国家开放大学 药剂学课程考核说明及例题详解
药剂学课程考核说明一、有关说明
1．考核对象
国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理国家开放大学 教育药（专科）业、品与经营管理生。
2．启用时间
2020 年秋季学期。
3．考核目标
掌握剂型、制设计备及质量控等 掌握剂型、制设计备及质量控等 掌握剂型、制设计备及质量控等 的基本理论、知识和技能。 基本理论、知识和技能。
4．考核依据
本课程考核说明是依据国家开放大学《药 剂教纲》、文字材本课程考核说明是依据国家开放大学《药 剂教纲》、文字材本课程考核说明是依据国家开放大学《药 剂教纲》、文字材本课程考核说明是依据国家开放大学《药 剂教纲》、文字材本课程考核说明是依据国家开放大学《药 剂教纲》、文字材剂学》（张强主编，中央广播电视大出版社 剂学》（张强主编，中央广播电视大出版社 2002 年 12 月第 1版）制定的。本 版）制定的。本 课程考核说明是命题的基本依据。
5．考核方式及计分法
本课程 考核采用形成性与终结试相合的方式。占本课程 考核采用形成性与终结试相合的方式。占综合成绩的 50% ，终结性考试占课程综合成绩的 ，终结性考试占课程综合成绩的 50% 。课程考核成绩统一采用百 。课程考核成绩统一采用百 分制，即形成性考核、终结试课程综合绩 均采用百。分制，即形成性考核、终结试课程综合绩 均采用百。分制，即形成性考核、终结试课程综合绩 均采用百。分制，即形成性考核、终结试课程综合绩 均采用百。分制，即形成性考核、终结试课程综合绩 均采用百。达到 60 分及以上，可获得本课程相应学。
考核方式相关信息以国家开放大学当期发布的试安排文件为准。
二、形成性考核相关要求
1．考核目的
加强对学生平时自主习过程的指导和监督，重在进行 加强对学生平时自主习过程的指导和监督，重在进行 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 指导和检测，引学生按照教要求习计划完成任务达到掌握知识、 提高能力的目标， 提高学生的综合素质。
2．考核手段
采用纸质形成性考核册。
3．形成性考核任务的式及计分方法 见下表所示。
形成性考核任务列表
章节
形式
计分 权重
1~5 章
综合测验
35%
6~10 章
综合测验
35%
11 ~16 章
综合测验
30 %
三、终结性考试相关要求
（一）相关要求
1．考试目的
终结性考试是在形成核的基础上，对学生习情况和效果进行一 终结性考试是在形成核的基础上，对学生习情况和效果进行一 次全面检测。
2．命题原则
第一，本课程的 考试命题严格控制在教学大纲规定内容和要求第一，本课程的 考试命题严格控制在教学大纲规定内容和要求范围之内。
第二，考试命题覆盖本课程教材的 1~16 章，既全面又突出重点。
第三，每份试卷所考的 内容覆盖本课程教材学70% 以上章节。
第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 第四，试题难度适中。一般来讲可分为：容易、较三个程所 占 比例大致为：容易30% ，适中占 50% ，较难占 ，较难占 20% 。
3．考试手段
纸笔考试。
4．考试方式
闭卷。
5．考试时限
90 分钟。
6．特殊说明
终结性考试不允许携带任何资料或工具。
（二）终结性考试题型及规范解答举例
题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 题型包括名词解释、填空单项选择简答。下面给每种列举 1~2道样题，以及相应的参考答案评分标准。
1．名词解释
（1）剂型
（2）乳剂
答：
（1）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给）剂型：原料药 在临床应用之前制成的适合于医疗途、与一定给途径相适应的给药形式，即为剂型。
（2）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另）乳剂：是指互不相溶的两种液体中一 以微滴形式分散于另种液体中形成的非均相制剂。
2．填空
（1）药剂学是研究制的 ）药剂学是研究制的 ）药剂学是研究制的 ）药剂学是研究制的 ）药剂学是研究制的 __________ 、 基本理论、 基本理论、 基本理论__________ __________和质量控制 和质量控制 等的综合性应用技术科学。
（2）表面活性剂分为 _____________ 型和 _____________ 型两大类。
答：
（1）处方设计，生产技术
（2）离子型
，非3．单项选择题
（1）片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能造成（ ）
A．崩解迟缓 B．粘冲 C．含量不均匀 D．顶裂
（2）栓剂中主药重量与同体积基质的比值称为（ ）
A．酸值 B．堆密度 ．堆密度 C．置换价 D．分配系数
答：（ 答：（ 1） A (2) C (2) C
4．简答题
（1）分析下列处方并简述制备工艺与注意事项
胃蛋白酶合剂
[处方 ]胃蛋白酶 20g
稀盐酸 20ml
橙皮酊 20ml
单糖浆 100ml
