西南大学网院[1136]《药理学》在线作业资料
西南大学网络与继续教育学院欢迎您！%E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98同学学号：1520913316026答案
单项选择题
1、
吗啡不宜用于何种情况()
1.心肌梗死剧痛
2.分娩止痛
3.术后剧痛
4.恶性肿瘤晚期疼痛
2、
半数致死量（LD50）用以表示（）
1.C.评价新药是否优于老药的指标
2.E.药物的极量
3.药物的急性毒性
4..药物的治疗指数
3、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）
1.D.耳聋
2.胃肠道反应
3.低血钾症
4.贫血
4、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药（）
1.丙谷胺
2.哌仑西平
3.奥美拉唑
4.西米替丁
5、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是（）
1.降低体温受环境温度的影响
2.降低正常人和发热病人体温
3.仅降低正常人的体温
4.仅降低发热病人的体温
6、在酸性尿液中弱酸性药物()
1.A.解离少，再吸收多，排泄慢
2.B.解离少，再吸收多，排泄快
3.解离多，再吸收多，排泄慢
4.解离多，再吸收少，排泄快
7、药物（）
1.能干扰细胞代谢活动的化学物质
2.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
3.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
4.能影响机体生理功能的物质
8、不属于苯二氮卓类的药物是（）
1.氯氮卓
2.氟西泮
3.奥沙西泮
4.甲丙氨酯
9、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选（ ）
1.青霉素
2.四环素
3.庆大霉素
4.红霉素
10、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（）。
1.被很快排泄
2.药物向脂肪组织中再分布
3.很快被肝脏灭活
4.机体的生物屏障
11、下列哪项不是地西泮的作用
1.F.麻醉
2.镇静催眠
3.抗焦虑
4.抗惊厥与抗癫痫
判断题
12、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用()
1.A.√
2.B.
13、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L型钙通道膜外结合部位()
1.A.√
2.B.
14、高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好()
1.A.√
2.B.
15、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与ATIII结合()
1.A.√
2.B.
16、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动()
1.A.√
2.B.
17、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和重症甲亢()
1.A.√
2.B.
18、如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变()
1.A.√
2.B.
19、
帕金森病患者因黑质有病变，黑质纹状体通路多巴胺能神经功能增强，而胆碱能神经功能相对减弱，因而产生帕金森病的肌张力增高症状。（）
1.A.√
2.B.
20、
多巴胺可用于治疗急性肾功能衰竭。（）
1.A.√
2.B.
21、肾上腺素可以使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，血管舒张。（）
1.A.√
2.B.
22、
阿托品可以使内脏平滑肌松弛，腺体分泌增加。（）
1.A.√
2.B.
23、弱酸性药物在酸性环境下不易解离，在碱性环境下容易解离（）
1.A.√
2.B.
24、色甘酸钠口服治疗哮喘（）
1.A.√
2.B.
25、保泰松的解热作用、镇痛作用及抗炎抗风湿作用均较强。（）
1.A.√
2.B.
26、药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。（）
1.A.√
2.B.
主观题
27、硫氧嘧啶类药物可以抑制（）酸，从而抑制甲状腺素的（）。
参考答案：
过氧化物；合成
28、
药物在体内的转运是指（）、（）、（）三种体内过程，药物的代谢是（）。
参考答案：
吸收；分布；排泄；生物转化
29、
硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生（），激活（），使（）合成增加。
参考答案：
NO，尿苷酸环化酶，cGMP
30、
H1受体阻断药的临床应用有（）、（）、（）。
参考答案：
治疗皮肤粘膜变态反应性疾病；防晕止吐；镇静催眠
31、
冬眠合剂的组成是（）、（）、（）。
参考答案：
氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁
32、
肝素过量时的解救药物是（）。
参考答案：
鱼精蛋白
33、
有机磷中毒时，可出现（）、（）和（）样作用，阿托品可对抗其（）样作用。
参考答案：
M；N；中枢；M
34、阵发性室上性心动过速首选（）、室性心动过速首选（）、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选（）药物治疗。
参考答案：
维拉帕米；利多卡因；普萘洛尔
35、
