天津大学17秋《药物化学Ⅰ》在线作业二（答案）

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《药物化学Ⅰ》在线作业二
一、单选题:【20道,总分:100分】天津大学


1.对映体中有较高药理活性或与受体有较强结合力的一个对映体称作优映体，较弱药理活性或亲和力的对映体称作劣映体。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
2.机体对营养物质或其他必需的外源性物质的摄取大都是立体特异性的，例如人体只能吸收D-氨基酸和L-葡萄糖，而难以吸收其对映体；对非对称性的药物往往也表现选择性作用。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
3.酰胺键被亚乙基-CH2CH2-替换对肽链的性质影响很大，主要是连接键变成非极性键，氢键的给体和受体都不能形成，而且增加了分子的柔性。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
4.肽分子中易被蛋白酶水解的肽键，经改换氨基酸或其模拟物，会降低对酶的稳定性，从而缩短生物半衰期。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
5.药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是非共价键作用，形成，共价键的场合较少，共价键的形成往往是不可逆的作用。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
6.病毒作为一类寄生物具有特殊的性质，它们本身没有产生能量或进行生物合成所需要的生化过程和机制，而是利用宿主细胞的代谢过程，实现生长和繁殖过程。严格地讲，病毒不是细胞。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
7.药物的PSA与口服生物利用度（F）有相关性，只有接近10%的药物分子PSA>60?2。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
8.药物结构中含有氢键给体或接受体，可增加分子的极性，不利于进入中枢神经系统，因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键；反之作用于外周的药物，为避免药物进入中枢，宜引入产生氢键的原子或基团。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
9.诱导契合学说是Koshiland基于底物－酶相互作用的过程而提出的。酶在底物分子的诱导下，蛋白质的构象发生改变以适用于底物的结构。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
10.有些抑制剂与没发生高亲和性的非共价键结合，产生的后果相当于不可逆抑制作用，例如抗肿瘤药物甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶的结合作用很强，类似于不可逆结合。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
11.肽链的酰胺键有部分双键性质，与酰胺相连的基团之间可呈反式（E）或顺式（Z）异构。肽类通常以反式构型存在，因为E比Z构型的能量低20 kcal/mol。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
12.非竞争性抑制剂同酶的结合位点与底物不同，所以能够同时和底物与酶结合。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
13.病毒的感染是个复杂过程，它在感染宿主细胞时，首先通过静电引力吸附在细胞表面上，当穿入细胞时将核衣壳留在细胞外，只有核酸进入细胞中。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
14.构成人体的天然氨基酸共有20个，包括甘氨酸、鸟氨酸、丁氨酸在内的天然氨基酸均为L-构型。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
15.细菌是真核生物，最外层没有细胞壁，但细胞中含有肽聚糖（petidoglycan），为细菌所特有的成分。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
16.共键多用于化学治疗药，使病原体的受体靶标与药物成化学键，发生持久性的抑制，清除病原体。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
17.有机分子的构象是指分子中原子或基团共价连接与刚性骨架（双键或环系）或不对称手性部位，造成在空间排列不同的异构现象。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
18.药物在体内由于被代谢清除，其浓度降低，失去抑制作用，所以为维持对酶的抑制作用，需要多次给药。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
19.肽模拟物反向操作还常常变换氨基酸的构型，由L-型变成D-构型，生成的肽模拟物称为反向-翻转异构体（retro-inverso isomer）。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
20.在催化反应中，分子的张力或变形对反应性能影响很大，环磷酸酯的水解速率比非环状磷酸酯的快百倍。          (满分:5)
    A. 对
    B. 错
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