菌属、肋生弧菌等菌。马超等[6]运用生理生化和Sensitire细菌鉴定系统对市购蟹糊进行鉴定，主要菌群为葡萄球菌、玫瑰色库克菌、棒状杆菌，同时检测出少量的马红球菌。但是，由于传统微生物鉴定方法受到培养基和培养条件的限制，绝大多数微生物难以分离。大量研究表明，用传统分离培养方法鉴定的微生物所占比例不到环境样品中的1%，因而分析结果不能全面反映出样本中微生物菌落情况[7]。 近年来，随着分子生物学的发展，高通量测序技术已广泛应用于环境微生物多样性分析。高通量测序又称下一代测序技术，可以在短时间内对几十万甚至百万计的序列进行检测分析，具有同时分析多个样品、安全性和自动化程度高、数据量大、误差小、分析全面等特点[8]，将其应用于食品微生物菌群研究中有利于食源性病原菌的快速分析。目前，高通量测序技术已成功应用于南美白对虾[9]、牡蛎[10]、虾夷扇贝柱[11]等水产品微生物菌群多样性分析。但运用高通量测序技术分析蟹糊菌群多样性的研究鲜见报道。本实验以传统腌制蟹糊为研究对象，采用Illumina MiSeq高通量测序技术分析不同贮藏温度下蟹糊菌群结构及变化规律，为后期靶向抑制其腐败及防腐保鲜提供理论依据。 面对倔强的女儿，母亲扔下一句：“想学表演就要靠你自己，不要靠我们。”倔强的巩俐没有被母亲的话吓到，她开始一边工作，一边准备第三次艺考。自从母亲说让她独立后，巩俐仿佛一夜之间就长大了，她说：“那时候什么都不怕，没遇到困难怎么能成长呢。”她每次都是一个人连夜坐火车到北京、上海参加考试。两年后，终于如愿以偿地被中戏特批录取。 1 材料与方法1.1 材料与试剂蟹糊 宁波南联冷冻食品有限公司；MagicPure Size Selection DNA Beads 法国Transgen公司；Qubit3.0 DNA检测试剂盒 美国Life公司；2hTaq Master Mix美国Vazyme公司；E.Z.N.A.Soil DNA试剂盒 美国Omega公司。 说起转基因，就一定绕不开一个人：崔永元。其赴美所作的转基因食品安全调查报告引起的“反转”大潮至今未平，在那之后，“转基因”似乎成为了一些人眼中的现代生物科学实验下的“弗兰肯斯坦”，但是也有反对“反转”的人称“转基因只是一个十分自然的生物基因变异进化过程，该过程在自然界已经悄然进行了几亿年之久”，他们并不认同转基因有害论。不管怎么说，争议是存在的，在“支持转基因”与“反对转基因”这一社会问题背后，其实隐藏着消费者知情权、选择权等权益的冲突。 1.2 仪器与设备Pico-21型台式离心机 美国Thermo Fisher公司；32866型Qubit3.0荧光计 美国Invitrogen公司；GL-88B型旋涡混合器 海门市其林贝尔仪器制造有限公司；Q32866型QubitT100TM Thermal Cyeler型聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）仪 美国Bio-Rad公司；DYY-6C型电泳仪电源、DYCZ-21型电泳槽北京市六一仪器厂；凝胶成像系统 美国UVP公司。 1.3 方法1.3.1 样品前处理 蟹糊样品2 组，每组1 200 g，1 组在4 ℃条件下贮藏3 d，另1 组置于-20 ℃条件下贮藏3 d。 1.3.2 pH值的测定 参考GB 5009.237ü2016《食品pH值的测定》[12]方法进行测定。 所以，相关部门会对不合理低价游等市场乱象故意无视，对旅行社有损旅游者利益的行为和与导游、购物店串谋形成的灰色利益链条睁一只眼闭一只眼。甚至，相关部门与购物店形成密切关系，与独家经营商达成协议，默认收受回扣的现象，使之成为“公开的行规”。例如： 1.3.3 TVB-N含量测定 参考GB/T 5009.228ü2016《食品中挥发性盐基氮的测定》[13]方法，采用自动凯氏定氮仪对挥发性盐基氮（total volatile basic nitrogen，TVB-N）含量进行测定。 1.3.4 TVC值测定 将标准养护24 d的试件放置于水中浸泡4 d后，测试初始质量，并放置于快速冻融试验箱中，按照标准每25次冻融循环后，测试各系列大孔生态混凝土的质量损失率及强度损失率，当抗压强度损失率△fc>25%或质量损失率△Wn>5%时终止试验，并以抗冻等级作为大孔生态混凝土的抗冻性能评价指标.