18春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
(单选题)1乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A表相中医大答案
B破裂
C酸败
D乳析
(单选题)2下列叙述不是包衣目的的是
A改善外观
B防止药物配伍变化
C控制药物释放速度
D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E增加药物稳定性
F控制药物在胃肠道的释放部位
(单选题)3属于被动靶向给药系统的是
ApH敏感脂质体
B氨苄青霉素毫微粒
C抗体药物载体复合物
D磁性微球
(单选题)4下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D骨架型缓释片一般有三种类型
(单选题)5复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A使阿拉伯胶荷正电
B使明胶荷正电
C使阿拉伯胶荷负电
D使明胶荷负电
(单选题)6以下方法中，不是微囊制备方法的是
A凝聚法
B液中干燥法
C界面缩聚法
D薄膜分散法
(单选题)7浸出过程最重要的影响因素为
A粘度
B粉碎度
C浓度梯度
D温度
(单选题)8既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
ApH
B广义的酸碱催化
C溶剂
D离子强度
(单选题)9影响固体药物降解的因素不包括
A药物粉末的流动性
B药物相互作用
C药物分解平衡
D药物多晶型
(单选题)10下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A乙基纤维素
B羟丙基甲基纤维素
C微晶纤维素
D羧甲基纤维素
(单选题)11下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A乙醇
B山梨酸
C表面活性剂
DDMSO
(单选题)12软膏中加入Azone的作用为
A透皮促进剂
B保温剂
C增溶剂
D乳化剂
(单选题)13下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
(单选题)14CRH用于评价
A流动性
B分散度
C吸湿性
D聚集性
(单选题)15栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D药物在直肠粘膜的吸收好
E药物对胃肠道有刺激作用
(单选题)16片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A崩解剂
B润滑剂
C抗氧剂
D助流剂
(单选题)17口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
(单选题)18以下不用于制备纳米粒的有
A干膜超声法
B天然高分子凝聚法
C液中干燥法
D自动乳化法
(单选题)19粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A比表面积愈大
B比表面积愈小
C表面能愈小
D流动性不发生变化
(单选题)20对靶向制剂下列描述错误的是
A载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
(单选题)21下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A一般在25℃下进行
B相对湿度为75%±5%
C不能及时发现药物的变化及原因
D在通常包装储存条件下观察
(单选题)22透皮制剂中加入"Azone"的目的是
A增加贴剂的柔韧性
B使皮肤保持润湿
C促进药物的经皮吸收
D增加药物的稳定性
(单选题)23下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
Aρt >ρg>ρb
Bρg >ρt>ρb
Cρb >ρt>ρg
Dρg >ρb>ρt
(单选题)24含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
A临界胶团浓度点
B昙点
C克氏点
D共沉淀点
(单选题)25中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A筛号是以每英寸筛目表示
B一号筛孔最大，九号筛孔最小
C最大筛孔为十号筛
D二号筛相当于工业200目筛
(单选题)26包衣时加隔离层的目的是
A防止片芯受潮
B增加片剂硬度
C加速片剂崩解
D使片剂外观好
(单选题)27I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A潜溶
B增溶
C助溶
(单选题)28以下不能表示物料流动性的是
A流出速度
B休止角
C接触角
D内摩擦系数
(单选题)29混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A与药物成盐增加溶解度
B保持溶液的最稳定PH值
C使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D与金属离子络合，增加稳定性
(单选题)30下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C使用剂量小，药物的副作用也小
D常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
(单选题)31下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A零级速率方程
B一级速率方程
CHiguchi方程
D米氏方程
(单选题)32下列哪项不属于输液的质量要求
A无菌
B无热原
C无过敏性物质
D无等渗调节剂
E无降压性物质
正确答案E
(单选题)33以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A可采用分散法制备溶胶剂
B属于热力学稳定体系
C加电解质可使溶胶聚沉
Dζ电位越大，溶胶剂越稳定
(单选题)34下列那组可作为肠溶衣材料
ACAP，EudragitL
BHPMCP，CMC
CPVP，HPMC
DPEG，CAP
(单选题)35下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A粒子大小及分布
B含湿量
C加入其他成分
D润湿剂
(单选题)36渗透泵片控释的基本原理是
A片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B药物由控释膜的微孔恒速释放
C减少药物溶出速率
D减慢药物扩散速率
(单选题)37以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
(单选题)38下列关于包合物的叙述，错误的是
A一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B包合过程属于化学过程
C客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D主分子具有较大的空穴结构
(单选题)39最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A15小时
B24小时
C<1小时
D28小时
(单选题)40下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
APEG
BPVP
CEC
D胆酸
(单选题)41可作除菌滤过的滤器有
A0.45μm微孔滤膜
B4号垂熔玻璃滤器
C5号垂熔玻璃滤器
D6号垂熔玻璃滤器
(单选题)42单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A凝聚剂
B稳定剂
C阻滞剂
D增塑剂
(单选题)43下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A含镁玻璃
B含锆玻璃
C中性玻璃
D含钡玻璃
(单选题)44下列对热原性质的正确描述是
A耐热，不挥发
B耐热，不溶于水
C有挥发性，但可被吸附
D溶于水，不耐热
(单选题)45下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A变性蛋白质只有空间构象的破坏
B变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C变性是不可逆变化
D蛋白质变性是次级键的破坏
(单选题)46下列剂型中专供内服的是
A溶液剂
B醑剂
C合剂
D酊剂
E酒剂
(单选题)47已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
AQW%＝W包／W游100%
BQW%＝W游／W包100%
CQW%＝W包／W总100%
DQW%＝（W总－W包）／W总100%
(单选题)48为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A助悬剂
B润湿剂
C絮凝剂
D等渗调节剂
(单选题)49散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A100%
B50%
C20%
D40%
(单选题)50下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A吸收好，生物利用度高
B可提高药物的稳定性
C可避免肝的首过效应
D可掩盖药物的不良嗅味
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