5% 尼泊金乙酯醇液 10ml
蒸馏水适量
共制 1000ml
答：
处方分析：胃蛋白酶为主药，其解活力最大的 处方分析：胃蛋白酶为主药，其解活力最大的 处方分析：胃蛋白酶为主药，其解活力最大的 pH 范围是 1.5 ~2.5 ；稀 盐酸用来调节 pH ，使液体 pH 在 1.5 ~2.5 ，以维持胃蛋白酶的最大活力；橙皮酊 ，以维持胃蛋白酶的最大活力；橙皮酊 为矫味 剂，单糖浆起到和助悬的作用；蒸馏水为溶媒。
制法：将稀盐酸、单糖浆加入约 制法：将稀盐酸、单糖浆加入约 制法：将稀盐酸、单糖浆加入约 800ml 蒸馏水中，搅匀 再将胃蛋白酶均蒸馏水中，搅匀 再将胃蛋白酶均蒸馏水中，搅匀 再将胃蛋白酶均撒布于液面上，使其自然膨胀、溶解。将橙皮酊缓加入中另取约 撒布于液面上，使其自然膨胀、溶解。将橙皮酊缓加入中另取约 撒布于液面上，使其自然膨胀、溶解。将橙皮酊缓加入中另取约 撒布于液面上，使其自然膨胀、溶解。将橙皮酊缓加入中另取约 撒布于液面上，使其自然膨胀、溶解。将橙皮酊缓加入中另取约 100ml 蒸馏水溶解尼泊金乙酯醇液， 将其缓加入上述中再至全量蒸馏水溶解尼泊金乙酯醇液， 将其缓加入上述中再至全量蒸馏水溶解尼泊金乙酯醇液， 将其缓加入上述中再至全量搅匀，即得。
注意事项：本品属于高分子溶液，配制时应 将胃蛋白酶撒面上不注意事项：本品属于高分子溶液，配制时应 将胃蛋白酶撒面上不注意事项：本品属于高分子溶液，配制时应 将胃蛋白酶撒面上不注意事项：本品属于高分子溶液，配制时应 将胃蛋白酶撒面上不激烈搅动，以防止粘结成团且拌会降低酶活性。本制剂不宜过滤因胃 激烈搅动，以防止粘结成团且拌会降低酶活性。本制剂不宜过滤因胃 激烈搅动，以防止粘结成团且拌会降低酶活性。本制剂不宜过滤因胃 激烈搅动，以防止粘结成团且拌会降低酶活性。本制剂不宜过滤因胃 激烈搅动，以防止粘结成团且拌会降低酶活性。本制剂不宜过滤因胃 蛋白酶等电点为 2.75 ~3.00 ，在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷而用于过滤 的，在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷而用于过滤 的，在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷而用于过滤 的，在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷而用于过滤 的，在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷而用于过滤 的纸、棉花等带负电荷 ，这样会因纸、棉花等带负电荷 ，这样会因纸、棉花等带负电荷 ，这样会因电相反而产生吸附胃蛋白酶的作用，配制时应 电相反而产生吸附胃蛋白酶的作用，配制时应 同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘同时注意水的温度，高于室胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰、 氯化钠碘鞣酸、浓乙醇碱以及重金属配伍，防止降低其活性。
四、课程考核的相关内容
终结性考试难度按掌握、熟悉了解三个不同层次的 要求出题。其中终结性考试难度按掌握、熟悉了解三个不同层次的 要求出题。其中终结性考试难度按掌握、熟悉了解三个不同层次的 要求出题。其中终结性考试难度按掌握、熟悉了解三个不同层次的 要求出题。其中内容大于 80% ，熟悉、 了解的内容 小于 20% 。
第一章 绪论
考核知识点：
药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 药剂学的定义、常用术语任务分支科和发展，典与处方物型 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。 的分类，新制剂与药审批办法品生产质量管理规范安全试验。
考核要求：
1．掌握药剂学的定义、重要性研究内容与任务。
2．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成．掌握剂 型、制学调等名词的意义，原料药必须成才能应用于临床的原因。
3．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在．熟悉药 剂学的主要分支科，中国典与外概况、发展以及在品生产、质量控制管理使用中的法律效力，新药剂研究与申报资料要求。 品生产、质量控制管理使用中的法律效力，新药剂研究与申报资料要求。 品生产、质量控制管理使用中的法律效力，新药剂研究与申报资料要求。 品生产、质量控制管理使用中的法律效力，新药剂研究与申报资料要求。 品生产、质量控制管理使用中的法律效力，新药剂研究与申报资料要求。
4．了解药品的典外标准及 ．了解药品的典外标准及 “国家药品生产质量管理规范 ”与“药品安全试验 规范 ”及药剂学的发展。
第二章液体制剂
考核知识点：