大孔生态混凝土详细配合比见表1. 参考GB 4789.2ü2016《食品微生物学检验 菌落总数测定》[14]方法进行测定，微生物菌落总数（total viable count，TVC）测定结果表示为lg（CFU/g）。 对于课程建设而言，微积分和现实问题相结合比较困难，难于开发应用课程。具体表现为高职数学没有建立培养应用型人才的教学目标，数学教育和专业技能、生产实践、生活日常联系太少，数学专业课程没有建立。学生没有学到专业技能和解决问题的方法，而是面对繁琐的推导和枯燥的板书，理论缺乏现实世界的支撑，把数学的应用变为死记硬背。长期存在的应试教育思维把现成的数学直接灌输给学生，通常知识让学生记住了抽象的定义、定理，而不理解它们的现实应用方法与前景，那么数学的作用也会大打折扣[2]。 1.3.5 DNA的提取 以提取的基因组DNA作为模板，对16S rDNA序列的V1-V3和V3-V4区域进行扩增，正向引物上接有不同碱基的标签（barcode）序列以区分不同样品，对应的引物如下： 着力加强小城镇规划与建设，充分发挥服务集聚作用。选择发展几个重点中心镇，增强产业集聚能力，按小城市规模和标准建设，使其成为经济强镇和区域副中心；结合现有重点景区建设，以历史文化名镇、旅游名镇创建为形式，集中打造几个有生态文化旅游特色镇，增强吸引力和服务功能。努力推进农村新型社区和中心村建设，充分发挥亮点示范作用。以中心村为重点，以新型农村社区为基本单位，搞好村庄建设和农村住房建设。 V1-V3： V1F：5’-CCCTACACGACGCTCTTCCGATCTG（barcode）AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3’ V3R：5’-GACTGGAGTTCCTTGGCACCCGAGAAT TCCAACCGCGGCKGCTGGC-3’ V3-V4： 341F：5’-CCCTACACGACGCTCTTCCGATCTG（barcode）CCTACGGGNGGCWGCAG-3’ 805R：5’-GACTGGAGTTCCTTGGCACCCGAGAA TTCCAGACTACHVGGGTATCTAATCC-3’ PCR扩增两轮结束后，用琼脂糖凝胶电泳进行鉴定，纯化后的样品用Qubit 3.0 DNA检测试剂盒对DNA进行定量，产物回收后送至生工生物工程（上海）股份有限公司，进行Illumina MiSeq高通量测序。 1.4 数据处理及分析MiSeq测序序列中含有barcode序列，首先取出引物接头序列，再根据PE reads之间的overlap关系，将成对的reads拼接成一条序列，随后按照barcode区分样品得到各样本数据。除去末端质量值20以下及含N部分序列，并过滤低复杂短序列。然后除去嵌合体及非特异性扩增序列，得到各样本有效数据。最后按照序列间的距离进行聚类，将相似性在97%以上的序列进行归并生成操作分单元（operational taxonomic unit，OTU）根据聚类分析结果，进行α多样性分析，其中菌群丰度可由ACE指数、Chao1指数进行评估，其数值越高表明群落物种丰富度越高；菌群多样性由Shannon指数、Simpson指数进行评估，Shannon指数与群落多样性呈正相关，Simpson指数呈负相关。Coverage值是测序深度指标，代表每个样品文库的覆盖率。基于分类学信息，讨论蟹糊在不同贮藏温度下的微生物菌群结构。利用Mothur 1.30.1软件、FLASH 1.2.3软件、Pear 0.9.6软件、Usearch 5.2.236软件、Cytoscape 3.2软件、R3.2、SPSS 19.0等软件进行数据处理分析。 2 结果与分析2.1 蟹糊在不同贮藏温度下的品质变化表1 不同贮藏温度下蟹糊样品的品质变化
Table 1 Quality changes of crab paste samples stored at different temperatures  注：同列小写字母不同表示显著差异（P＜0.05）。 组别 TVC值（lg（CFU/g））TVB-N含量/（mg/100 g） pH初始 4.19f0.02b 7.22f0.07b 7.00f0.04b-20 ℃贮藏3 d 4.21f0.07b 7.84f0.02b 6.76f0.01c 4 ℃贮藏3 d 4.90f0.15a 49.14f0.42a 8.19f0.00a
