15秋学期奥鹏吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
吉大15秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二试卷总分：100 测试时间：--
一、单选题（共10道试题，共40分。）
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A. 肝微粒体代谢酶
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 琥珀胆碱酯酶
D. 单胺氧化酶
满分：4分
2.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
满分：4分
3.影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
满分：4分
4.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
满分：4分
5.关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的
B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关
C. 半衰期不随剂量增加而增加
D. 药物消除时间与剂量有关
满分：4分
6.药物的排泄途径有（）
A. 肾
B. 胆汁
C. 唾液
D. 以上都有可能
满分：4分
7.溶出度的测定方法中错误的是
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
满分：4分
8.关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
满分：4分
9.对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
满分：4分
10.不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
满分：4分
二、多选题（共5道试题，共20分。）
1.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C. 肾排泄符合一级速度过程
D. 药物必须是弱酸性的
满分：4分
2.常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 油酸
满分：4分
3.双室模型药物血管外给药正确的是（）
A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B. 给药以后有一个吸收过程
C. 药物逐渐进入中央室
D. 各室药物浓度可以推算
满分：4分
4.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
满分：4分
5.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
满分：4分
三、判断题（共10道试题，共40分。）
1.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
2.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
3.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
4.小肠肠液的pH为6-8。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
5.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
6.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
7.km尿药排泄速率常数。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
8.药物的排泄器官主要是肾脏。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
9.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
10.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
页:
[1]