奥鹏西安交通大学17年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题
西安交通大学17年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题答案
1：非线性药物动力学中两个最基本而
A：t1/2和K
B：V和Cl
C：Tm和Cm
D：Km和Vm
E：K12和K21
2：下列有关药物表观分布溶积的叙述
A：表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B：表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C：表观分布容积不可能超过体液量
D：表观分布容积的单位是“升／小时”
E：表现分布容积具有生理学意义
3：红霉素的生物有效性可因下述哪种
A：缓释片
B：肠溶衣
C：薄膜包衣片
D：使用红霉素硬脂酸盐
E：增加颗粒大小
4：地高辛的半衰期为40.8h，在
A：35.88％
B：40.76％
C：66.52％
D：29.41％
E：87.67％
5：同一种药物口服吸收最快的剂型是
A：片剂
B：散剂
C：溶液剂
D：混悬剂
6：生物药剂学的定义（ ）
A：是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B：研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C：是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D：是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E：是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
7：体内药物主要经（ ）排泄
A：肾
B：小肠
C：大肠
D：肝
8：静脉注射某药，X0=60rAg
A：20L
B：4ml
C：30L
D：4L
E：15L
9：下列关于生物药剂学研究内容的叙
A：药物在体内如何分布
B：药物从体内排泄的途径和规律如何
C：药物在体内如何代谢
D：药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E：药物的分子结构与药理效应关系如何
10：体内药物主要经（ ）代谢
A：肾
B：小肠
C：大肠
D：肝
11：关于生物药剂学的含义叙述错误的
A：研究药物的体内过程
B：阐明急性因素生物因素与药效的关系
C：研究生物有效性
D：研究药物为稳定性
E：指导临床合理用药
12：溶出度的测定方法中错误的是（
A：溶剂需经脱气处理
B：加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C：调整转速度使其稳定
D：开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E：经不大于1.0um微孔滤膜过滤
13：如果处方中选用口服硝酸甘油，就
A：胃肠道吸收差
B：在肠中水解
C：与血浆蛋白结合率高
D：首过效应明显
E：肠道细菌分解
14：影响药物分布的因素不包括（
A：体内循环的影响
B：血管透过性的影响
C：药物与血浆蛋白结合力的影响
D：药物与组织亲和力的影响
E：药物制备工艺的影响
15：药物生物半衰期指的是（ ）
A：药效下降一半所需要的时间
B：吸收一半所需要的时间
C：进入血液循环所需要的时间
D：血药浓度消失一一半所需要的时间
16：进行生物利用度试验时，同一受试
A：1周
B：3周
C：4周
D：5周
E：6周
17：正确论述生物药剂学研究内容的是
A：探讨药物对机体的作用强度
B：研究药物作用机理
C：探究药物在体内情况
D：研究药物制剂生产技术
18：药物的灭活和消除速度主要决定（
A：起效的快慢
B：作用持续时间
C：最大效应
D：后遗效应的大小
E：不良反应的大小
19：某药物半衰期为2 小时，静脉注
A：50%
B：25%
C：12.5%
D：6.25%
20：今有A、B两种不同药物，给一位
A：说明药物B是以零级过程消除
B：两种药物都以一级过程消除
C：药物B是以一级过程消除
D：药物A是以一级过程消除
E：A、B都是以零级过程消除
21：能避免首过作用的剂型是（
A：骨架片
B：包合物
C：软胶囊
D：栓剂
22：药物排泄的主要器官（ ）
A：肾脏
B：肺脏
C：肝脏
D：胆
E：直肠
23：药物的分布过程是指（ ）
A：药物在体外结构改变的过程
B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C：是指药物体内经肾代谢的过程
D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E：药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
24：假设药物消除符合一级动力学过程
A：4h／2
B：6tl／2
C：8tl／2
D：10h／2
E：12h／2
25：药物吸收的主要部位（ ）
A：胃
B：小肠
C：大肠
D：直肠
E：肺泡
26：大多数药物吸收的机理是 （
A：逆浓度关进行的消耗能量过程
B：消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C：需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D：不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E：有竞争转运现象的被动扩散过程