从表1可以看出，蟹糊样品TVC值、TVB-N含量和pH初始值分别为（4.19f0.02）（lg（CFU/g））、（7.22f0.07）mg/100 g、7.00f0.04，-20 ℃贮藏3 d后TVC值和TVB-N含量与初始值接近，无显著变化（P＞0.05），而4 ℃贮藏3 d后TVC值和TVB-N含量分别达到（4.90f0.15）（lg（CFU/g））、（49.14f0.42）mg/100 g，均显著超过GB 10136ü2015《动物性水产制品》规定的限值（TVC＜4.70（lg（CFU/g）），TVB-N＜25.0 mg/100 g），pH值显著升高（P＜0.05），同时出现轻微的腐败臭味，这可能与蛋白质在细菌及其相关酶的作用下分解为氨和胺类等碱性物质有关。 2.2 PCR扩增结果以提取的基因组DNA作为模板，用16S rDNA V1-V3和V3-V4区的通用引物扩增出目的片段（图1），条带清晰，可以满足后续测序实验要求。  图1 PCR扩增产物电泳图
Fig. 1 Electrophoretograms of PCR-amplified products
2.3 测序数据分析Illumina MiSeq高通量测序获得的样本原始序列总数为199 523，经质控和优化后共得到174 943 条有效序列（表2）。每个组的有效序列数均在30 000以上，有效序列百分比达80%以上，表明所得到的有效序列可达到后续微生物多样性分析的要求。进而对样品的序列进行聚类分析，在97%相似水平下的OTU生物信息统计发现，不同扩增区域的结果均显示4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品OTU数量比-20 ℃多，说明在4 ℃贮藏温度下蟹糊的微生物多样性可能比-20 ℃更丰富。 表2 各组样品有效序列与OTU数量统计
Table 2 Observed valid sequence and OTU numbers in crab pastes stored at different temperatures  OTU数量V1-V3 -20 ℃ 59 741 6 1 6 708 53 026 4 596 4 ℃ 64 966 0 0 11 307 53 659 4 945 V3-V4 -20 ℃ 35 595 7 0 2 022 33 566 1 700 4 ℃ 39 221 0 0 4 529 34 692 1 909扩增区域 分组 处理前总序列细胞器组织序列数目非靶区域序列数目嵌合体数目处理后剩余序列
2.4 α多样性分析根据97%相似性水平下的OTU信息，采用α多样性指标的ACE指数、Chao1指数、Shannon指数及Simpson指数对样品微生物物种丰富度和多样性进行评估，结果见表3。所有样本测序覆盖率均在90%上，表明样品中序列未被测到的概率较低。Shannon-Wiener曲线可以反映各样本在不同测序数量时的微生物多样性，当曲线趋向平坦时，说明测序数据量足够大，可以反映样品中绝大多数的微生物信息。由图2可以看出，所有样本的曲线都随着横坐标而逐渐稳定，说明测序数据量合理，所含菌种数较多。 表3 不同贮藏温度下蟹糊α多样性指数
Table 3 α diversity index of crab pastes stored at different temperatures  扩增区域 分组 ACE指数 Chao1指数 Shannon指数 Simpson指数Coverage指数V1-V3 -20 ℃ 347 030.81 102 453.24 2.80 0.20 0.92 4 ℃ 252 198.12 85 935.68 3.07 0.21 0.91 V3-V4 -20 ℃ 49 154.24 20 145.24 1.82 0.43 0.95 4 ℃ 50 831.27 22 734.40 1.92 0.44 0.95
 图2 Shannon-Wiener曲线分析
Fig. 2 Shannon-Wiener curves
