西安交通大学18年12月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题【面部识别】
(单选题)1:影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A:解离药物的浓度越大，越易吸收
西交作业答案
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B:药物脂溶性越大，越易吸收
C:药物水溶性越大，越易吸收
D:药物粒径越小，越易吸收
正确答案:
(单选题)2:某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A:1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
E:1/32
正确答案:
(单选题)3:影响药物分布的因素不包括（）
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影响
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
正确答案:
(单选题)4:生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
正确答案:
(单选题)5:大多数药物吸收的机理是
A:逆浓度关进行的消耗能量过程
B:消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C:需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E:有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案:
(单选题)6:能避免首过作用的剂型是（）
A:骨架片
B:包合物
C:软胶囊
D:栓剂
正确答案:
(单选题)7:同一种药物口服吸收最快的剂型是() 奥鹏作业答案
A:片剂
B:散剂
C:溶液剂
D:混悬剂
正确答案:
(单选题)8:在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）
A:较高的蛋白结合率
B:微粒体酶的诱发
C:药物吸收完全
D:药酶系统发育不良
E:阻止药物分布全身的屏障发育不全
正确答案:
(单选题)9:下列哪一项是混杂参数（）
A:α、β、A、B
B:K10、K12、K21
C:KA、K、α、β
D:t1/2、Cl、A、B
E:Cl、V、α、β
正确答案:
(单选题)10:下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）
A:log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B:logC=-Kt/2.303+logC0
C:logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D:X0
E:log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
F:A和C都对
正确答案:
(单选题)11:药物的吸收过程是指（）。
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
(单选题)12:影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈小，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
正确答案:
(单选题)13:单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间
A:12.5h
B:25.9h
C:30.5h
D:50.2h
E:40.3h
正确答案:
(单选题)14:大肠粘膜部位肠液的PH（）
A:8.0～8.1
B:8.1～8.2
C:8.2～8.3
D:8.3～8.4
E:8.4～8.5
正确答案:
(单选题)15:体内药物主要经（ ）排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)16:药物疗效主要取决于（）
A:生物利用度
B:溶出度
C:崩解度
D:细度
正确答案:
(单选题)17:以下哪条不是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
正确答案:
(单选题)18:生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
正确答案:
(单选题)19:大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
正确答案:
(单选题)20:药物的排泄途径有
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
正确答案:
(单选题)21:药物的清除率的概念是指
A:在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B:在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C:药物完全清除的速率
D:药物完全消除的时间
正确答案:
(单选题)22:多剂量给予某药，t1/2=6.93h，τ=5h，则波动度DF为：（）
A:0.5
B:1
C:1.386
D:34.65
正确答案:
(单选题)23:静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A:0．5L
B:5L
C:25L
D:50L
E:500L
正确答案:
(单选题)24:生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A:血液
B:肾脏
C:肝脏
D:唾液
正确答案:
(单选题)25:生物药剂学研究中的剂型因素是指（）
A:药物的类型（如酯或盐复盐等）
B:药物的理化性质（如粒径晶型等）
C:处方中所加的各种辅料的性质与用量
D:药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E:以上都是
正确答案:
(单选题)26:体内药物主要经()排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)27:不影响药物胃肠道吸收的因素是
A:药物的解离常数与脂溶性
B:药物从制剂中的溶出速度
C:药物的粒度
D:药物旋光度
E:药物的晶型
正确答案:
(单选题)28:已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
A:t1/2不变，生物利用度增加
B:t1/2不变，生物利用度减少
C:t1/2增加，生物利用度也增加
D:t1/2减少，生物利用度也减少
E:t1/2和生物利用度皆不变化
正确答案:
(单选题)29:以下哪条不是被动扩散特征()
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
正确答案:
(单选题)30:生物药剂学的定义()
A:是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B:研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C:是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D:是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E:是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
正确答案:
(单选题)31:体内药物主要经()代谢
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)32:能避免首过作用的剂型是（）
A:骨架片
B:包合物
C:软胶囊
D:栓剂
正确答案:
(单选题)33:溶出度的测定方法中错误的是（）
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速度使其稳定
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E:经不大于1.0um微孔滤膜过滤
正确答案:
(单选题)34:多室模型中的α的意义是
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
正确答案:
(单选题)35:关于表观分布容积正确的描述
A:体内含药物的真实容积
B:体内药量与血药浓度的比值
C:有生理学意义
D:个体血容量
E:给药剂量与t时间血药浓度的比值
正确答案:
(单选题)36:下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程
A:口服给药
B:肌肉注射
C:静脉注射
D:直肠给药
正确答案:
(单选题)37:下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C:表观分布容积不可能超过体液量
D:表观分布容积的单位是“升／小时”
E:表现分布容积具有生理学意义
正确答案:
(单选题)38:生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
正确答案:
(单选题)39:关于生物半衰期的叙述正确的是()
A:随血药浓度的下降而缩短
B:随血药浓度的下降而延长
C:正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D:与病理状况无关
E:生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案:
(单选题)40:药物吸收的主要部位（）
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:直肠
E:肺泡
正确答案:
(单选题)41:以下哪条不是促进扩散的特征
A:不消耗能量
B:有结构特异性要求
C:由高浓度向低浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
正确答案:
(单选题)42:生物药剂学的定义
A:是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B:研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C:是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D:是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E:是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
正确答案:
(单选题)43:体内药物主要经（ ）代谢
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:肝
正确答案:
(单选题)44:药物生物半衰期指的是（）
A:药效下降一半所需要的时间
B:吸收一半所需要的时间
C:进入血液循环所需要的时间
D:血药浓度消失一一半所需要的时间
正确答案:
(单选题)45:药物的分布过程是指()
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、--或者体液进行转运的过程
正确答案:
(单选题)46:药物剂型与体内过程密切相关的是（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
正确答案:
(单选题)47:下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A:平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B:达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C:达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D:达稳态时的累积因子与剂量有关
E:平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
正确答案:
(单选题)48:药物排泄的主要--（）
A:肾脏
B:肺脏
C:肝脏
D:胆
E:直肠
正确答案:
(单选题)49:下列叙述错误的是()
A:生物药剂学是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C:主动转运是一些生命必需的物质和有机酸.碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D:被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E:.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
正确答案:
(单选题)50:某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A:首过效应
B:药物代谢
C:双峰现象
D:转化
正确答案:
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