液体制剂基本概念， 的溶表面活性增加药物解度方法液体制剂基本概念， 的溶表面活性增加药物解度方法液体制剂基本概念， 的溶表面活性增加药物解度方法液体制剂基本概念， 的溶表面活性增加药物解度方法液体制剂基本概念， 的溶表面活性增加药物解度方法液体药剂 的防腐与矫味，溶型制胶混悬乳液体药剂 的防腐与矫味，溶型制胶混悬乳液体药剂 的防腐与矫味，溶型制胶混悬乳液体药剂 的防腐与矫味，溶型制胶混悬乳液体药剂
的防腐与矫味，溶型制胶混悬乳考核要求：
1．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 ．掌握液体制剂的含义、分类应用特点及散度与疗效关系，表面活 性剂的基本特与应用，增加药物溶解度学方法常防腐高分子 性剂的基本特与应用，增加药物溶解度学方法常防腐高分子 性剂的基本特与应用，增加药物溶解度学方法常防腐高分子 性剂的基本特与应用，增加药物溶解度学方法常防腐高分子 溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评溶液的性质及制备方法， 混悬剂物理稳定与量评乳化剂的种类，选用要点及常型与稳定 性制备质量评乳化剂的种类，选用要点及常型与稳定 性制备质量评乳化剂的种类，选用要点及常型与稳定 性制备质量评乳化剂的种类，选用要点及常型与稳定
性制备质量评2．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 ．熟悉液体药剂的溶与附加，胶概念特性合、洗搽 剂、滴耳鼻。
3．了解乳剂的形成理论，复制备与应用。
第三章 药物制剂的稳定性
考核知识点：
药物制剂稳定性研究的意义和范围，化学动力基础与中降解 药物制剂稳定性研究的意义和范围，化学动力基础与中降解 途径，
影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法，原料其性实验。
考核要求：
1．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， ．掌握影响药物制剂降解的各种因素与决稳定化方法， 药物制剂稳定性的实验方法特别是加速与有效期依据。
2．熟悉制剂中药物化学降解途径与某些稳定性的实验方法。
第四章 灭菌法
考核知识点：
物理灭菌法， F与 F0值在灭菌法的意义与应用， 化学无操作值在灭菌法的意义与应用， 化学无操作值在灭菌法的意义与应用， 化学无操作值在灭菌法的意义与应用， 化学无操作值在灭菌法的意义与应用， 化学无操作无菌检查法。
考核要求：
1．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与 ．掌握各种湿热灭菌法，特别是压及其安全操作无与
无菌检查法。
2．熟悉干热灭菌法、紫外线过滤除。
3．了解 ．了解 F0的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射的定义、数学表达式计算方法及其在灭菌 中意，辐射法、微波灭菌与化学。
第五章 注射剂
考核知识点：
注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂， 的溶与附加制备输液用无菌粉末注射剂的包装与贮存。
考核要求：
1．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水．掌握注射剂的 定义、质量要求制备工艺及检查方法，用水质量要求和制备注射用水的原理方法，剂附加输液与无菌 质量要求和制备注射用水的原理方法，剂附加输液与无菌 质量要求和制备注射用水的原理方法，剂附加输液与无菌 粉末的特点及其生产工艺。
2．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 ．熟悉注射剂生产车间的设计要求，常规洁净室与层流特点及其 在生产中的应用，注射油要求、渗透压调节与计算方法。
3．了解其他注射用溶媒的性质与应范围。
第六章 滴眼剂
考核知识点：
滴眼剂 ，用药物吸收途径及影响的因素处方设计与附加滴眼剂 ，用药物吸收途径及影响的因素处方设计与附加滴眼剂 ，用药物吸收途径及影响的因素处方设计与附加的选择，滴眼剂生产工艺处方举例。
考核要求：
1．掌握滴眼剂的概念、特点质量要求常用附加及制备工艺。
2．熟悉影响眼用药物吸收的因素。
第七章 散剂 、颗粒胶囊丸散剂 、颗粒胶囊丸散剂 、颗粒胶囊丸散剂 、颗粒胶囊丸散剂 、颗粒胶囊丸散剂
、颗粒胶囊丸考核知识点：
散剂，颗粒胶囊丸。
考核要求：
1．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 ．掌握粉碎、过筛混合的方法器械与影响因素，各类剂型特点制 备和质量要求，特别是硬胶囊与软剂的处方生产工艺。
2．熟悉肠融胶囊的特点及散剂吸湿包装、贮藏。
第八章 片剂
考核知识点：
片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压片剂的定义、特点分类质量要求辅料制备包 衣，压衣过程， 片剂的质量评价片剂的包装与贮存，处方举例。
考核要求：
1．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常．掌握片剂的一般组成和质量要求， 辅料分类、作用特点及常湿法制粒压片的方，及包衣过程中可能出现问题和解决办剂质 湿法制粒压片的方，及包衣过程中可能出现问题和解决办剂质 湿法制粒压片的方，及包衣过程中可能出现问题和解决办剂质 量评定办法。