2.5 群落多样性分析对不同贮藏温度下样品获得的OTU属水平上进行物种注释，统计分析结果见表4，其中属水平上相对丰度大于1%的菌群柱状分布图见图3。相对丰度大于1%的有肉食杆菌属（Carnobacterium）、Jeotgalibaca、环丝菌属（Brochothrix）、葡萄球菌属（Staphylococcus）、嗜冷杆菌属（Psychrobacter）、弧菌属（Vibrio）。-20 ℃贮藏3 d的蟹糊样品优势菌属为肉食杆菌属（V1-V3，68.81%；V3-V4，69.29%）、弧菌属（V1-V3，16.75%；V3-V4，14.39%）。4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品优势菌属为肉食杆菌属（V1-V3，73.37%；V3-V4，70.35%）、Jeotgalibaca（V1-V3，11.82%；V3-V4，12.35%）、葡萄球菌属（V1-V3，5.45%；V3-V4，5.01%）。-20 ℃和4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品肉食杆菌属均为优势菌属，表明其可能在蟹糊腐败变质中起重要作用。与-20 ℃贮藏样品相比，4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品菌群多样性降低、菌群结构发生了变化，环丝菌属（Brochothrix）、嗜冷杆菌属（Psychrobacter）丰度保持基本不变。Jeotgalibaca、萄球菌属（Staphylococcus）丰度显著升高，而弧菌属（Vibrio）明显降低。 表4 不同贮藏温度及扩增区域下样品菌群在属水平上的分布
Table 4 Relative abundance of bacterial genera at different storage
temperatures and in different amplification regions  注：菌属1～10.目前无中文名或统一名称的菌属。 种属 -20 ℃贮藏3 d 4 ℃贮藏3 d V1-V3 V3-V4 V1-V3 V3-V4肉食杆菌属（Carnobacterium） 68.81 69.29 73.37 70.35菌属1（Jeotgalibaca） 6.39 6.84 11.82 12.35环丝菌属（Brochothrix） 4.31 4.98 4.42 5.13葡萄球菌属（Staphylococcus） 0.14 0.21 5.45 5.01嗜冷杆菌属（Psychrobacter） 2.15 2.27 2.8 2.61弧菌属（Vibrio） 16.75 14.39 1.11 1.59未分类菌（unclassified） 1.16 1.05 0.47 2.4碱杆菌属（Alkalibacterium） 0.06 0.05 0.37 0.2德库菌属（Desemzia） 0.01 0.1 0.01 0.09菌属2（Pisciglobus） 0.02 0.01 0.02 0.02气球菌属（Aerococcus） 0.05 0.07 0.04 0.05菌属3（Aliiroseovarius） 0.05 0 0.01 0菌属4（Isobaculum） 0.01 0 0.01 0动性球菌属（Planococcus） 0.01 0 0.01 0.01假交替单胞菌属（Pseudoalteromonas） 0 0.01 0.05 0.03产乳酸细菌属（Lacticigenium） 0 0.01 0.02 0.03海生乳杆菌属（Marinilactibacillus） 0 0 0.01 0.01菌属5（Shimia） 0.01 0 0 0菌属6（Phaeodactylibacter） 0.01 0 0 0副球菌属（Paracoccus） 0.01 0.01 0 0射光杆菌属（Lucibacterium） 0.01 0.01 0 0假单胞菌属（Pseudomonas） 0.01 0.01 0 0菌属7（Trichococcus） 0 0.01 0 0.01菌属8（Sporanaerobacte） 0 0 0 0.01鲸杆菌属（Cetobacterium） 0 0 0 0.01菌属9（Salirhabdus） 0 0 0 0.01奇异单胞菌属（Allomonas） 0 0.09 0 