国家开放大学20秋 药剂学形考作业（三）（11~16 章

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药剂学形考作业（三）
（11~16 章）
一、名词解释（每题 2分，共 20 分）
1. 气雾剂：
2. 包合物：
3. 喷雾剂：
4. 首过效应：
5. 被动扩散：
6. 主动转运：
7. 半衰期：
8. 治疗药物监测：
9. 生物利用度：
10. 生物等效性：
二、单项选择题（每1分，共 20 分）
1. 适于制成缓、控释剂的药物 的生物半衰期一般是（ ）
A. 小于 1小时 B. 2～8小时
C. 12 ～24 小时 D. 大于 24 小时
2. 下列 关于脂质体特点的叙述 ，错误的是（ ）
A. 具有靶向性
B. B. 提高药物稳定性
C. C. 速释作用
D. 降低药物毒性
3．下列可作为 气雾剂的抛射是（ ）
A．氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
4．靶向制剂应具备的要求是（ ）
A．定位、浓集无毒及可生物降解
B．浓集、控释无毒及可生物降解 ．浓集、控释无毒及可生物降解
C．定位、浓集控释无毒及可生物降解
D．定位、浓集控释
5．下列可作为 脂质体膜材的是（ ）
A. 明胶 与阿拉伯B. B. 磷脂与胆固醇
C. C. 聚乳酸 D. 聚乙烯醇
6．下列属于 生物药剂学研究中型因素的是（ ）
A. 年龄 B. B. 种族差异
C. C. 性别 D. 制剂处方
7. 下列 关于脂质体特点和量要求的说法，正确是（ ）
A. 脂质体的药物包封率通常应在 10% 以下
B. B. 药物制备成脂质体，提高稳定性 的同时增加了毒药物制备成脂质体，提高稳定性
的同时增加了毒C. C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 脂质体为被动靶向制剂，在其载上结合抗糖等也可使具有特异 靶向性
D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好不易产生渗漏现象
8. 下列 关于缓释和控制剂特点的说法 ，错误的是（ ）
A. 可减少给药次数，尤其是需要长期用的慢病患者
B. B. 血药浓度平稳，可降低物毒副作用 血药浓度平稳，可降低物毒副作用
C. C. 可提高治疗效果，减少用药总量
D. 临床用药剂量方便调整
9. 固体分散中，药物与载形成低共溶混合时的状态是（ ）
A. 分子状态 B. B. 胶态 C. C. 分子复合物 D. 微晶态
10 . 生物利用度试验中采样时间至少持续（ ）
A. 1 ～2个半衰期 B. 2B. 2 ～3个半衰期 个半衰期
C. 3C. 3 ～5个半衰期 D. 5 ～7个半衰期
11 . 临床上，治疗药物监测常用的生样品是（ ）
A. 全血 B. B. 血浆 C. C. 唾液 D. 尿液
12 . 体内药物按照一级速率过程进行消除，其常数的特点是（ ）
A. 消除速率常数为定值，与血药浓度无关
B. B. 消除速率常数与给药次有关 消除速率常数与给药次有关
C. C. 消除速率常数与给药剂量有关
D. 消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
13. 下列 能够避免肝脏首过效应的片剂为（ ）
A．泡腾片 B．肠溶片 C．薄膜衣片 D．口崩片
14 . 某药按一级速率过程消除，度常数 某药按一级速率过程消除，度常数 某药按一级速率过程消除，度常数 K=0.095=0.095 h-1，则该药的半衰期为 （ ）
A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0 A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0 A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0 A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0A. 8.0 h B. 7.3 C. 5.5 D. 4.0 h
15 . . 下列关于脂质体的特点叙述错误是（ ）
A. 具有靶向性 B. B. 提高药物稳定性 提高药物稳定性
C. C. 速释作用 D. 降低药物毒性
16 . 下列 不宜制成缓释 /控释制剂的药物是（ ）
A．抗心律失常药 B. B. B. 抗哮喘药
C．抗组胺药 D. D. 抗生素类药
17 . 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 药物的剂型对吸收有很大影响，下列中最慢是 （ ）
A. 溶液型 B. B. B. 散剂 C. C. 胶囊剂 D. 包衣片
18. 下列 属于控释制剂的（ ）
A. 阿奇霉素分散片
B. B. 硫酸沙丁胺醇口崩片 硫酸沙丁胺醇口崩片
C. C. 硫酸特布他林气雾剂
D. 硝苯地平渗透泵片
19. 吸入粉雾 剂的中药物颗粒，大多应在少μ m以下 （ ）
A. 10 B. 15 C. 5 D. 2
20. 下列 关于包合物的错误表述是 （ ）
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合过程是物理过程而不是化学过程
C. 药物被包合后，可提高稳定性
D. 包合物具有靶向作用
三、简答题 （每10 分，共 60 分）
1. 简述气雾剂的特点及存在问题。
2. 药物吸收的方式有哪两种？简述其特点。
3. 简述影响药物生利用度的因素。
4. 简述缓释、控制剂的概念和特点。
5. 简述包合技术在药剂学中的应用。
6. 简述靶向制剂的概念、分类和特点。