2．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，．熟 悉片剂包薄膜衣、糖的一般过程及肠溶材料要求，悉干粉制粒及末直接压片等其他法的工艺特点。
第九章 软膏剂 、凝胶膜软膏剂 、凝胶膜软膏剂 、凝胶膜软膏剂 、凝胶膜软膏剂
、凝胶膜考核知识点：
软膏剂，凝胶膜。
考核要求：
1、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 、掌握软膏剂的概念特点质量要求，常用基制 备方法，眼膏剂和凝胶的概念、特点质量要求及制。
2．熟悉膜剂概念、特点常用成材料和制备方法。
第十章 栓剂
考核知识点：
栓剂的定义与特点，基质处方设计制备量 栓剂的定义与特点，基质处方设计制备量 栓剂的定义与特点，基质处方设计制备量 栓剂的定义与特点，基质处方设计制备量 栓剂的定义与特点，基质处方设计制备量 评价与包装贮藏。
考核要求：
1．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 ．掌握栓剂的概念、特点质量要求，常用基制备方法置换 价
和质量评2．熟悉栓剂的包装与贮存
第十一章 气雾剂 、喷粉气雾剂 、喷粉气雾剂 、喷粉气雾剂 、喷粉气雾剂
、喷粉考核知识点：
气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 气雾剂的定义、特点分类，组成制备质量 评价，喷雾剂、粉。
考核要求：
1．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。 ．掌握气雾剂的概念、特点吸收，组成制备方法和质量评价。
2．熟悉喷雾剂、吸入粉的特点。
第十二章 生物药剂学 生物药剂学 生物药剂学
考核知识点：
生物药剂学的含义、 研究内容和意，吸收分布代谢生物药剂学的含义、 研究内容和意，吸收分布代谢生物药剂学的含义、 研究内容和意，吸收分布代谢生物药剂学的含义、 研究内容和意，吸收分布代谢生物药剂学的含义、 研究内容和意，吸收分布代谢排泄。
考核要求：
1．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响．掌握生物药剂学的概念、重要性，胃肠道吸 收及影响收的因素。
2．熟悉药物其他部位的吸收。
3．了解药物分布、代谢与排泄。
第十三章 药物动力学 药物动力学 药物动力学
考核知识点：
药物动力学的基本概念，定义与发展过程研究内容。单室模型重复给 药物动力学的基本概念，定义与发展过程研究内容。单室模型重复给 药物动力学的基本概念，定义与发展过程研究内容。单室模型重复给 药物动力学的基本概念，定义与发展过程研究内容。单室模型重复给 药物动力学的基本概念，定义与发展过程研究内容。单室模型重复给 药，物动力学在临床中的应用生利度与等效性。
考核要求：
1．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 ．掌握药物动力学的概念、重要性，单室模型有关参数 计算方法，生物利用度与等效性的评价。
2．熟悉多剂量给药。
3．了解药物动力学在临床中的应用。
第十四章 缓释控制剂 缓释控制剂 缓释控制剂
考核知识点：
缓释和控制剂的定义特点， 辅料药原理方法设计处备缓释和控制剂的定义特点， 辅料药原理方法设计处备缓释和控制剂的定义特点， 辅料药原理方法设计处备缓释和控制剂的定义特点， 辅料药原理方法设计处备缓释和控制剂的定义特点， 辅料药原理方法设计处备体内外评价。
考核要求：
1．掌握缓控释制剂的概念、特点及对药物要求，处方与工艺。
2．熟悉缓控释制剂的药原理及方法，常用辅料。
3．了解口服缓控释固体制剂的内外试验方法，经皮吸收特点。
第十五章 制剂新技术 制剂新技术 制剂新技术
考核知识点：
包合技术，固体分散微囊化。
考核要求：
1．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中．掌握包合技术的 含义、环糊精物特点制备方法及在药剂学中应用，固体分散的 制备、载及在药剂学中微囊应用，固体分散的 制备、载及在药剂学中微囊应用，固体分散的 制备、载及在药剂学中微囊应用，固体分散的 制备、载及在药剂学中微囊定义、性质制备方法及其在药剂学中的应用。
2．熟悉微囊大小的影响因素。
第十六章 靶向给药系统 靶向给药系统 靶向给药系统
考核知识点：
靶向制剂的含义、分类进展，脂质体微球纳米粒主动。
考核要求：
1．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 ．掌握靶向制剂的概念，脂质体、组成和结构及作用微 球的概念及特性。
2．熟悉脂质体的制备及量评价，微球和。
3．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 ．了解脂质体、微球的靶向性以及提高途径，纳米粒概念和作 用特点。
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