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有（）、（）、（）、（）。
参考答案：
耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应
36、吗啡有哪些主要药理作用？
参考答案：
镇静抑制呼吸镇咳兴奋CTZ等（缩瞳）
37、抗菌药物的抗菌机制有哪些？
参考答案：
1）抑制细菌细胞壁的合成
（2）改变胞浆膜的通透性
（3）抑制蛋白质的合成
（4）影响核酸代谢
（5）影响叶酸代谢
38、长期使用糖皮质激素后的不良反应有哪些。
参考答案：
（1）类肾上腺皮质功能亢进综合征，向心性肥胖
（2）诱发或加重感染
（3）消化系统并发症：胃、十二指肠溃疡
（4）心血管系统并发症：高血压、动脉粥样硬化
（5）骨质疏松、肌肉萎缩，伤口愈合迟缓
39、糖皮质激素的药理作用
参考答案：
（1）抗炎作用
（2）免疫抑制作用
糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用，包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原；阻碍淋巴母细胞转化，破坏淋巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫；大剂量可抑制体液免疫。
（3）抗毒作用
糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素，但能提高机体对内毒素的耐受力，迅速退热并缓解中毒症状。
（4）血液与造血系统
糖皮质激素能降低外周血单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性粒细胞数，与血细胞从外周血向淋巴组织的重分布所致。糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使血液中红细胞、血小板、多核白细胞数增加；也能增加血红蛋白、纤维蛋白原含量和缩短凝血时间。
（5）中枢神经系统
提高中枢神经系统兴奋性，出现欣快、激动、失眠等，偶可诱发精神失常，大剂量有时可致儿童惊厥或癫痫样发作。
40、利尿药的分类及代表药
参考答案：
能利尿药，呋塞米；
中效能利尿药：氢氯噻嗪；
弱效能利尿药：保钾螺内酯
氨苯蝶啶
碳酸酐酶抑制剂，乙酰唑胺
41、试述喹诺酮类的抗菌作用机制及其主要的不良反应？
参考答案：
抑制DNA回旋酶，抑制拓扑异构酶Ⅳ，阻断DNA复制。胃肠道反应，中枢神经系统兴奋，光过敏反应，影响软骨发育
42、简述硫脲类抗甲状腺药的作用机理。
参考答案：
1）抑制甲状腺过氧化物酶，影响碘活化与缩合，抑制甲状腺素激素的合成；2）抑制外周组织中T4转化为T3
43、试述硝酸酯类和β受体阻断药联合用药治疗心肌缺血的作用及作用机制。
参考答案：
心绞痛是由于冠状动脉供血不足，心脏供氧量小于心脏需氧量，使心脏供
需氧失衡所致。
降低心肌耗氧量：舒张容量血管，降低前负荷。
舒张阻力血管降低后负荷
增加心脏缺血区的供氧量，使心室壁肌张力和心室内压下降，心内膜层血管阻力降低，利于血液由外膜流向内膜。
机制：产生NO，NO激活鸟苷酸环化酶，使细胞内的cGMP含量，cGMP依赖的蛋白激酶被激活，使肌球蛋白去磷酸化，平滑肌松弛。
44、
比较头孢菌素各代之间的异同点
参考答案：
1对G+，一代＞二代＞三代
（2）对G，一代＜二代＜三代
（3）对β内酰胺酶的稳定性，一代＜二代＜三代
（4）肾毒性，一代＞二代＞三代
（5）第三代头孢对绿脓杆菌有效，体内分布广，半衰期长，脑脊液中可达有效浓度。
45、Vd
参考答案：
当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
46、抗生素后效应
参考答案：
停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
47、pKa
参考答案：
是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值.
48、抗菌后效应
参考答案：
将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。
49、激动剂
参考答案：
既有亲和力又有内在活性的药物。
50、半数致死量
参考答案：
引起50％的动物或实验标本死亡的药物浓度或剂量。
51、ED50
参考答案：
半数有效量，引起50%受试对象产生效应的剂量。
52、后遗效应
参考答案：
停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
53、副作用
参考答案：
治疗剂量出现的，与治疗目的无关的作用。是药物的选择性低，一种作用成为治疗作用时，其它作用就成为副作用。
54、效能
参考答案：
药物所能达到的最大效应。
55、pA2
参考答案：
当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药时的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数
56、生物利用度
参考答案：
药物被机体吸收利用的程度及速度。
57、二重感染
参考答案：
长期大剂量使用抗生素，敏感菌被抑制，不敏感的细菌趁机大量繁殖引起的继发感染。
58、质反应
参考答案：
药物的效应表现为反应性质的变化，即全或无，阳性或阴性，常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。
59、半衰期
参考答案：
血药浓度下降一半的时间。
60、治疗指数
参考答案：
通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。用来表示药物的安全性。
更多免费学习资料请登录www.openhelp100.com
页:
[1]