贵州电大2018年秋季学期[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验
18秋【贵州电大】[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验（参考）【贵州电大】[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验
电大作业答案
贵州电大作业
试卷总分100得分100
第1题男性患者所有女儿都患病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
第2题在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是
X（A）X（A）
X（A）X（a）
X（a）X（a）
X(A)Y 电大作业答案
X（a）Y
正确答案E
第3题不改变氨基酸编码的基因突变为
同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
第4题下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的
mtDNA的表达与核DNA无关
mtDNA是双链环状DNA
mtDNA转录方式类似于原核细胞
mtDNA有重链和轻链之分
mtDNA的两条链都有编码功能
第5题9、遗传密码中的4种碱基一般是指
AUCG
ATUC
AUTG
ATCG
第6题不同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
正确答案E
第7题遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5→3方向的碱基三联体表示
DNA
RNA
tRNA
Rrna
mRNA
正确答案E
第8题糖尿病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病
第9题高血压是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第10题下列哪种患者的后代发病风险高
单侧唇裂
单侧腭裂
双侧唇裂
单侧唇裂＋腭裂
双侧唇裂＋腭裂
正确答案E
第11题子女发病率为1/4的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第12题遗传病最主要的特点是
先天性
不治之症
家族性
罕见性
遗传物质改变
正确答案E
第13题受精卵中的线粒体
几乎全部来自精子
几乎全部来自卵子
精子与卵子各提供1/2
不会来自卵子
大部分来自精子
第14题Leber视神经病是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第15题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第16题多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是
显性
隐性
共显性
显性和隐性
外显不全
第17题Down综合征是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
第18题家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确答案E
第19题交叉遗传的特点包括
男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来
男性的X染色体传给儿子
儿子的X染色体由爸爸传来
女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
以上都不对
第20题人类基因组中的功能序列不包括
单一基因
结构基因
基因家族
假基因
第21题能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
错配修复
光修复
切除修复
重组修复
快修复
第22题DNA复制过程中，5→3亲链作模板时，子链的合成方式为
3→5连续合成子链
5→3合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
5→3连续合成子链
3→5合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
第23题属于转换的碱基替换为
A和C
A和T
T和C
G和T
G和C
第24题片段突变不包括
重复
缺失
碱基替换
重组
重排
第25题下列不符合数量性状的变异特点的是
一对性状存在着一系列中间过渡类型
一个群体性状变异曲线是不连续的
分布近似于正态曲线
一对性状间无质的差异
大部分个体的表现型都接近于中间类型
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