兰大《药物设计学》20秋平时作业2
(单选题)1:1A:A
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B:B
C:C
D:D
正确答案:
(单选题)2:1
A:A
B:B
C:C
D:D
正确答案: 兰大作业答案 QQ 515224986
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(单选题)3:关于逐步生长的分子连接法，下面说法错误的是：
A:逐步生长法以一个片段为起点，逐步生长得到一个完整的配体分子的方法
B:在生长的过程中，新加入的片段一般会进行构象分析来确定最佳构象
C:这种的局限性在于难于让分子的生长跨越活性口袋中那些对配体贡献不大的结合区域
D:这种方法可以避免组合膨胀问题
正确答案:
(单选题)4:下列的哪种说法与前药的概念不相符?
A:在体内经简单代谢而失活的药物
B:经酯化后得到的药物
C:经酰胺化后得到的药物
D:经结构改造降低了毒性的药物
正确答案:
(单选题)5:药物作用的靶点可以是：
A:酶、受体、核酸和离子通道
B:细胞膜和线粒体
C:溶酶体和核酸
D:染色体和染色质
正确答案:
(单选题)6:药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进：
A:分子对接
B:前药设计
C:药效团模型
D:直接药物设计
正确答案:
(单选题)7:药物的极性表面积大于多少，可以认为药物很能被吸收？
A:120?2
B:100?2
C:70?2
D:60?2
正确答案:
(单选题)8:药物与受体相互作用的主要化学本质是：
A:分子间的共价键结合
B:分子间的非共价键结合
C:分子间的离子键结合
D:分子间的静电引力
E:分子间的立体识别
正确答案:
(单选题)9:1
A:A
B:B
C:C
D:D
正确答案:
(单选题)10:下列结构中不属于电子等排体的是:
A:N2与CO
B:N3-与NCO-
C:苯与噻吩
D:F-与—O—
正确答案:
(多选题)11:1
A:A
B:B
C:C
D:D
正确答案:
(多选题)12:1
A:A
B:B
C:C
D:D
正确答案:
(多选题)13:关于基于靶点的药效团模型，下面说法正确的是：
A:这种方法的基本原理是通过分析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，从而得出药效团
B:构建出的反相结构一般包含很多特征
C:通过负片映射的方式构建出的药效团模型可直接用于数据库搜寻
D:通过负片映射的方式构建的药效团模型包含很多特征，必须通过活性配体进一步验证最终获得合理的药效团模型
正确答案:
(多选题)14:要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路：
A:做成前药，使得前药可以缓慢释放
B:软药设计
C:做成前药，降低前药转化成母药的速度
D:硬药设计
正确答案:
(多选题)15:1
A:A
B:B
C:C
D:D
正确答案:
(多选题)16:关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：
A:全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B:设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C:药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D:全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
正确答案:
(多选题)17:下列哪些基团可作为氢键供体：
A:羟基
B:氨基
C:羰基
D:甲基
正确答案:
(多选题)18:关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是：
A:受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B:激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C:拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D:激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象
正确答案:
(多选题)19:可以与受体形成氢键的基团有：
A:卤素
B:氨基
C:硫醚
D:酰胺
E:酰基
正确答案:
(多选题)20:获得小分子的三维结构可用下面哪些方法：
A:核磁共振
B:X-射线晶体衍射
C:同源模建
D:分子结构优化
正确答案:
(判断题)21:酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。（）
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)22:用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物（）
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)23:经典的生物电子等排体遵循Erlenmeyer对电子等排体的定义，可以分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。（）
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)24:药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中心来定义。（）
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)25:直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。（）
A:错误
B:正确
正确答案:
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