0.01伯克氏菌属（Burkholderia） 0 0.01 0 0气单胞菌属（Aeromonas） 0 0.01 0 0代尔夫特菌属（Delftia） 0 0.33 0 0沙雷氏菌属（Serratia） 0 0.12 0 0别弧菌属（Aliivibrio） 0 0.01 0 0菌属10（Vallitalea） 0 0.01 0 0科尔韦尔氏菌属（Colwellia） 0 0.01 0 0简纳西氏菌属（Jannaschia） 0 0.01 0 0肠杆菌属（Ilumatobacter） 0 0.01 0 0其他 0.03 0.07 0.01 0.07
 图3 不同贮藏温度下蟹糊样品微生物物种组成（属水平）
Fig. 3 Bacterial community compositions at the genus level in crab pastes stored at different temperatures
3 讨 论微生物是影响腌制生食蟹糊品质和食用安全性的主要因素，而在不同温度下其腐败特性存在较大差异。本实验采用-20 ℃模拟产品加工后工厂贮藏温度，4 ℃模拟家庭冷藏温度，在两种温度下分别贮藏3 d，测定其TVC值、TVB-N含量和pH值，结果发现-20 ℃贮藏3 d后各指标与初始值均无显著差异（P＞0.05），而4 ℃贮藏3 d后相关品质指标均已显著超过国家标准规定限值（P＜0.05），同时出现轻微腐败迹象。因此，有必要分析不同贮藏温度下蟹糊的菌群结构，为企业生产和消费者提供指导。 无论是情感上的说服，还是训导式的说服，它们的研究面向都是以个体的内在动机为逻辑起点，由内心的改变，影响行为上的改变。 这与交换和强制有本质的不同，交换以利益为目标，强制依赖于权威和权力，二者行为的引起都来自外部效应，也就是说，外部效应影响行为上的改变。 关于蟹糊菌群结构的分析，张春丹等[5]采用16S rDNA扩增法对蟹糊细菌多样性进行研究，共鉴定出12 个细菌种属。马超等[6]应用生理生化和Sensitire细菌鉴定系统对市购蟹糊进行分析，成功鉴定出4 个主要细菌种属。本实验通过Illumina MiSeq高通量测序技术分析了不同贮藏温度下蟹糊菌群结构，结果发现-20 ℃贮藏3 d的蟹糊样品V1-V3和V3-V4区域扩增所得微生物菌属分别为18 属和26 属，4 ℃贮藏3 d的蟹糊样品V1-V3和V3-V4区域扩增分别获得16 属和19 属，表明-20 ℃贮藏蟹糊中的微生物多样性比4 ℃贮藏3 d更丰富。同时，也可以看出V3-V4较V1-V3区域，所得微生物丰富性更高。此外，在蟹糊中发现了很多小类微生物菌属和未知菌属，虽然它们在微生物菌群结构中占比较小，通过其他技术未必能分离出来，但它们可能在蟹糊的腐败中有一定作用。 微生物能够利用水产品丰富的营养物质，产生生物胺、酮、醛、酯、硫化氢、有机酸等挥发性物质，生成不良气味，品质改变，导致产品在感官上不可接受[15]。在水产品的腐败中，只有少数特定种类细菌占据主导地位，使产品腐败变质，这类细菌就是特定腐败菌[16]。肉食杆菌属是在真空冷藏包装和气调包装海鲜中的发现的主要腐败菌[17-18]。曾有研究报道，这种细菌可产生大量挥发性物质，如2,3-丁二酮和2,3-戊二酮[19]，这两种物质在纯条件下可释放出强烈的黄油气味，在肉制品中也有肉食杆菌属产生黄油气味的报道[20]。本实验不同贮藏温度下样品的总菌群中，肉食杆菌属相对丰度均在70%左右，表明该菌可能是蟹糊的特定腐败菌。Jeotgalibaca发现于韩国传统腌制海产品，为球形，需氧、耐盐的革兰氏阳性菌，近年来相关报道多为该菌属新菌种的发现[21-22]，鲜见其在水产品中腐败的作用研究。本实验发现，Jeotgalibaca在4 ℃贮藏3 d样品中相对丰度较高，表明该菌可能在蟹糊腐败中起重要作用，需对其理化性质作进一步研究。 葡萄球菌属和弧菌属是常见的水产品食源性致病菌。葡萄球菌属种类较多，其中金黄色葡萄球菌与食源性疾病密切相关，该菌在人体主要存在皮肤、黏膜以及外界相通的各种腔道。有些菌株可产生肠毒素等毒性蛋白，引起急性金黄色葡萄球菌毒血症[23]。目前，已在多宝鱼[24]、带鱼[25]等海产品中检测出金黄色葡萄球菌。弧菌属在海洋环境中广泛存在，其中一些成员是重要的食源性病原体，尤其是副溶血性弧菌，该菌引起的感染可导致人类发生不同种类的疾病，最常见的是急性胃肠炎。