27：药物消除半衰期(t1/2)指的
A：吸收一半所需要的时间
B：进入血液循环所需要的时间
C：与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D：血药浓度消失一半所需要的时间
E：药效下降一半所需要的时间
28：下列给药途径中国，除（ ）
A：口服给药
B：肌肉注射
C：静脉注射
D：直肠给药
29：大肠粘膜部位肠液的PH（
A：8.0～8.1
B：8.1～8.2
C：8.2～8.3
D：8.3～8.4
E：8.4～8.5
30：下列哪项符合剂量静脉注射的药物
A：平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值
B：达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C：达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D：达稳态时的累积因子与剂量有关
E：平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值
31：消除速度常数的单位是（ ）
A：时间
B：毫克/时间
C：毫升/时间
D：升
E：时间的倒数
32：在新生儿时期，许多药物的半衰期
A：较高的蛋白结合率
B：微粒体酶的诱发
C：药物吸收完全
D：药酶系统发育不良
E：阻止药物分布全身的屏障发育不全
33：下列哪一项是混杂参数（ ）
A：α、β、A、B
B：K10、K12、K21
C：KA、K、α、β
D：t1/2、Cl、A、B
E：Cl、V、α、β
34：影响药物吸收的下列因素中不正确
A：解离药物的浓度越大，越易吸收
B：药物脂溶性越大，越易吸收
C：药物水溶性越大，越易吸收
D：药物粒径越小，越易吸收
E：药物的溶出速率越大，越易吸收
35：下列哪个公式是单室模型静脉注尿
A：log（Xu∞Xu）=Kt/2.303+logXu∞
B：logC=Kt/2.303+logC0
C：logDXu/Dt=Kt/2.303+logK
D：X0
E：log△X0/△t=Kt/2.303+logKEKAFX0/(KAK)
F：A和C都对
36：生物利用度高的剂型是（ ）
A：蜜丸
B：胶囊
C：滴丸
D：栓剂
E：橡胶膏剂
37：单剂量静脉注射的血药浓度表达式
A：C=C0[(1Enk )/（1Ekτ）]Ekt
B：C=FX0/ VKτ
C：C=(KFX0)/V(KAk)(EktEkAt)
D：C=k0/kV(1–Ekt)
E：C=C0Ekt
38：多剂量给予某药，t1/2=6.
A：0.5
B：1
C：1.386
D：34.65
39：不是药物胃肠道吸收机理的是 （
A：主动转运
B：促进扩散
C：渗透作用
D：胞饮作用
E：被动扩散
40：药物的吸收过程是指（ ）
A：药物在体外结构改变的过程
B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C：是指药物体内经肾代谢的过程
D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E：是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
41：AUC是指：（ ）
A：二阶矩
B：药时曲线下面积
C：米氏常数
D：快配置常数
42：测得利多卡因的消除速度常数为0
A：4h
B：1.5h
C：2.0h
D：0.693h
E：1h
43：进行生物利用度试验时，整个采样
A：12个半衰期
B：23个半衰期
C：35个半衰期
D：58个半衰期
E：810个半衰期
44：影响药物吸收的下列因素中，不正
A：非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B：药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C：药物的水溶性愈小，愈易吸收
D：药物的粒径愈小，愈易吸收
E：药物的溶解速率愈大，愈易吸收
45：药物吸收的主要部位是（ ）
A：胃
B：小肠
C：结肠
D：直肠
46：下列有关生物利用度的描述正确的
A：饭后服用维生素
B：2将使生物利用度降低
C：无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
D：药物微分化后都能增加生物利用度
E：药物脂溶性越大生物利用度越差
F：药物水溶性越大，生物利用度越好
47：在新生儿时期，许多药物的半衰期
A：较高的蛋白结合率
B：微粒体酶的诱发
C：药物吸收很完全
D：酶系统发育不全
E：阻止药物分布全身的屏障发育不全
48：药物的代谢器官主要为（ ）
A：肾脏
B：肝脏
C：脾脏
D：肺
E：心脏
49：生物药剂学研究中的剂型因素是指
A：药物的类型（如酯或盐复盐等）
B：药物的理化性质（如粒径晶型等）
C：处方中所加的各种辅料的性质与用量
D：药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E：以上都是
50：下列有关药物表观分布容积的叙述
A：表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B：表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C：表观分布容积不可能超过体液量
D：表观分布容积的单位是升/小时
E：表观分布容积具有生理学意义
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