贵州电大2018年秋季学期[药物治疗学（省）]药物治疗学1阶段性测验

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18秋【贵州电大】[药物治疗学（省）]药物治疗学1阶段性测验（参考）
【贵州电大】[药物治疗学（省）]药物治疗学1阶段性测验
电大作业答案
贵州电大作业

试卷总分100得分100
第1题酮康唑和雷尼替丁合用可产生
抗菌疗效提高
药物代谢性相互作用
影响吸收的相互作
影响分布的相互作用
第2题有关药物相互作用的表现形式不正确的是
可出现两药或多药的协同作用
可出现两药或多药的拮抗作用
可产生通常情况下不会出现的特殊作用
不可能产生超出单独药物原有的药理作用
第3题下列哪种药物不需进行监测?
卡马西平    电大作业答案

氨茶碱
阿米卡星
头孢曲松
第4题下列说法正确的是
在静脉滴注给药后0~5min，肌注给药后20min，口服给药后0.5h，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后10~20min，肌注给药后0.5h，口服给药后1h，个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后15~30min，肌注给药后1h，口服给药后1h，个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后15～30min，肌注给药后1h，口
第5题广谱抗生素能使地高辛的
血药浓度增加
血浆蛋白结合率提高
肾清除率提高
代谢受干扰
第6题下列EBM证据中，哪一项的可靠性最低?
设有对照组但未用随机方法分组的试验
专家意见
单个的样本量足够的RCT结果
CoChrane系统评价
第7题服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是
游离状态
络合状态
吸附状态
复合体状态
第8题喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药合用是因为
代谢受干扰
影响吸收
影响血浆蛋白的结合
毒副反应加重
第9题增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用?
头孢呋辛
头孢氨苄
头孢克洛
阿莫西林
第10题反映药物吸收的重要参数有
Tmax，Cmax，AUC
Tmax，Cmax，AUC，Ka
Cmax，Tmax，T1/2，AUC
Tmax，Cmax，AUC，F
第11题有关药品不良反应报告哪个说法是错误的
一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报
新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
严重的药品不良反应应于24小时内报告
死亡病例须及时报告
第12题长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚，其肝毒性反应显著增强。是因为
乙酰氨基酚代谢受阻
乙醇的酶诱导作用
乙醇的酶抑制作用
乙酰氨基酚的血药浓度提高
第13题A型不良反应不包括
变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
第14题奎尼丁和地高辛所产生的相互作用是由于
血浆蛋白结合的置换
组织结合的置换
吸收部位的相互影响
代谢受干扰
第15题有关B型不良反应说法错误的是
与剂量无关
难以预测
发生率低
死亡率低
第16题1例肺结核患者在抗痨半年后出现肝损害，此现象属于哪种药物不良反应?
副作用
毒性反应
继发反应
特异质反应
第17题乙醇与苯二氮卓类产生镇静作用增强，是因为
两者的协同镇静作用
乙醇的酶抑制作用
乙醇提高了苯二氮革类的吸收
乙醇的酶诱导作用
第18题EBM的核心思想是
谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略
大规模、多中心、随机对照实验结果
在批判、评价的基础上收集证据
定量总结，系统评价
第19题下列说法不正确的是
若实测血药浓度在治疗范围内，且临床有效，表明用药方案合适
若实测血药浓度小于最低有效浓度，且临床效果不佳，则需修改用药方案
若实测血药浓度小于最低有效浓度，而如临床仍有效，则不必修改用药方案
若实测血药浓度大于治疗浓度，又无严重药物不良反应，则不必修改用药方案
第20题氯喹易引起视网膜变性的不良反应，是由于哪种原因?
药物与组织的亲和
药物的异常性
药物的代谢受到抑制
药物的吸收增多
第21题有关A型不良反应说法错误的是
药理作用过强所致
可以预测
发生率低
死亡率低
第22题下列哪项属于有害的药物相互作用?
乙酰氨基酚和呋塞米
阿托品和吗啡
甲氧苄啶和磺胺
卡比多巴和左旋多巴
第23题临床预后指标不包括下列哪一项?
病死率、病残率
长期大规模人群的观察、随访结果
与药物作用直接有关的指标
调脂药减少急性心肌梗死发生率
第24题1例长期应用广谱抗生素的患者突然出现腹泻，大便培养示&quot大量白色念珠茵生长&quot，此现象属于哪种药物不良反应?
变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
第25题西立伐他汀和吉非贝齐合用引发骨骼肌溶解等不良反应，是因为
吉非贝齐抑制了西立伐他汀的代谢
吉非贝齐影响了西立伐他汀的吸收
吉非贝齐改变了西立伐他汀的分布
吉非贝齐和西立伐他汀作用于同一受体
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