关于副溶血性弧菌，已有较多报道发现其存在于贝类[26]、三文鱼[27]等多种海产品中。本实验中，在不同温度条件下均检出这两种菌，其中葡萄球菌属在4 ℃贮藏3 d时丰度较高，而弧菌属在-20 ℃温度下丰度较高，表明蟹糊产品存在着较高的食品安全风险隐患，但在不同贮藏温度下主要致病菌存在差异。 嗜冷菌属和环丝菌属是水产品中发现的重要腐败菌。嗜冷菌属能够分解脂类和水解蛋白质，从而引起轻微腥味和发霉的气味[28-29]。张皖君等[30]研究表明，嗜冷菌属是鲈鱼TVB-N含量与K值呈显著正相关的主要菌属。目前，在牡蛎[10]、虾夷扇贝柱[11]、带鱼[31]等海产品中均有检测出。环丝菌属生长温度范围广，这种细菌能够在好氧和厌氧条件下生长，其属中的热杀索氏菌具有很强分解蛋白和脂肪的能力[32]，可引起海产品腐败产生焦糖异味（2,3-丁二酮）[33]。有报道显示，该菌已在虾类[34]等多种水产品中被检测到。本实验不同温度下均检测出嗜冷菌属和环丝菌属，表明这两种菌属可能是蟹糊腐败过程中产生各种腐败异味的重要菌群。 不可否认，无论是审判法官还是执行法官针对执行依据的明确性，尤其是给付内容的明确程度都很难把握的十分精准，因为法官并不精通各项事务，要求其一概十分精准到位确实是一项苛刻的请求，不可否认，当事人的请求在大部分情形下都是可以转化为金钱损害赔偿的。按照美国法上的案例，能够用金钱赔偿的都优先适用金钱赔偿，这样的原则虽然之于中国过于极端，但是我们可以确定金钱赔偿作为备位执行方案的路径，即如果某项给付内容难以实现，我们可以确定金钱赔偿的方案作为备位思路。 4 结 论本实验采用Illumina MiSeq高通量测序技术分析了不同贮藏温度下蟹糊样品中菌群结构及变化情况，16S rDNA V1-V3和V3-V4区域扩增测序结果显示菌群结构及丰度较为相似，对菌群整体无太大影响，但通过V3-V4区域扩增测序所得微生物丰富性更高，建议今后测序选用V3-V4区域。蟹糊-20 ℃贮藏温度下优势菌属为肉食杆菌属和弧菌属，表明冷冻蟹糊存在一定的致病风险。4 ℃贮藏3 d蟹糊样品，优势菌属为肉食杆菌属、Jeotgalibaca和葡萄球菌属，这可能是蟹糊4 ℃放置时间过长易导致食源性中毒的重要原因。为此，应当加强原料减菌处理、严格控制加工环境、辅助添加天然保鲜剂等手段抑制微生物的生长繁殖，保障产品卫生安全。 参考文献： [1] 刘青梅, 杨性民, 巨文华, 等. 蟹糊微生物控制方法的探讨[J].中国食品学报, 2009, 9(2): 138-143. 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Analysis of Microbial Community Diversity of Crab Paste by High-Throughput Sequencing LI Cheng1, KONG Xiaoxue1, YU Jubo2, ZOU Xiaoqian3, LUO Haibo1,*
(1. School of Food Science and Pharmaceutical Engineering, Nanjing Normal University, Nanjing 210097, China;2. Ningbo Nanlian Frozen Food Co. Ltd., Ningbo 315191, China;3. College of Food Engineering, Anhui Science and Technology University, Fengyang 233100, China) Abstract: In order to explore the microbial community structure of crab paste stored at different temperatures, the microbial diversity before and after 3 days of storage at –20 or 4 ℃ were investigated by using Illumina MiSeq high-throughput sequencing