奥鹏吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一二答案
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一二答案吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
1
1. 药物的排泄途径有（）
①：肾
②：胆汁
③： 唾液
④： 以上都有可能
标准结果： 满分：4
2. 影响药物分布的因素不包括
①：体内循环的影响
②：血管透过性的影
③： 药物与血浆蛋白结合力的影响
④： 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
标准结果： 满分：4
3. 下列关于溶出度的叙述正确的为
①：溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
②：凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
③： 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
④： 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
标准结果： 满分：4
4. 影响药物代谢的主要因素没有
①：给药途径
②：给药剂量
③： 酶的作用
④： 生理因素
E. 剂型因素
标准结果： 满分：4
5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
①：血液
②：肾脏
③： 肝脏
④： 唾液
标准结果： 满分：4
6. 生物利用度高的剂型是
①：蜜丸
②：胶囊
③： 滴丸
④： 栓剂
E. 橡胶膏剂
标准结果： 满分：4
7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
①：非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
②：药物的脂溶性愈大，愈易吸收
③： 药物的水溶性愈大，愈易吸收
④： 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
标准结果： 满分：4
8. 药物吸收的主要部位
①：胃
②：小肠
③： 大肠
④： 直肠
E. 肺泡
标准结果： 满分：4
9. 对药物动力学含义描述错误的是
①：用动力学和数学方法进行描述
②：最终提出一些数学关系式
③： 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
④： 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
标准结果： 满分：4
10. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
①：被动转运
②：主动转运
③： 易化扩散
④： 胞饮与吞噬
标准结果： 满分：4
2 多选题
1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
①：脂溶性大的药物易于透过细胞膜
②：未解离型的药物易于透过细胞膜
③： 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
④： 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
标准结果： 满分：4
2. 生物利用度试验方法包括
①：受试者的选择
②：确定参比制剂
③： 确定试验制剂及给药剂量
④： 确定给药方法
E. 取血、血药浓度的测定、计算
标准结果： 满分：4
3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
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①：转篮法
②：桨法
③： 小杯法
④： 循环法
E. 扩散池法
标准结果： 满分：4
4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）
①：药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
②：给药以后有一个吸收过程
③： 药物逐渐进入中央室
④： 各室药物浓度可以推算
标准结果： 满分：4
5. 常用的透皮吸收促进剂（）
①：甲醇
②：乙醇
③： 丙二醇
④： 油酸
标准结果： 满分：4
3 判断题
1. ka是代表吸收速率常数。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
3. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
4. km尿药排泄速率常数。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
7. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
8. 小肠肠液的pH为68。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
9. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
10. 药物的排泄器官主要是肾脏。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
1
1. 关于药物的分布叙述错误的是
①：药物在体内的分布是不均匀的
②：药效强度取决于分布的影响
③： 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
④： 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
标准结果： 满分：4
2. 多室模型中的α的意义是（）
①：消除速率常数
②：吸收速率常数
③： 分布速率常数
④： 代谢常数
标准结果： 满分：4
3. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
①：3
②：10
③： 45
④： 67
标准结果： 满分：4
4. 影响药物分布的因素不包括
①：体内循环的影响
②：血管透过性的影
③： 药物与血浆蛋白结合力的影响
④： 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
标准结果： 满分：4
5. 药物吸收的主要部位
①：胃
②：小肠
③： 大肠
④： 直肠
E. 肺泡
标准结果： 满分：4
6. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
①：血液
②：肾脏
③： 肝脏
④： 唾液
标准结果： 满分：4
7. 影响药物代谢的主要因素没有
①：给药途径
②：给药剂量
③： 酶的作用
④： 生理因素
E. 剂型因素
标准结果： 满分：4
8. 溶出度的测定方法中错误的是
①：溶剂需经脱气处理
②：加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
③： 调整转速使其稳定。
④： 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
标准结果： 满分：4
9. 下列关于溶出度的叙述正确的为
①：溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
②：凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
③： 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
④： 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
标准结果： 满分：4
10. 药物的排泄途径有（）
①：肾
②：胆汁
③： 唾液
④： 以上都有可能
标准结果： 满分：4
2 多选题
1. 生物膜的性质包括（）
①：流动性
②：结构不对称性
③： 半透性
④： 为双分子层
标准结果： 满分：4
2. 常用的透皮吸收促进剂（）
①：甲醇
②：乙醇
③： 丙二醇
④： 油酸
标准结果： 满分：4
3. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
①：药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
②：尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
③： 肾排泄符合一级速度过程
④： 药物必须是弱酸性的
标准结果： 满分：4
4. 非线性药物动力学现象产生的原因（）
①：代谢过程中的酶饱和
②：吸收过程中主动转运系统的载体饱和
③： 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
④： 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
标准结果： 满分：4
5. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
①：转篮法
②：桨法
③： 小杯法
④： 循环法
E. 扩散池法
标准结果： 满分：4
3 判断题
1. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
2. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
3. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
4. 生物药剂学是研究药物稳定性的。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
5. 小肠肠液的pH为68。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
6. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
7. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
8. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
9. 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
10. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
①：错误
②：正确
标准结果： 满分：4
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