technique. The results showed that a total of 18 and 26 genera of microorganisms from crab paste samples stored at -20 ℃ for 3 days, as well as 16 and 19 genera from those stored at 4 ℃ for 3 days were obtained through amplification of the 16S rRNA V1-V3 and V3-V4 regions, respectively. The main genera with relative abundance over 1% were Carnobacterium, Jeotgalibaca, Brochothrix, Staphylococcus, Psychrobacter and Vibrio. The dominant genera at –20 ℃were Carnobacterium (V1-V3, 68.81%; V3-V4, 69.29%) and Vibrio (V1-V3, 16.75%; V3-V4, 14.39%). The dominant genera at 4 ℃ were Carnobacterium (V1-V3, 73.37%; V3-V4, 70.35%), Jeotgalibaca (V1-V3, 11.82%; V3-V4, 12.35%) and Staphylococcus (V1-V3, 5.45%; V3-V4, 5.01%). Meanwhile, the relative abundances of Jeotgalibaca and Staphylococcus at 4 ℃ were markedly higher than those at –20 ℃. These results indicated that the microbial diversity, dominant genera and their abundances in crab paste varied significantly with storage temperature (P < 0.05). This study provides a theoretical basis for the prevention and control of foodborne diseases caused by pickled raw crab paste. Keywords: crab paste; high-throughput sequencing; bacterial community
收稿日期：2018-09-20 基金项目：宁波市农业重大项目（2017C110009）；宁波市科技富民项目（2015C10015） DOI:10.7506/spkx1002-6630-20180920-233 中图分类号：TS201.3；TS254.4 文献标志码：A 文章编号：1002-6630（2020）04-0134-06 引文格式：李成, 孔晓雪, 余炬波, 等. 基于高通量测序分析蟹糊微生物菌群多样性[J]. 食品科学, 2020, 41(4): 134-139.DOI:10.7506/spkx1002-6630-20180920-233. http://www.spkx.net.cnLI Cheng, KONG Xiaoxue, YU Jubo, et al. Analysis of microbial community diversity of crab paste by high-throughput sequencing[J]. Food Science, 2020, 41(4): 134-139. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20180920-233. http://www.spkx.net.cn
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发表于 2021-1-31 21:56:59
